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珐博进宣布罗沙司他用于治疗化疗引起的贫血II期临床试验取得积极结果
罗沙司他 临床试验 贫血 美国珐博进公司
2022/5/18
旧金山，2021年8月25日（GLOBE NEWSWIRE）— 美国珐博进公司（纳斯达克代码：FGEN）今天宣布首创作用机制口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）罗沙司他，在用于治疗化疗引起的贫血（CIA）的II期临床研究WHITNEY中取得积极的结果。
东京，2021 年8月19日 – 安斯泰来制药集团（东京证券交易所股票代码：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）和美国珐博进公司（纳斯达克代码：FGEN，首席执行官：Enrique Conterno，“珐博进”) 今天宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 EVRENZO TM (罗沙司他) 用于治疗与慢性肾病 (CKD) 相关的症状性贫血成人患者。
首次！顶级医学杂志连发两篇中国论文，公布肾病贫血新药结果
顶级医学杂志 肾病贫血 罗沙司他 肾内科
2022/5/18
该试验由上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师陈楠教授、复旦大学附属华山医院肾内科主任郝传明教授主导。这也是NEJM首次发表由我国大陆医生作为第一和通讯作者的新药3期临床试验。
全球首创肾性贫血新药罗沙司他在中国率先获批
肾性贫血 新药 罗沙司他 中国
2019/1/7
2018年12月18日，由珐博进中国和阿斯利康中国在国内合作开发的一款国产1类原创新药、全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）——罗沙司他（商品名：爱瑞卓®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。罗沙司他的获批成功实现了三“首”的创新突破，成为首个采用全球创新机制HIF（低氧诱导因子）、首个中国本土孵化、首个率先在中国获批的全球首创原研药。罗沙司他被批准用...
重组人促红细胞生成素治疗肾脏病贫血的疗效
重组人促红细胞生成素 慢性肾脏病贫血 血红蛋白 红细胞压积
2013/9/3
探讨重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病贫血的疗效和安全性。方法：慢性肾脏病贫血80例患者随机分为两组各40例，两组均行常规血液透析与补血治疗，治疗组在此基础上加用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗。8周后评价疗效和安全性。结果：治疗组总有效率为95.0%，高于对照组的总有效率80.0%(P<0.05)。治疗后两组血红蛋白和红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05)，治疗组显著高于对照组(P<0.0...
肿瘤相关性贫血的治疗现状与药学监护会议通知
肿瘤相关性贫血的治疗现状与药学监护会议通知
2012/5/15
随着医药卫生改革的不断深入，药师的职能也发生着变化，逐步向“以患者为中心”的药学服务模式转变，药师在临床中的作用逐步显现。为了推动临床药学的不断发展，中国药学会医院药学专业委员会特组织此次论坛，围绕“肿瘤相关性贫血的药学监护”的议题进行交流，特邀肿瘤相关领域知名药学专家做报告，以促进药师对该领域的深入了解，提高临床药师在肿瘤相关性贫血治疗中的专业水平，能更好地指导临床合理用药。
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀在治疗癌症贫血中的应用
贫血 癌症 重组人促红细胞生成素 倍他依泊汀
2009/11/17
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀可增加网织红细胞数、血红蛋白水平和红细胞容积。倍他依泊汀在实体瘤化疗和血癌引起的贫血治疗中已显示疗效。每周1次给药方式既便利病人，又较经济。癌症病人对此药耐受良好，皮下给药注射部位疼痛轻微。为确保疗效，用该药预防化疗引起的贫血是重要选择。这对癌症或化疗引起的贫血的输血治疗是有效而有价值的替代。
骨形态发生蛋白(BMP)治疗急性再生障碍性贫血
治疗 骨形态发生 蛋白 急性再生障碍性贫血
2008/12/8
该发明专利涉及骨形态发生蛋白(BMP)在制药领域中的用途，尤其是在制备治疗急性再生障碍性贫血药物中的应用。具体方法为：建立急性再障动物模型，制备验证BMP对急性再障的治疗作用(所说的急性再障诱导模型是在无菌条件下给大鼠腹腔注射5-Fu，然后经口灌喂马利兰提取液，一周一次，连续三周即可建成)；再将制备好的BMP采用肌肉隐窝植埋方法，植入所述的动物模型体内，即可观察其对急性再障的治疗新用途。其优点是B...
升红细胞抗贫血新药：1、二类升红细胞抗贫血胶囊新药(生物药品)。(一)说明：已完成生物药品原料的大规模培养和产业化开发工作；初步完成了实验室规模的分离制备、质量分析和部分毒理药理工作并申报了国家专利，可开发出具有自主知识产权的新药。预计临床前报批材料工作一年完成。(二)特点：该类新药与EPO相比具有多项优点：(1)口服有效、给药方便；(2)生物利用度高、体内半衰期长；(3)产品比活与EPO相近，稳...
脐血输注与小剂量山莨菪碱(654-2)口服联合治疗再生障碍性贫血
脐血输注 山莨菪碱 再生障碍性贫血
2008/10/15
治疗组33例，采用脐血输注与654-2（0.3-3mg/公斤/日）联合治疗，近期总有效率89.7%，远期总有效率84.6%。病例要选择符合全国再障诊断标准；脐血的采集要选无急慢性传染及产科并发症的足月妊娠健康产妇的；疗效判定按全国统一疗效判定标准进行。该研究居国内先进。
新型治疗缺铁性贫血药力蜚能临床研究
力蜚能 贫血
2008/10/7
本成果力蜚能是一种治疗缺铁性贫血的药品,用于治疗缺铁性贫血。该药人体生物利用度比较试验结果为，AUC(0－Tn)和Cmax的t检验均合格，受试制剂AUC(0－Tn)的90％可信限为98.62%－103.4%，落在80－125％范围内，Cmax的90％可信限为96.42%－99.15%，落在70－143％范围内，Tmax经采用Wilcoxon符号秩检验非参数法检验无差异，这表明受试制剂与参比制剂生物...
该品属二类新药，由日本三生制药株式会社首先合成并生产，用于口服给药，治疗缺铁性贫血。该品与目前常用的枸橼酸铁铵相比，具有易于溶解、易被吸收、铁的利用度高等优点。国外对该品临床前及临床研究公开发表的资料齐全，该校对该药的工艺研究成熟。转让后可马上进行临床前的药理、毒理实验。该药生产原料易得，无特殊设备要求。属西药二类。
重组人类促红细胞生成素在防治早产儿贫血中用的研究
早产儿 贫血 防治 重组人类促红细胞生成素 抗贫血药
2008/6/23
早产儿贫血是常见的现象，但其病因至今尚未完全确定，且无有效的治疗方法。传统的输血方法易致病毒性肝炎和巨细胞病毒等感染的发生。该研究采用放免法连续检测16例早产儿血浆中EPO浓度，同时测定血红蛋白(Hb)、股静脉血氧分压(PvO_2)，结果表明EPO产生不足是早产儿贫血的主要原因，为临床上应用rhEPO防治早产儿贫血提供了理论依据。应用不同剂量的rhEPO治疗94例早产儿，疗程共6周。结果表明，治疗...