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参照已发表的SARS冠状病毒BJO1株基因序列,利用计算机软件预测并选取该病毒s、M、N三种主要结构蛋白部分抗原性优势区域,以编码Gly—Pro-Gly序列相连接合成两段嵌合基因A和B。并分别克隆于pGEx一6p-1载体上用IPTG进行诱导表达,以纯化的嵌合蛋白A和B为抗原,分别免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体。利用单克隆抗体亚型检测试剂盒和SARSCoV 商品化ELISA检测试剂盒对其进行亚型...