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环氧合酶-2对酒精性肝损伤大鼠氧化/抗氧化的作用
环氧合酶-2 酒精性肝损伤 大鼠 氧化/抗氧化
2009/7/29
目的: 探讨环氧合酶(COX)-2抑制剂对酒精诱导的肝损伤大鼠氧化/抗氧化系统的作用.方法: 应用酒精灌胃法制作酒精性肝损伤大鼠模型，对照组(n =10)玉米油＋葡萄糖; 损伤组(n =24)酒精＋玉米油; 处理组(n =24)在损伤组基础上予选择性COX-2抑制剂塞莱昔布(celecoxib).23 d后处死大鼠，测定血浆和肝组织匀浆谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性、超氧化歧化酶(SOD)活性和...
肝病患者血清酸性alpha -醋酸萘酯酶及其同工酶的变化
肝病患者 血清酸性alpha -醋酸萘酯酶 同工酶
2009/7/29
目的: 探讨肝病患者血清酸性alpha -醋酸萘酯酶(acid alpha naphthyl aetate esterase，alpha -ANAE)及其同工酶的临床应用价值. 方法: 通过比色法测定血清ANAE总活性. ANAE同工酶的检测采用琼脂糖凝胶电泳法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法. 结果: 肝病患者包括肝炎、肝硬化及肝癌血清ANAE含量均低于对照组，肝硬化组及肝癌组明显低于肝炎组. 通过琼脂糖...
目的: 应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建HBV DNA聚合酶(DNA P)末端蛋白反式激活基因.方法: 以RNase H表达质粒pcDNA3.1(-)-RNase H转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3.1(-)为对照; 制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaI酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制...
目的: 通过腺病毒增强的转铁蛋白受体介导法(AVET)将针对突变型p53(mtp53)的大酶(Maxizyme)基因转入肝癌细胞后对肝癌细胞凋亡的影响，探索AVET用于肝癌基因治疗的可行性，为肝癌的基因治疗探索一条新途径.方法: 以带有mtp53基因的人肝癌细胞株MHCC97细胞为模型，用腺病毒增强转铁蛋白受体介导法将针对mtp53的pEGFP-Maxizyme基因和空载体pEGFP分别导入MHC...
抗纤复方Ⅰ号对肝星状细胞细胞外基质及其降解酶表达的影响
抗纤复方Ⅰ号 肝星状细胞 细胞外基质 降解酶表达
2009/7/28
目的: 研究乙醛对肝星状细胞(HSC)细胞外基质(ECM)及其降解酶表达的影响及中药抗纤复方Ⅰ号(KXI)的干预作用.方法: 大鼠HSC体外原代及传代培养，大鼠灌以KXI制备药物血清，用乙醛及药物血清处理HSC. 以放射免疫分析法及RT-PCR分别检测培养上清中层粘连蛋白(LN)及HSC中alpha 1(I)，alpha 1(IV)型胶原及基质金属蛋白酶-1，2(MMP-1，2) mRNA的表达....
目的: 观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制. 方法: 将80只Wistar大鼠随机分为5组，每组16只大鼠. A组为正常对照组; B，C组为肝纤维化模型组; D，E组为培哚普利治疗组. B，C，D和E组大鼠均给四氯化碳8 wk诱导肝纤维化; D，E组大鼠分别于4，8 wk予以培哚普利灌胃治疗. A，B，D组大鼠于8 wk处死，C，E组大鼠于12 wk处死. RT-PC...
目的: 建立琼脂糖凝胶电泳法检测人血清醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase isoenzymes ADH EC 1.1.1.1 )同工酶.方法: 采用自制琼脂糖凝胶板，摸索实验条件，在pH 8.6，74 mmol/L巴比妥电泳缓冲系统中进行20 mA、20 min电泳，可清晰地分离出ADH同工酶三条区带.结果: 检测了67例患者血清ADH总活性0.013-0.021 Kat...
结核性腹膜炎与恶性腹水端粒酶活性
结核性腹膜炎与 恶性腹水端粒酶活
2009/7/24
目的: 研究端粒酶在结核性腹膜炎腹水与恶性腹水的活性水平，探讨腹水端粒酶检测鉴别结核性腹水与恶性腹水的诊断价值.方法: 应用TRAP-PCR-ELISA方法和TRAP-PCR-银染法分别对13例结核性腹膜炎和18例恶性腹水标本(肝癌7例，胃癌6例，结肠癌2例，胰腺癌1例，卵巢癌2例)进行定性、定量端粒酶活性检测. 对比腹水细胞学检查，分析腹水端粒酶活性鉴别结核性腹膜炎与恶性腹水的诊断价值.结果: ...
聚合酶链反应检测SEN病毒D型和H型方法的建立及初步应用
聚合酶链反应 SEN病毒 D型 H型
2009/7/24
目的: 建立检测SEN病毒(SENV)D和H基因型的聚合酶链反应(PCR)方法，并将其应用到流行调查.方法: 从GeneBank下载SENV序列，在SENV开放读码框Ⅰ的高度保守序列内自行设计外引物，参考文献报道合成SENV D型和H型的型特异性引物作为内引物，建立检测SENV D型和H型的巢式PCR方法，并对深圳地区192名健康体检人群、48例急性甲肝患者、176例慢性乙肝患者、98例慢性丙肝患...
目的: 克隆和表达中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1; TIMP-1)基因，获得具有抗原性的人TIMP-1蛋白.方法: 用RT-nest-PCR扩增TIMP-1编码区基因片段，用基因重组技术构建含该片段的重组质粒并进行序列分析. 在大肠杆菌E.coli中表达融合蛋白MBP-TIMP-1，用SDS-PAGE和West...
高压氧加自由基拮抗剂对大鼠肝脏基质金属蛋白酶-2表达的影响
高压氧加自由基拮抗剂 大鼠 肝脏基质 金属蛋白酶-2
2009/7/23
目的: 观察高压氧加自由基拮抗剂对大鼠肝脏损伤早期及肝纤维化形成过程中肝脏基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法: 用CCl4建立大鼠肝纤维化模型，在2 wk和8 wk分别给予高压氧结合自由基拮抗剂、高压氧、自由基拮抗剂处理，放免法测定血清透明质酸(HA)的含量，以了解细胞外基质合成情况，免疫组化法检测肝组织MMP-2蛋白以及其调节相关的生长因子TGF-beta1蛋白的表达; 应用逆转录...
实验性肝纤维化形成过程中几种基质金属蛋白酶表达的研究
实验性肝纤维化形成过程 金属蛋白酶表达
2009/7/23
目的:研究基质金属蛋白酶及基质金属蛋白酶抑制因子在大鼠实验性肝纤维化形成过程中的作用及表达.方法:应用免疫组织化学和核酸原位杂交法研究MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT1-MMP mRNA在四氯化碳实验性大鼠肝纤维化形成过程中的表达变化.结果:在肝脏间质细胞和部分肝细胞中表达. 在纤维化形成过程中MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT1-MMP mRNA...
正常及实验性肝纤维化大鼠肝脏中的金属蛋白酶组织抑制因子-1
肝纤维化大鼠 肝脏 金属蛋白酶组织 抑制因子-1
2009/7/22
目的:了解金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在正常及实验性肝纤维化大鼠肝组织中的定位及表达状态.方法:用人血白蛋白免疫攻击的方法制备实验性免疫性肝纤维化大鼠模型，以正常大鼠为对照.采用免疫组化法及原位杂交技术分别检测肝脏中TIMP-1 mRNA和相关抗原表达，同时用PCR技术检测肝脏中TIMP-1基因水平.结果:实验组肝脏中TIMP-1相关抗原表达在肌成纤维细胞、成纤维细胞，以汇管区及纤维...
不同载体表达核酶对HBV mRNA细胞内表达的阻断作用
不同载体表达核酶 HBV mRNA细胞内表达 阻断作用
2009/7/22
目的:探讨多位点自剪切核酶及突变核酶对细胞内HBV mRNA的切割作用.方法:构建5个不同的多位点核酶及突变核酶的真核表达载体，将他们分别与乙型肝炎病毒全基因序列共转染HepG2细胞，用ELISA，共聚焦定量及图像分析的方法观察多位点核酶在细胞内对HBV mRNA切割作用.结果:构建的真核表达载体在细胞内确可表达出多位点核酶,核酶及突变核酶在细胞内对HBV基因的表达均有抑制作用,不同表达载体的抑制...
应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体
日本血吸虫 磁微粒分离酶联免疫法 抗体检测
2009/7/21
目的 建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法（MPAIA）。方法 采用异硫氰酸荧光素（FITC）标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原（Sj-SEA）为检测抗原, 标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体, 碱性磷酸酶（ALP）标记羊抗人免疫球蛋白G（IgG）作为酶标二抗, 以单磷酸酚酞溶液为底物, 检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。 结果 用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血...