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蓝舌病在全球的分布概况
蓝舌病 疫病监测 病毒分离 疫病流行
2021/5/8
蓝舌病为OIE规定的需通报疫病，我国将其列为一类动物疫病。该病已经给全球大部分流行地区造成巨大经济损失。我国于1979年首次证明该病存在，且在我国流行初期即造成大量易感动物死亡，给我国畜牧业带来了重大经济损失。但蓝舌病在我国仍属冷门研究方向，我国到底分离鉴定出多少个血清型的蓝舌病病毒，该病在我国的分布范围到底有多广？许多畜牧兽医工作者对这些问题并不是非常清楚。特别是在近年来鲜有蓝舌病引起动物发病死...
本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus，PPRV）H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础，选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原，优化各步反应条件及筛选各种缓冲液，并确定检测临界值。经优化后，多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10-6 μg·孔-1，血清临界稀释度为1：100，酶标二抗最佳稀释度为...
旨在分析禽腺病毒血清4型（FAdV-4）感染鸡组织中NLRP3基因的转录水平，本研究设计鸡NLRP3特异性引物，利用RT-PCR扩增NLRP3基因180 bp片段并克隆至pMD-18T载体，制备重组质粒pMD-18T-NLRP3。以pMD-18T-NLRP3质粒作为标准品进行荧光定量PCR并建立标准曲线。通过反应条件优化，成功建立了检测NLRP3基因的实时荧光定量PCR方法，并利用该方法对致病性F...
1种检测新城疫病毒的微滴式数字PCR方法
新城疫病毒 数字PCR 检测方法
2021/3/9
本研究旨在构建一种新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的微滴式数字PCR方法（droplet digital PCR，ddPCR）。以NDV F基因为靶基因，选取保守区域设计引物和探针，构建了NDV ddPCR。对ddPCR反应引物和探针浓度、退火温度进行了优化，并对该方法的灵敏度、特异性和重复性进行测定。试验结果表明，ddPCR的最佳引物和探针浓度分别为900和2...
2020年5月13日，福建省农业科学院畜牧兽医研究所牵头制定的福建省地方标准《鸭巴泰病毒RT-PCR检测方法》审定会在福州召开。会议由福建省市场监督管理局组织，邀请福建省畜牧兽医学会、福建省标准化研究院、福建省畜牧总站、福建师范大学、福州市动物疫病预防控制中心、福建农业职业技术学院和兆丰华生物科技（福州）有限公司7个单位的专家对该标准进行审定。
本研究计划构建能同时表达牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）优势抗原基因的重组质粒并研究其免疫效果，旨在为BVD-IBR二联核酸疫苗的研制提供参考。采用PCR扩增目的基因E0及gD并将其依次连接至真核表达载体pVAX1-IRES中，构建pVAX1-E0-IRES-gD重组真核表达载体；将pVAX1-E0-IRES-gD转染至293T细胞中，间接免疫荧光法检测目的基因在细胞...
沈阳农业大学畜牧兽医学院2019年获批国家自然科学基金项目。
为明确羊口疮病毒ORFV129锚蛋白在细胞中的定位，参照GenBank中收录的ORFV SY 17全基因组（登录号：MG 712417.1）序列设计引物，扩增ORFV129基因完整编码框并测序鉴定，利用生物信息学软件分析该基因编码蛋白的氨基酸序列、蛋白跨膜区域，预测其亚细胞定位；并将ORFV129完整基因连接到真核表达载体pEGFP-N1，经双酶切鉴定及测序鉴定是否成功构建重组表达质粒pEGFP-...
1株分离自云南省师宗县库蠓的新型西藏环状病毒
库蠓 病毒分离鉴定 西藏环状病毒 序列分析
2021/3/8
西藏环状病毒（Tibet orbivirus，TIBOV）为环状病毒属的新成员，病毒于2009年首次从我国西藏墨脱县采集的圆斑按蚊中分离，目前，对该病毒的认识仍十分有限。本研究对1株分离自我国云南省师宗县库蠓的新型TIBOV毒株YNSZ/V290/2019进行了鉴定，结果表明，病毒可在C6/36与BHK-21细胞上引起明显的细胞病变，电镜下观察，病毒粒子呈球形，直径55~75 nm，具有环状病毒属...
旨在调查四川地区藏猪捷申病毒（porcine teschovirus，PTV）的流行及分子特征和遗传演化。用RT-PCR法对2017-2018年采自四川省甘孜藏族自治州康定市14个藏猪场96份粪便样品进行检测，并对全基因组进行序列分析和基因分型。PCR检测结果表明，PTV核酸阳性率为20.8%（20/96，95% CI=13.2%~30.3%），14个规模藏猪场中PTV猪场阳性率为57.1%（8/...
鹅星状病毒的分离鉴定及全基因组序列分析
雏鹅痛风 两种鹅星状病毒 分离鉴定 序列分析
2021/3/10
2017年10月—2019年5月，本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定，检测结果表明：所有样品中均检测到了鹅星状病毒，并且约有94.03%的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染。病原分离结果表明：鹅星状病毒FLX株的变异株病毒（命名为SCCD）可以在鹅胚上稳定增殖，并且能稳定致死10日龄鹅胚，致病力较鹅星状病毒FL...
旨在建立特异、敏感的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法，用于非洲猪瘟病毒（ASFV）和猪瘟病毒（CSFV）野毒株的快速鉴别检测。针对ASFV的P72基因和CSFV野毒株的5'UTR非编码区序列的保守区域分别设计1对特异性引物和1条探针，经优化反应条件，建立一种基于TaqMan MGB探针技术的FQ-PCR方法，验证方法的敏感性、特异性和稳定性，对50份临床样品进行检测，并与猪瘟国标方法及OIE...
2020年3月24日，牧医所组织有关专家对福建省动物生物安全三级实验室承担的省属公益类科研院所基本科研专项“鸭源H5亚型高致病性禽流感病毒（HPAIV）抗原性测定与分析”进行结题验收。
传染性法氏囊病病毒（IBDV）为dsRNA病毒，可造成雏鸡法氏囊损伤进而发生免疫抑制；MDA5是能够特异性识别dsRNA病毒的模式识别受体。为研究鸡MDA5（chMDA5）信号通路在IBDV致雏鸡法氏囊病理损伤中的作用，试验选取50只14日龄SPF雏鸡随机分为IBDV感染组和空白对照组，每组25只，IBDV感染组雏鸡通过点眼、滴鼻感染IBDV JIC7株病毒液，0.6 mL·只-1，空白对照组雏鸡...