搜索结果: 1-15 共查到“基础药理学 HPLC”相关记录25条 . 查询时间(0.171 秒)
反相HPLC法测定兔血浆异钩藤碱浓度及其药物代谢动力学
异钩藤碱 反相高效液相色谱法 药代动力学
2010/1/8
用ODS柱分离,甲醇—水(95∶5)为流动相,检测波长UV254nm,建立了兔血浆异钩藤碱浓度的HPLC测定方法。结果显示,血药浓度在0016～16μg·ml-1范围内呈线性关系,血浆最低检测浓度为0.016μg·ml-1,绝对回收率为80.5%～85.1%。兔iv IRHY 2及5mg·kg-1,药代动力学过程符合二室开放模型,T1/2β分别为1.32h和1.25h。兔经十二指肠给2及5mg·...
尿中10种滥用药物的HPLC分析方法研究
滥用药物 高效液相色谱法 固相萃取法
2010/1/8
应用高效液相色谱法(HPLC)对10种滥用药物进行系统分析,建立尿中10种成瘾性药物的定量分析方法。通过对高效液相色谱法色谱柱、流动相的选择,确定以 Zorbax C8 色谱柱,甲醇—0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液—二乙胺(27∶73∶0.5,pH4)为流动相,220nm检测,可将10种组分基线分离,用固相萃取柱对样品进行前处理,回收率在87%以上,能有效地去除杂质。此法操作简便、系统性强...
氯唑沙宗及其代谢物的HPLC测定方法和药代动力学研究
氯唑沙宗 药代动力学 高效液相色谱法
2010/1/7
目的旨在建立氯唑沙宗及其代谢物的方法。应用高效液相色谱法,内标物为5-fluorobenzoxazolone,经乙酸乙酯提取,紫外检测波长为287nm。结果表明,6-羟氯唑沙宗、内标物及氯唑沙宗的保留时间分别为6.12,10.47和18.65min。6-羟氯唑沙宗及氯唑沙宗在0.5～20μg·ml-1血浆浓度范围内线性关系良好,回收率均在82.80%～100.76%之间,当日及日间相对标准差分别小...
HPLC-MS/MS法测定人体色甘酸钠血浆浓度及其药代动力学研究
色甘酸钠 HPLC-MS/MS 药代动力学 生物利用度
2009/11/25
采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中色甘酸钠浓度，进行其滴鼻液和鼻用喷雾剂的药代动力学研究并评价其生物等效性。采用高效液相分离系统，流动相为乙酸铵-甲醇(含50%乙腈)(15∶85)，固定相为AGT Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm ID， 5 μm)色谱柱。采用质谱检测系统， ESI离子源， 正离子模式， 多级反应监测(MRM)方式， m/z 469→263.1(色甘...
建立HPLC-MS/MS法测定血浆中莪术醇含量，研究其在Beagle犬体内药代动力学特征。Beagle犬9只，随机分为3组，分别静脉推注不同剂量(7.5，10.0和12.5 mg·kg-1)的莪术油脂肪乳剂，按设定时间股静脉取血，采用HPLC-MS/MS法测定莪术油脂肪乳剂主要有效成分莪术醇血浆浓度，计算莪术醇药代动力学参数。莪术醇血浓度线性范围为0.25～100 ng·mL-1；相对回收率为91...
建立HPLC-MS/MS法测定血浆中十肽化合物(LXT-101)的浓度，并应用于Beagle犬的药代动力学研究。血浆样品采用乙腈直接沉淀蛋白的方法，内标(IS)选用127I-LXT-101，采用ESI-MS/MS二极质谱，选择反应监测(SRM)方式进行检测。LXT-101的线性范围为0.5～500.0 ng·mL-1(r20.993 0)，绝对回收率为85.2%～90.7%，日内、日间精密度(RS...
建立同时测定大鼠灌胃给予三物黄芩汤后血浆中苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的HPLC-MS分析方法，并计算了3种生物碱在大鼠体内的药代动力学参数。血浆样品经氯仿液-液萃取后，以乙腈-0.1%甲酸水溶液(10∶90)为流动相，用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm， 5 μm)分离， 采用电喷雾离子化源(ESI)单重四极杆串联质谱， 以选择离子检测(SIM)方式进行检测。苦参...
灵芝药材质量的HPLC指纹图谱评价方法
灵芝 指纹图谱 高效液相色谱 质量控制
2013/12/10
以灵芝药材为研究对象，应用RP-HPLC法，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm，5Micon)，乙腈-乙酸的水溶液二元梯度洗脱模式，流速为0.8 mL/min，检测波长为242 nm，建立了10批不同产地灵芝样品的HPLC指纹图谱.同时对各产地药材指纹图谱进行分析，应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对各产地药材进行了质量评价.该方法简便、可靠，...
HPLC-MSn法鉴定葫芦巴碱及其在大鼠体内的主要代谢产物
LC-MSn 葫芦巴碱 代谢物
2010/3/23
目的建立快速灵敏的LC-MSn检测葫芦巴碱及其在大鼠体内代谢物的分析方法。方法以葫芦巴碱对LC-MS2色谱及质谱条件进行优化，分析其电喷雾质谱的一级电离规律和多级质谱裂解规律，以此作为葫芦巴碱大鼠体内代谢物分析鉴定的依据。健康大鼠尾静脉注射8 mg·kg-1葫芦巴碱，收集0～48 h的尿样，经C18小柱固相萃取分离纯化后，直接采用LC-MSn方法对尿样进行测定。结果根据生物体内药物代谢转化规律及母...
HPLC/MS法研究左旋黄皮酰胺及其代谢物在Beagle犬血浆中的药代动力学HPLC/MS法研究左旋黄皮酰胺及其代谢物在Beagle犬血浆中的药代动力学
左旋黄皮酰胺 6-羟基-黄皮酰胺 药代动力学 高效液相色谱/质谱法
2010/3/23
目的用HPLC/MS法研究左旋黄皮酰胺［(-)-clau］及其代谢物6-羟基-黄皮酰胺(6-OH-clau)在Beagle犬血浆中的药代动力学过程。方法Beagle犬灌胃左旋黄皮酰胺30 mg·kg-1，采集静脉血样，血浆经乙酸乙酯萃取分离后，用HPLC/MS选择性正离子检测内标(格列吡嗪，［M+H］+，m/z 446)法测定左旋黄皮酰胺(［M+H］+，m/z 298)及6-羟基-黄皮酰胺(［M+...
湖北贝母的HPLC指纹图谱分析
湖北贝母 指纹图谱 高效液相色谱-蒸发光散射法
2010/3/22
目的建立湖北贝母的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法以Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm ID，5 μm)为色谱柱；流动相：甲醇(含0.05%三乙胺)-水梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；记录时间：60 min；以蒸发光散射检测器(ELSD)检测，检测条件：漂移管温度75 ℃，氮气流速1.9 L·min-1。结果用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好...
目的对清开灵注射液的质量进行科学评价，为有效控制中药质量提供一种可靠方法。方法采用HPLC/ELSD指纹图谱技术结合星座图聚类法，测定不同厂家的18个批次清开灵注射液的指纹图谱，并评价产品质量。结果本法直观、准确地表达了产品的质量信息。结论本法是中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。
目的建立快速灵敏的LC-ESI-ITMSn分析检测麻黄碱及其大鼠体内代谢物的方法。方法以麻黄碱对照品对LC-ESI-ITMS2色谱及质谱条件进行了优化，分析总结其电喷雾质谱的一级电离规律和多级质谱裂解规律，以此作为麻黄碱大鼠体内代谢物分析鉴定的依据。健康大鼠空腹灌胃麻黄碱10 mg·kg-1，收集0~48 h的尿样，经C18小柱固相萃取分离纯化后，直接采用LC-ESI-ITMSn方法对尿样进行测定...
RP-HPLC法测定家兔血浆中西红花苷-1浓度及其药代动力学研究
西红花苷-1 药代动力学 反相高效液相色谱法
2010/3/16
AimTo develop a sensitive and specific HPLC method for the determination of crocin-1 in rabbit plasma, and study the pharmacokinetics in rabbit. MethodsAfter iv administration of crocin-1 in rabbit, t...
RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度及其药代动力学研究RP-HPLC法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度及其药代动力学研究
高效液相色谱法 丹参酮IIA 血药浓度 药代动力学
2010/1/20
目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参酮IIA浓度的方法。方法血浆样品经液-液萃取后,用HPLC法进行分析。色谱柱为YMC C18(5 μm,ID 3.0 mm×150 mm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(74∶26∶1);流速0.3 mL·min-1;检测波长270 nm;内标为4-氯联苯。结果线性范围为0.05 mg·L-1～6.40 mg·L-1,最低检测浓度为0.05 mg·L-1。高、中...