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搜索结果: 1-15 共查到医学 HaCaT相关记录15条 . 查询时间(0.06 秒)
探讨穿心莲内酯通过诱导HaCaT细胞中Nrf2/ARE信号通路介导的HO-1、NQO1、AKR1C1的表达,减少细胞因氧化应激而受到的损伤。方法 通过CCK-8方法检测穿心莲内酯对HaCaT细胞的活力影响以及过氧化氢诱导的细胞存活率的影响。用穿心莲内酯不同浓度预处理HaCaT细胞24 h,分别通过Western blot以及实时荧光定量PCR分析检测HaCaT细胞中Nrf2、HO-1、AKR1C1...
初步研究14-3-3σ在中波紫外线(UVB)照射诱导的HaCaT细胞增殖和周期阻滞中的作用。方法 不同剂量UVB(0、10、20、30、40、50、60和80 mJ/cm2)照射HaCaT细胞和14-3-3σ稳定干扰细胞系(HaCaTKD14-3-3σ,以下简称HaCaTKD)。照后48 h,结晶紫染色法观察细胞生长密度。30 mJ/cm2UVB照射后,CCK-8法检测HaCaTHaCaTKD细...
明确HPV38E6/E7感染对HaCaT细胞增殖和凋亡的影响。方法 通过构建pGCMV和pGCMV-HPV38E6/E7质粒,建立HaCaT稳定转染细胞系并进行鉴定;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果 与对照组相比,转染HPV38E6/E7的HaCaT细胞增殖明显增加,S期细胞增多,凋亡减少,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV38E6/E7对角质形成细胞...
探索不同剂量亚砷酸钠暴露不同时间对诱导人永生化角质形成(HaCaT)细胞氧化应激的影响以及低剂量亚砷酸钠预处理HaCaT细胞诱导其氧化应激的适应性反应。方法 设未预处理组(加入终浓度为10 μmol·L-1的亚砷酸钠染毒0, 8和24 h)和预处理组(加入0.15 μmol·L-1亚砷酸钠预处理24 h后,加入10 μmol·L-1亚砷酸钠染毒0, 8和24 h)。利用2'7'-二乙酰二氯荧光素(...
考察槲皮素、虎杖苷、染料木素的抗氧化能力及对中波紫外线(UVB)致永生化人角质形成细胞(HaCaT)损伤的保护作用。方法 以维生素C为阳性对照药,通过DPPH自由基清除实验,羟基(·OH)自由基清除实验,测定槲皮素、虎杖苷、染料木素不同浓度的抗氧化能力。体外培养HaCaT细胞,与槲皮素、虎杖苷、染料木素100 μmol/L共抚育30 mim后,以30 mJ/cm2 UVB直接照射细胞,12 h后收...
探讨低剂量长期砷暴露对人皮肤角质形成细胞系HaCat细胞周期及周期蛋白D1(cyclin D1)和p21影响。方法 HaCat细胞暴露于浓度为0、0.05、0.1 μmol/L的NaAsO2 15周后,用流式细胞仪测定10 000个细胞的细胞周期分布;用western blot法检测细胞cyclin D1和p21的蛋白表达水平。结果 与对照组比较,NaAsO2染毒组细胞的G0/G1期细胞数明显增高...
探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对人皮肤角质形成细胞(HaCaT)增殖、细胞周期及活性氧(ROS)生成影响。方法 以0、25、50μmol/L NaAsO2作用于HaCaT细胞6 h后,以Alamar Blue还原法检测细胞增殖水平;以流式细胞仪检测细胞周期及ROS水平。结果 25、50μmol/L NaAsO2组细胞增殖水平分别为(93.5±1.18)%、(82.9±2.64)%,明显低于对照组(1...
观察降钙素基因相关肽(CGRP)对HaCaT细胞珠分泌趋化因子CCL27的影响,并探讨其作用机制。方法 以CGRP孵育体外培养的HaCaT细胞,应用RT-PCR方法测定CCL27的mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中趋化因子CCL27,Western blot测定CGRP对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化的作用。应用p38 MAPK抑制剂SB203580及...
研究辣椒碱对HaCaT细胞增殖以及缺氧培养的HaCaT细胞低氧诱导因子1α(HIF1α)蛋白表达的影响,探讨其对银屑病的作用机制。方法 不同浓度的辣椒碱作用于HaCaT细胞后,观察其对细胞增殖的影响。辣椒碱作用于缺氧培养的HaCaT细胞后,免疫荧光检测其对HIF1α蛋白表达的影响。结果 辣椒碱对HaCaT细胞的生长具有明显的抑制作用,辣椒碱作用于缺氧培养的HaCaT细胞后HIF1α蛋白表达...
观察低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor -1α, HIF-1α )RNA干扰对低氧条件下永生化角质形成细胞株HaCaT细胞HIF-1α和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)表达的影响。方法: 将HaCaT细胞分为4组:常氧对照组(无干预因素)、低氧组(低氧培养24 h)、脂质体对照组(转染空载脂质体后低氧...
为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细胞因子和生长因子的分泌情况;采用实时定量PCR法检测IL-8和IL-6 mRNA的表达。人类细胞因子抗体分析膜技术结果显示,碳酸锂明显促进IL-6和TNF-α的产生;盐酸普萘...
白藜芦醇对UVA致HaCaT细胞氧化损伤的保护作用。
背景与目的: 建立HaCaT细胞蛋白质组双向电泳图谱。 材料与方法: 用含10% 胎牛血清的RPMI1640培养液培养HaCaT细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行第一向第电聚焦电泳和平衡,再进行第二向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析。 结果: 通过对HaCaT细胞蛋白提取液进行双向电泳,在 17 cm pH 3-10 L ...
研究表明,90%以上的鼻咽癌中存在EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV),而癌旁组织和正常鼻咽组织中则不能检测到EBV DNA[1][2][3],这提示EBV的感染与鼻咽上皮细胞的癌变有密切关系。目前普遍认为,EBV感染细胞的机制主要是病毒糖蛋白gp350/ 220与细胞膜受体CR2/CD21作用的结果(受体学说),这在B淋巴细胞的感染上已得到证实[4][5],少数情况下多聚免疫...
目的体外构建适用于经皮给药研究的组织工程皮肤。方法以表皮角质形成细胞系HaCaT细胞及人真皮成纤维细胞为细胞来源,用I型牛胶原蛋白为真皮基质包埋成纤维细胞,其上接种HaCaT细胞,采用气-液界面方式培养,观察不同的培养介质对组织工程皮肤的影响,HE染色切片观察培养皮肤结构形态。以酮洛芬及其异丙酯为模型药物研究经皮渗透和代谢特性。结果HaCaT细胞经气-液界面培养可形成类表皮层,但不能形成完整的角质...

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