搜索结果: 16-30 共查到“医学生物化学 酶2”相关记录200条 . 查询时间(0.406 秒)
小RNA干扰蛋白酶体亚基α7抑制K562细胞增殖
蛋白酶体亚基α7 细胞周期蛋白 细胞增殖
2014/2/18
运用小干扰RNA（siRNA）技术降低人髓性白血病细胞株K562细胞20S蛋白酶体亚基α7（PSMA7）基因的表达水平，探讨PSMA7表达下调对其细胞功能的影响。方法 采用HiPerFect将化学合成的针对人PSMA7基因的特异性siRNA转染入K562细胞后，用Western blot法检测siRNA对PSMA7蛋白表达的抑制效果，采用MTS法及细胞计数法检测细胞增殖速率，流式细胞术检测细胞周期...
果胶酶法提取翠云草中总黄酮的工艺优选
翠云草 总黄酮 果胶酶 提取工艺
2012/11/30
探索果胶酶法提取翠云草中总黄酮的工艺条件。 方法: 以总黄酮提取率为指标,选取酶用量、酶解时间、pH值及酶解温度为影响因素,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,通过L9(34)正交试验优选总黄酮的提取工艺。 结果: 最佳提取工艺条件为果胶酶质量浓度0.075 g·L-1,酶解时间2.5 h,酶解pH 5.0,酶解温度50 ℃,总黄酮平均提取率1.40%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,且较大地提高...
日本刺沙蚕纤溶酶对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用
神经保护 局灶性脑缺血 大鼠 Wistar
2012/10/24
观察日本刺沙蚕纤溶酶（NJF）对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用，并探讨其作用机制。方法：60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、NJF组（0.25、0.50和1.00 mg/kg）和尿激酶组（UK, 15 000 U/kg），每组10只。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型。术后24 h，对大鼠进行神经功能损害评分，TTC染色计算脑梗死范围，湿重干重法测量脑含水量，化学比色法检...
观察金钗石斛(Dendrobium nobil Lindl, DNL)水提物对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾组织非酶糖基化和氧化应激的影响，探讨DNL对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 采用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导DM大鼠模型，分为正常对照组(N组)，糖尿病对照组(DM组)，金钗石斛低(DNLL)、中(DNLM)、高(DNLH)剂量组和氨...
刺五加法尼基焦磷酸合酶基因的克隆、 生物信息学及表达分析
刺五加 法尼基焦磷酸合酶 克隆 表达分析
2012/7/10
克隆刺五加的法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,并对其进行生物信息学和表达分析。方法: 采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术克隆刺五加FPS基因的全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能。并通过RT-PCR法检测FPS在不同器官中的...
评价重组亮氨酸氨基肽酶（rSjLAP）和重组果糖二磷酸醛缩酶（rSjFBPA）抗原用于诊断人血吸虫感染以及疗效考核的价值。 方法 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导pET-28a-rSjLAP/BL21和pET-28a-rSjFBPA/BL21表达目的蛋白，组氨酸标签亲和纯化柱纯化rSjLAP和rSjFBPA蛋白。88只BALB/c雌性小鼠随机分为4组，A、B和C组（各21只小鼠），...
研究siRNA干扰鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制因子-1（ornithine decarboxylase antizyme inhibitor-1， OAZI-1）的表达对小鼠黑素瘤B16-F1细胞增殖的影响。 方法： 构建OAZI-1特异性siRNA表达质粒psilencer2.1-U6/OAZI-1及对照psilencer2.1-U6/scrambled质粒，脂质体转染法将质粒转染入B16-F1细胞，W...
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂高通量筛选模型的建立及应用
丝氨酸蛋白水解酶 高通量筛选模型 光共振能量转移
2012/5/8
应用荧光共振能量转移(FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白水解酶(NS3~4A)活性，建立HCV蛋白酶抑制剂筛选模型。方法 将质粒pMAL~c2/NS3-4A转化到大肠杆菌K12TB1中，经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，亲和层析柱纯化得到麦芽糖结合的NS3-4A融合蛋白，用FRET法测定蛋白水解酶活性，建立特异性蛋白酶抑制剂筛选模型，优化反应体系，评价模型的可靠性。...
获得白花丹参参与乙烯和多胺合成的顺式还原酮加双氧酶(acireductone dioxygenase,ARD)基因(命名为SmARD)序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究。 方法 :利用全长cDNA文库技术,从两年生白花丹参根中获得目的基因SmARD序列。利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找该基因的开放读码框,prosite分析蛋白质的基本结构域。用半定量RT-PCR检测...
人甲状腺鳞癌细胞中端粒酶启动子功能分析
端粒酶启动子 荧光蛋白 SW579
2014/8/13
观察不同长度的人端粒酶催化亚单位(hTERT)的启动子对启动增强型绿色荧光蛋白(EGFP)能力的差异,评价启动子启动功能与长度的关系。方法 克隆4段不同长度的端粒酶基因起始位点(ATG)上游序列长约2 068、1 135、333和142 bp的启动子片段,通过观察EGFP的荧光强度,确定启动效率。结果 显微镜观察荧光亮度及荧光分光光度计检测荧光强度随着启动子长度的缩短而减弱,荧光强度由高至低依次为...
《自然》：科学家破解整合酶的三维结构
自然 整合酶 三维结构
2010/2/4
英国和美国研究人员在1月31日的《自然》杂志上报告说，他们合作进行的一项最新研究模拟出整合酶的三维结构。整合酶在包括艾滋病病毒等逆转录酶病毒中可以找到，并且充当了艾滋病病毒在人体内复制时的“帮凶”。这项重大突破有助于科学家解决困扰了艾滋病研究领域长达20年的一个难题，从而找到更好的治疗艾滋病的方法。