搜索结果: 1-9 共查到“药理学 转录”相关记录9条 . 查询时间(0.109 秒)
泛素水解酶22调控丝裂原活化蛋白激酶激酶6基因的转录活性
泛素水解酶22 丝裂原活化蛋白激酶激酶6 启动子 转录
2020/2/10
克隆丝裂原活化蛋白激酶激酶6(mitogen-activated protein kinase kinase 6，MKK6)基因启动子，研究泛素水解酶22(ubiquitin specific peptidase 22，USP22)对MKK6转录活性的调控作用。方法：采用PCR扩增MKK6基因启动子片段，并以该片段为模板对USP22结合位点进行定点突变，将野生型与突变型启动子片段定向插入荧光素酶表...
IPO8基因启动子的克隆及转录活性分析
IPO8 启动子 报告基因
2014/9/1
克隆IPO8基因5'端非编码序列，探讨其转录活性。方法：应用cDNA 5'末端快速扩增(rapidampli cation of cDNA ends，5' CE)方法定位IPO8基因转录起始点；在此基础上针对其5'端非编码区包括转录起始点在内的–3302 ~ +134区域分段进行PCR扩增，将产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。经酶切鉴定后，将重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染人骨肉...
双苯氟嗪抑制FasL分子表达的基因转录机制
脑缺血再灌注损伤 双苯氟嗪 转录因子NFATc Fas配体
2009/12/4
研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型， 所有实验动物缺血15 min， 再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组： 假手术组、 缺血再灌注组、 双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于再灌注后2 h内给药， 每日1次， 连续3 d。双苯氟嗪按20 mg·kg-1灌胃给药， 环孢素A 10 mg·kg-1腹腔注射。应用蛋白质印迹和电泳迁移率改...
大黄素(emodin)对多种肿瘤细胞有较强的抑制增殖和诱导凋亡的作用，但其作用机制尚不清楚。本研究通过配体-受体竞争结合实验以及报告基因检测了大黄素对维甲酸X受体(retinoid X receptor alpha，RXRα)的结合和转录活性的调控，并研究了大黄素对肺癌细胞H460和肝癌细胞SMMC-7721生长和凋亡的作用。结果发现，大黄素对两种癌细胞有很强的抑制增殖作用，加入RXRα的天然配体...
细胞低氧适应性反应可通过转录调节蛋白--缺氧诱导因子-1（HIF-1）和p300/CBP辅激动因子对低氧应答基因的转录激活介导。HIF-1是药学上重要的靶点，设计以HIF-1α/p300复合物为靶点的小分子转录抑制剂，可用于心脑血管疾病或肿瘤的治疗。本文就HIF-1α与p300的相互作用，以及氧依赖的特殊氨基酸羟化对HIF-1α蛋白稳定性和转录激活调控的研究进展作一综述。
锌指转录因子Snail及E-钙黏附素在食管鳞癌中的表达及意义
E-钙黏附素 食管鳞癌 免疫组织化学 浸润转移
2013/12/31
检测锌指转录因子Snail及E-钙黏附素（E-cadherin）蛋白在食管鳞癌中的表达，分析其与食管鳞癌侵袭、转移的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测Snail及E-cadherin在62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中的表达，并分析其与临床病理参数的关系。结果：食管鳞癌组织中Snail及E-cadherin蛋白表达均与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相...
芳基烃受体属于碱性螺旋-环-螺旋蛋白超家族的转录因子。环境污染物激活芳基烃受体，上调cyp1a的表达，诱导自身的Ⅰ相代谢，增加代谢中间体的生成，代谢中间体与生物大分子结合，造成机体损伤。环境污染物同时可激活芳基烃受体并改变一系列与细胞增殖、细胞周期进程和凋亡相关基因的表达，导致机体损伤并诱发肿瘤。