搜索结果: 1-13 共查到“农学 16S rDNA”相关记录13条 . 查询时间(0.109 秒)
Pathogen Causing Phalaenopsis Soft Rot Disease – 16S rDNA and Virulence Characterisation
Erwinia/Dickeya chrysanthemi moth orchids detached leaf inoculation assay
2018/3/5
The pathogen causing Phalaenopsis soft rot disease and developed detached leaf inoculation methods were identified.
Based on its 16S rDNA sequences, the pathogen causing soft rot disease in Phalaenop...
来源于湖北省枣疯病植原体分离物16S rDNA和rp基因的序列分析
枣疯病 16S rDNA rp基因 进化树分析
2014/3/16
以田间采集的来源于我国湖北省枣树产业主产区随州市随县种植的表现为“枣疯病”症状的枣树分离株为试材, 对其16S rDNA和核糖体蛋白(ribosomal protein, rp)基因采用Nested-PCR进行扩增以及序列分析。结果表明, 湖北JWB-Hubei植原体分离物16S rDNA基因的核苷酸序列与我国山东、河南等地的分离株一致率均为99%以上, 在进化树中位于同一亚组的不同进化分支;虚拟...
从合浦珠母贝（Pinctada fucata）粘液中分离纯化得到一株抗菌物质产生菌F9，利用16S rDNA方法鉴定该菌株为棒状乳杆菌（Lactobacillus coryniformis）。通过琼脂扩散法测定了该菌的抑菌谱，发现该菌发酵液上清液在排除有机酸和过氧化氢(H2O2)的影响后仍对金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus）等多种食源性致病菌有明显的抑菌作用。对该菌发酵液...
利用柑橘黄龙病菌的特异引物，对采自云南红河州建水县和个旧市、玉溪市华宁县、大理州宾川县、昭通市盐津县、德宏州瑞丽市以及保山市隆阳区等地共151个疑似柑橘黄龙病样品进行了黄龙病菌的检测，其中建水县有5个样品检测结果为阳性，检出率为33.3%；个旧市、华宁县和宾川县各有1个样品为阳性，检出率分别为8.3%，5.5%，6.7%；而昭通、德宏和保山的样品均为阴性。表明黄龙病在云南的主要柑橘产区建水、个旧、...
［目的］对海南橡胶藻的新属、新种地位进行确认。［方法］对海南橡胶藻这一重要生物资源的18S核编码核糖体RNA序列和16S叶绿体编码核糖体RNA进行分析，对18S核编码核糖体RNA进行近缘物种间的序列比对及2个Ⅰ类内含子二级结构模型的构建。［结果］橡胶藻16S rDNA在639位点（E.coli序列编号）有一个46bp的插入片段，该片段能形成一个完美的双发夹结构，对16S rDNA的正常折叠不会产生...
水稻是宁夏地区主要粮食作物, 水稻种植也具有维持生态系统平衡, 防止土地荒漠化等重要的生态功能。而稻田土壤细菌是维持土壤生态功能的基础。但长期以来缺乏对干旱地区稻田土壤细菌多样性的认识。本研究采用非培养技术提取稻田土壤样品总DNA, 构建其16S rDNA克隆文库, 用PCR-RFLP分析进一步测序后聚类分析细菌群落的多样性。从稻田土样中分离获得了大于23 kb的DNA片段。PCR-RFLP共得到...
桃黄化病病原植原体的鉴定及16S rDNA序列分析
桃 桃黄化病 植原体 病原形态
2009/8/5
对四川省成都市龙泉驿区桃植原体黄化病病原进行了研究。经DAP I荧光染色, 在荧光显微镜下观察到病叶叶脉韧皮部存在荧光点; 在透射电镜下病叶韧皮部存在植原体菌体, 其大小为40～650 nm, 平均大小350 nm, 单位膜厚度10～16 nm。利用植原体16S rDNA通用引物对桃植原体黄化病患病植株提取的DNA进行nested2PCR扩增, 获得115 kb的特异片段, 同时构建了16S rD...
具有溶磷能力的相思根瘤菌16S rDNA 序列分析
相思根瘤菌 16SrDNA全序列测定 系统发育学分析
2009/5/19
为了测定具有溶磷能力的相思根瘤菌的16S rDNA 序列。在TY 培养基上将菌株培养至对数生长期, 以提取的总DNA 为模板, 采
用双向引物进行PCR 扩增, 对获得的目的产物进行纯化和测序。采用PHYLIP 软件中DNADIST 程序分析各菌株间的相似性, 采用
Clustal X 和Treeconw 软件获得菌株的系统发育树状图。系统发育学分析表明:G7-3 、G31-1-5 、G31-...
中国马铃薯疮痂病病原菌16S rDNA的遗传多样性分析
马铃薯疮痂病 链霉菌 16S rDNA序列 遗传多样性
2009/4/2
【目的】利用16S rDNA序列对来自中国8个省（区）的34株马铃薯疮痂病菌和15株参比菌株进行系统发育分析。【方法】采用链霉菌通用引物对34株测试菌株的基因组进行16S rDNA序列扩增，测序后在GenBank中进行BLASTn比对，选取同源性较高的菌株构建系统发育树。【结果】34个测试菌株均为链霉菌属，其中Streptomyces scabies 12株、S. galilaeus 8株、...
设计9个精料梯度的日粮饲喂干乳期成年荷斯坦奶牛，并对其瘤胃液中的部分细菌进行了分离，PCR-16S rDNA鉴定和动态检测。结果显示，以瘤胃液为原料，采用人工培养基共分离到56株细菌，并对7株具代表性的细菌进行了PCR扩增，经序列同源性比较，最终把细菌鉴定为牛链球菌(A0625、A1212、 0131)、蜡样芽孢杆菌（0113）、地衣芽孢杆菌（0091）、短小芽孢杆菌（0083）和嗜热链球菌(01...
枣疯病和酸枣丛枝病植原体16S rDNA和tuf基因的序列同源性分析
枣疯病 酸枣丛枝病 植原体 16S rDNA序列 tuf基因 序列分析
2008/8/28
【目的】枣疯病是枣树上由植原体引起的一种毁灭性病害，遍布于中国华北、西北、华东、华南等25个省(市)的枣区，造成了巨大的经济损失。【方法】经PCR扩增，分别对中国陕西的彬县、阎良、武功、佳县、杨凌，河北沧州和山东德州7个枣区的枣疯病样品和杨凌4个酸枣丛枝病样品植原体16S rDNA基因保守序列和延伸因子tuf基因进行克隆和测序。【结果】获得枣疯病和酸枣丛枝病植原体的16S rDNA基因片段均为1 ...
数值分类表明 ,分离自西北半干旱地区的 9株黄芪根瘤菌构成一个独立的表观群。在此基础上 ,进行了DNA同源性及 16 S r DNA全序列分析。 9株菌的 G +C mol%在 5 9.1～ 6 0 .3之间 ;群内 DNA同源性为 81.5 %～91.0 % ,大于 70 % ;中心菌株 SH2 90 B与各已知种模式菌株 DNA同源性在 10 .5 %～ 6 3.0 % ,小于 70 %。 S...
数值分类表明 ,分离自西北半干旱地区的 9株黄芪根瘤菌构成一个独立的表观群。在此基础上 ,进行了DNA同源性及 16 S r DNA全序列分析。 9株菌的 G +C mol%在 5 9.1～ 6 0 .3之间 ;群内 DNA同源性为 81.5 %～91.0 % ,大于 70 % ;中心菌株 SH2 90 B与各已知种模式菌株 DNA同源性在 10 .5 %～ 6 3.0 % ,小于 70 %。 S...