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非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球发病率最高的慢性肝病，目前仍缺乏有效的治疗手段。NAFLD包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），后者是一种更为严重的代谢性肝病，可以增加肝细胞癌的发生率。
深圳大学医学部陈玮琳特聘教授团队在《Autophagy》发表研究论文揭示了去泛素化酶USP22调控NLRP3炎症小体活化新机制（图）
陈玮琳教授 深圳大学医学部 国家自然科学基金
2023/10/24
2022年7月28日，深圳大学医学部基础医学院陈玮琳教授团队在自噬领域国际知名期刊《Autophagy》（影响因子13.391）在线发表了题为“USP22 suppresses the NLRP3 inflammasome by degrading NLRP3 via ATG5-dependent autophagy”。该研究成果揭示了去泛素化酶USP22在NLRP3炎症小体活化调控中的作用，为N...
观察气虚血瘀模型大鼠脾脏中主要的Ⅰ、Ⅱ相药物代谢酶活性的变化。方法取24只健康SD大鼠，随机分为空白对照组和模型组，每组12只。采用连续两周冰水游泳至力竭同时节食的方法制作气虚血瘀大鼠模型，空白对照组自由饮食且不强制游泳。观察两组大鼠的一般状态和体重变化，检测其全血黏度和血浆比黏度，并观察脾脏的胞浆液和线粒体中主要的6种Ⅰ相代谢酶（CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2...
细粒棘球绦虫磷酸丙糖异构酶抗原表位预测与分析
细粒棘球绦虫 磷酸丙糖异构酶（TPI） 抗原表位 生物信息学
2020/5/22
利用生物信息学的方法对细粒棘球绦虫EgTPI B、T细胞表位进行预测，为细粒棘球绦虫诊断抗原的筛选提供分子生物学依据。 方法 采用Expasy中的protparam数据库推测EgTPI的理化性质；利用IEDB、ABCpred软件分析B细胞抗原表位。AMPHI法预测Th细胞的抗原表位；使用Jpred 4软件和SWISS-MODEL构建TPI的二、三级结构；应用MEGA 4.0软件比对细粒棘球绦...
探讨嘌呤霉素敏感的氨肽酶(PSA)对TauP301L诱导的细胞凋亡的影响。方法 将TauP301L表达载体转入SH-SY5Y和PC12细胞24、48和72h后，采用MTT法检测两种细胞增殖率的变化，Hoechst33342染色检测细胞核形态学的变化，确定TauP301L的最佳作用时间；在PC12细胞中转染TauP301L和PSA载体，在SH-SY5Y细胞中转染TauP301L和PSA-siRNA...
小RNA干扰蛋白酶体亚基α7抑制K562细胞增殖
蛋白酶体亚基α7 细胞周期蛋白 细胞增殖
2014/2/18
运用小干扰RNA（siRNA）技术降低人髓性白血病细胞株K562细胞20S蛋白酶体亚基α7（PSMA7）基因的表达水平，探讨PSMA7表达下调对其细胞功能的影响。方法 采用HiPerFect将化学合成的针对人PSMA7基因的特异性siRNA转染入K562细胞后，用Western blot法检测siRNA对PSMA7蛋白表达的抑制效果，采用MTS法及细胞计数法检测细胞增殖速率，流式细胞术检测细胞周期...
果胶酶法提取翠云草中总黄酮的工艺优选
翠云草 总黄酮 果胶酶 提取工艺
2012/11/30
探索果胶酶法提取翠云草中总黄酮的工艺条件。 方法: 以总黄酮提取率为指标,选取酶用量、酶解时间、pH值及酶解温度为影响因素,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,通过L9(34)正交试验优选总黄酮的提取工艺。 结果: 最佳提取工艺条件为果胶酶质量浓度0.075 g·L-1,酶解时间2.5 h,酶解pH 5.0,酶解温度50 ℃,总黄酮平均提取率1.40%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,且较大地提高...
日本刺沙蚕纤溶酶对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用
神经保护 局灶性脑缺血 大鼠 Wistar
2012/10/24
观察日本刺沙蚕纤溶酶（NJF）对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用，并探讨其作用机制。方法：60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、NJF组（0.25、0.50和1.00 mg/kg）和尿激酶组（UK, 15 000 U/kg），每组10只。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型。术后24 h，对大鼠进行神经功能损害评分，TTC染色计算脑梗死范围，湿重干重法测量脑含水量，化学比色法检...
观察金钗石斛(Dendrobium nobil Lindl, DNL)水提物对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾组织非酶糖基化和氧化应激的影响，探讨DNL对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法 采用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导DM大鼠模型，分为正常对照组(N组)，糖尿病对照组(DM组)，金钗石斛低(DNLL)、中(DNLM)、高(DNLH)剂量组和氨...
刺五加法尼基焦磷酸合酶基因的克隆、 生物信息学及表达分析
刺五加 法尼基焦磷酸合酶 克隆 表达分析
2012/7/10
克隆刺五加的法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,并对其进行生物信息学和表达分析。方法: 采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术克隆刺五加FPS基因的全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能。并通过RT-PCR法检测FPS在不同器官中的...
评价重组亮氨酸氨基肽酶（rSjLAP）和重组果糖二磷酸醛缩酶（rSjFBPA）抗原用于诊断人血吸虫感染以及疗效考核的价值。 方法 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导pET-28a-rSjLAP/BL21和pET-28a-rSjFBPA/BL21表达目的蛋白，组氨酸标签亲和纯化柱纯化rSjLAP和rSjFBPA蛋白。88只BALB/c雌性小鼠随机分为4组，A、B和C组（各21只小鼠），...
研究siRNA干扰鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制因子-1（ornithine decarboxylase antizyme inhibitor-1， OAZI-1）的表达对小鼠黑素瘤B16-F1细胞增殖的影响。 方法： 构建OAZI-1特异性siRNA表达质粒psilencer2.1-U6/OAZI-1及对照psilencer2.1-U6/scrambled质粒，脂质体转染法将质粒转染入B16-F1细胞，W...
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂高通量筛选模型的建立及应用
丝氨酸蛋白水解酶 高通量筛选模型 光共振能量转移
2012/5/8
应用荧光共振能量转移(FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白水解酶(NS3~4A)活性，建立HCV蛋白酶抑制剂筛选模型。方法 将质粒pMAL~c2/NS3-4A转化到大肠杆菌K12TB1中，经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，亲和层析柱纯化得到麦芽糖结合的NS3-4A融合蛋白，用FRET法测定蛋白水解酶活性，建立特异性蛋白酶抑制剂筛选模型，优化反应体系，评价模型的可靠性。...
获得白花丹参参与乙烯和多胺合成的顺式还原酮加双氧酶(acireductone dioxygenase,ARD)基因(命名为SmARD)序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究。 方法 :利用全长cDNA文库技术,从两年生白花丹参根中获得目的基因SmARD序列。利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找该基因的开放读码框,prosite分析蛋白质的基本结构域。用半定量RT-PCR检测...