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搜索结果: 1-15 共查到医学 hMSH2相关记录18条 . 查询时间(0.071 秒)
评价hMLH 1 和hMSH2 蛋白在结直肠癌中的表达及意义。方法:选取2009年1 月至2011年12月经病理学确诊的结肠癌手术切除标本72例,所有患者在术前均未接受过放疗或化疗,内镜活检取正常肠黏膜上皮25例。免疫组织化学检测hMLH 1 和hMSH2 蛋白表达情况。结果:结直肠癌组织中hMSH2 缺失率为88.9%(64/72),高于正常肠组织中hMSH2 蛋白缺失率28.0%(7/25)。...
探讨hMLH 1、hMSH2 蛋白缺失与Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法:选取91例行直肠癌根治术且病理诊断明确的患者,采用免疫组织化学法检测患者hMLH 1、hMSH2 蛋白表达情况,采用χ2检验分析hMLH 1、hMSH2蛋白表达缺失与直肠癌临床病理特征之间的关系;采用Kaplan-Meier 生存曲线、Log-Rank检验、Cox 风险回归模型分析不同因素与预后的关系。结果...
探讨错配修复基因改变在大肠腺瘤中的表达,探讨其在大肠腺瘤发展至大肠癌过程中所起的作用。方法 采用免疫组化的方法检测炎性息肉、大肠腺瘤和大肠癌组织中hMLH1和hMSH2蛋白表达和突变情况。结果 大肠炎性息肉hMLH1蛋白阴性表达率为4.76%,hMSH2蛋白的阴性表达率为0;大肠腺瘤性息肉组织中,hMLH1蛋白阴性表达率为21.66%;hMSH2蛋白阴性表达率为8.92%;在散发性大肠癌组织中,h...
目的: 研究大肠癌及其癌旁正常组织中COX-2、hMLH1、hMSH2的表达情况及其与临床病理参数的关系,并探讨其相关性.方法: 应用COX-2、hMLH1、hMSH2 多克隆抗体,采用免疫组化方法(SP法)检测78例大肠癌手术切除标本及其癌旁正常组织中COX-2、hMLH1、hMSH2蛋白的表达情况.结果: 在采用免疫组化方法所检测的78例大肠癌及其癌旁正常组织中,COX-2的阳性表达率分别为7...
目的: 分析胃癌组织中DNA甲基化酶Dnmt1和hMSH2表达情况的相关性及与肿瘤生物学行为之间的关系.方法: 以real-time RT PCR法检测28例胃癌组织中Dnmt1和hMSH2 mRNA的表达,亚硫酸氢钠变性后测序分析hMSH2启动子区甲基化状态.结果: 在28例胃癌组织中有9例(32%)DNMT1 mRNA的高表达,10例hMSH2(35.7%)的低表达,在hMSH2低表达的胃癌组...
结果右侧大肠癌hMLH1高甲基化检出率(23.1 %)显著高于左侧大肠癌(4.0 %,P<0.05). MSI-H组hMLH1高甲基化的检出率(8/10)显著高于MSI-L(2/10)和MSS组(6/56, P<0.01-0.001).结论:hMLH1高甲基化与右侧大肠癌的发生有关,可能参与了MSI病理途径,而hMSH2甲基化状态可能与MSI途径无关.
目的: 研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性和杂合性缺失,对nm23-H1蛋白表达的影响,同时检测错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白的表达,为揭示nm23-H1基因、hMLH1和hMSH2基因与肿瘤发生和转移机制提供实验依据。方法: 采用石蜡包埋组织抽提DNA、PCR-SSCP、常规银染、Envision免疫组织化学等方法,对50例胆囊癌及其相应的正常组织,进行D17S396位...
目的 通过对hMSH2酶缺陷的基因工程细胞的生物学特性研究,探讨错配修复酶hMSH2缺陷与肿瘤易感性的关系。方法 分别用普通光镜法、电镜法、细胞计数法、流式细胞术观察hMSH2酶缺陷细胞生长形态、超微结构、生长曲线及细胞周期,并通过软琼脂培养法鉴定hMSH2酶缺陷细胞恶性程度。结果 hMSH2酶缺陷细胞体积增大,有异型性改变;细胞表面突起增多,核浆比例增大;细胞生长速度加快;细胞内DNA含量...
15例正常结直肠组织进行hMSH2与PTEN蛋白表达检测. 同时Western blot法检测42例散发性结直肠癌、相应远端对照组织hMSH2与PTEN蛋白表达. 分析散发性结直肠癌发病机制及hMSH2与PTEN蛋白表达与临床病理之间的关系. 结果: 结直肠癌组织中, hMSH2与PTEN蛋白失表达率(阴性率)均低于正常结直肠组织及近端癌旁组织、远端癌旁组织 (chi2hMSH2 = 7.967,...
背景与目的: 对结晶型硫化镍(Nickel sulfide,NiS)及反式二氢二醇环氧苯并芘(anti-7,8,-dihydrodiol-9,10-epoxide benzo[a] pyrene,BPDE)恶性转化及成瘤的人支气管上皮细胞(Human bronchial epithelial,16HBE)hMSH2基因启动子甲基化状况及其mRNA表达进行研究,探讨镍及反式-BPDE的表遗传致癌机制...
食管癌组织hMSH2 mRNA的表达和启动子区甲基化。
食管癌组织中hMSH2基因的表达           2007/7/25
癌基因、抑癌基因、DNA修复基因这3种基因在肿瘤的发生发展中起重要作用[1][2]。DNA错配修复基因在遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)中的研究比较深入[2],在其他许多肿瘤中也存在错配修复基因的缺失和突变[4][5]。中国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,每年全世界新诊断的30万食管癌患者有一半发生在中国,而河南林县及其相邻的辉县、安阳等地是我国,也是世界上食管癌发病率和死亡率最高的地区...
检测临床手术切除43例胃癌及相应正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2微卫星不稳定状态MSI及三种基因启动子甲基化情况,并进一步探讨它们与胃癌发生的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及正常组织COX-2、hMLH1及hMSH2三种基因启动子CpG岛甲基化状态。结果 43例...
研究染色体特定区域DNA拷贝改变、基因差异表达及其与紫杉醇耐药的关系。方法运用比较基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)及RTPCR技术,分析卵巢癌紫杉醇耐药株染色体基因组变化和hmsh2基因在卵巢癌组织中的表达。结果CGH结果显示最有意义的变化是卵巢癌紫杉醇耐药株OC3/Tax300细胞染色体2p22过度扩增。RTPCR检测发现hmsh2基因在OC3...
研究X射线照射对鼻咽癌CNE-1细胞错配修复基因hMSH2表达的影响,探讨放射损伤后肿瘤细胞的DNA修复机制。方法应用逆转录-PCR(RT-PCR)、免疫细胞化学及蛋白免疫印迹(Western blot)方法,检测X射线照射后对照组和实验组(照射总剂量分别为0Gy和10Gy)细胞中hM-SH2基因mRNA及蛋白表达。结果实验组细胞hMSH2基因mRNA及蛋白表达在照射终止后逐渐上调,其表达较对照组...

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