搜索结果: 1-15 共查到“医学 genome”相关记录25条 . 查询时间(0.109 秒)
最近，西湖大学施红军团队在Genome Medicine杂志上发表了题为 ENU-based dominant genetic screen identifies contractile and neuronal gene mutations in congenital heart disease 的最新研究成果。该研究进行了迄今为止最大规模的小鼠先心病正向显性遗传筛查。通过筛选一万多例小鼠心脏，...
2024年1月8日，良渚实验室沈宁研究员、伍赛教授，博士生刘逸程、张天韵等在Genome Medicine上发表了题为MAGPIE: accurate pathogenic prediction for multiple variant types using machine learning approach的研究论文，报道了使用多模态数据注释对多类型变异进行致病性预测的算法框架MAGPIE（M...
心脑血管疾病(CVD)是全世界人口死亡的主要原因之一。85%的CVD相关死亡是由于心脏病发作和脑中风导致。动脉粥样硬化引发动脉管腔狭窄导致心脏病发作和脑中风。前期，中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员团队与北京希诺谷生物技术公司和首都医科大学吉训明教授等团队合作在SCIENCE CHINA Life Sciences发表了Dogs lacking Apolipoprotein E show...
人类内源性逆转录病毒（Human endogenous retrovirus, HERV）是一类由远古逆转录病毒整合于生殖细胞基因组而形成的转座子元件，大约占人类基因组的8%。由于进化过程中产生的序列突变和宿主的表观遗传抑制，大多数HERV失去了正常的表达能力。而现阶段越来越多的研究发现，部分HERV的表达在人类生长发育中具有重要的生理功能。因此，系统阐明HERV的表达分布规律和调控机制，将为理解...
无义介导的RNA降解（Nonsense-mediated decay, NMD）是真核生物一种重要的mRNA质量控制方式，细胞通过检验终止密码子与最后一个剪接接头的距离是否超过55nt来判断该终止密码子是否为提前终止密码子（Premature Termination Codon, PTC）从而决定是否降解该RNA。因此经典的NMD通路是一种RNA剪接依赖的机制。假基因是一种失去了蛋白编码能力或者表...
2018年4月5日，浙江大学基础医学院郭国骥团队在基因组学权威期刊《Genome Biology》杂志发表题为“Mapping human pluripotent stem cell differentiation pathways using high throughput single-cell RNA-sequencing ”的文章。1998年Thomson实验室首次报道从人早期囊胚中分离出...
四川大学第二医院周圣涛课题组在Genome Biology上发表论文——在卵巢癌转移的分子机制研究领域取得重要进展（图）
四川大学第二医院 周圣涛 Genome Biology 卵巢癌 分子 临床肿瘤
2018/4/20
2018年3月16日，我校华西第二医院与生物治疗国家重点实验室共同作为第一单位在生物医学领域顶尖杂志Genome Biology（影响因子11.908、领域Top 4）上发表题为“The RNA binding protein SORBS2 suppresses metastatic colonization of ovarian cancer by stabilizing tumor-suppr...
上海交通大学医学院附属仁济医院检验科团队Genome Medicine发表最新研究成果（图）
上海交通大学医学院附属仁济医院 Genome Medicine 金黄色葡萄球菌 病原菌
2018/3/15
近日，附属仁济医院检验科研究团队在Genome Medicine（影响因子7.071）在线发表最新研究成果Detection and analysis of methicillin-resistant human-adapted sequence type 398 allows insight into community-associated methicillin-resistant Stap...
中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所王晓月研究团队在Genome Biology杂志发表鉴定调控肿瘤风险SNP变异的高通量研究方法
中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所 王晓月研究团队 肿瘤风险 SNP变异
2017/11/20
基础医学研究所王晓月教授带领的团队与芝加哥大学Kevin White实验室合作，使用了一种新方法解析GWAS位点调控基因表达的功能。这项研究于10月23日发表在Genome Biology上。他们改进了一种叫做STARR-seq的高通量实验方法，系统性地鉴定了与癌症风险相关的SNP中具有调控基因表达功能的SNP。全基因组关联分析（genome-wide association studies, G...
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） human gene and genome。
2017冷泉港学术会议：基因组工程（Cold Spring Harbor conference on Genome Engineering: The CRISPR-Cas Revolution）
Genome Editing Gene Drives
2017/1/19
You are cordially invited to participate in the third meeting on Genome Engineering: The CRISPR-Cas Revolution at Cold Spring Harbor Laboratory. The meeting will begin with lunch and the first session...
2017冷泉港学术会议：真核DNA复制和基因组维护（Cold Spring Harbor conference on Eukaryotic DNA Replication & Genome Maintenance）
Eukaryotic DNA Replication Genome Maintenance
2017/1/19
You are cordially invited to participate in the meeting on EUKARYOTIC DNA REPLICATION & GENOME MAINTENANCE which will begin on the evening of Tuesday, September 5, and end after lunch on Saturday, Sep...
2017冷泉港学术会议：基因组信息学（Cold Spring Harbor conference on Genome Informatics）
Alternative Splicing Gene Predictions
2017/1/19
The next Cold Spring Harbor Laboratory conference on Genome Informatics will be held at Cold Spring Harbor, New York (this meeting has alternated with the Hinxton meeting started under the joint auspi...
Genome-wide analysis and proteomic studies reveal APE1/Ref-1 multifunctional role in mammalian cells
APE1/Ref-1 cell signaling difference analysis
2014/12/12
Apurinic apyrimidinic endonuclease/redox effector factor 1 (APE1/Ref-1) protects cells from oxidative stress by acting as a central enzyme in base excision repair pathways of DNA lesions and through i...
北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）苏晓东研究组与北京天坛医院江涛研究组以及加州大学圣地亚哥分校的Clark Chen研究组合作在Genome Research杂志在线发表了题为“RNA-seq of 272 gliomas revealed a novel, recurrent PTPRZ1-MET fusion transcript in secondary glioblastomas...