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中国科学院深圳先进技术研究院专利：用于肿瘤病理诊断的试剂盒及对组织切片进行染色的方法
近日，中南大学基础医学院肿瘤研究所研究员陶永光团队与湘雅医院刘双研究员和肖德胜团队在国际肿瘤学期刊Molecular Cancer（IF=41.444）发表了题为“The chromatin‑associated RNAs in gene regulation and cancer（在基因表达和癌症中的染色质相关RNA）”的综述。肖德胜教授、刘双研究员和陶永光研究员为本论文的共同通讯作...
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自哈佛医学院和欧洲分子生物学实验室的科学家们对癌症中新发现的染色体碎裂(chromothripsis或chromosome shattering)现象进行了最大规模的分析，这项研究是迄今为止同类研究中规模最大的一项研究，其包含了38种不同癌症类型、涉及2600多个肿瘤的全基因组测序数据。
8q24染色体rs1447295A/C多态性与前列腺癌发病风险
前列腺癌 8q24染色体 rs1447295 多态性
2014/5/24
最近全基因组关联研究发现染色体8q24区的遗传改变与前列腺发病风险有关，其中rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险尤其被关注。目前已经在不同人群中进行了研究，包括欧洲人、非洲人、亚洲人以及其后裔。多数研究均证实8q24染色体rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险显著相关。本文围绕近年来有关8q24染色体中rs 1447295A/C 多态性与前列腺癌发病风险的研究进行综述...
人结肠癌染色体1q杂合性缺失分析
结肠癌 染色体1q 杂合性缺失 微卫星
2013/12/26
揭示人结肠癌1q杂合性缺失与临床病理特征的关系。方法应用15对微卫星标志结合PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术检测人结肠癌染色体1q杂合性缺失。结果检测发现人结肠癌染色体1q至少1个位点存在杂合性缺失的占74.2%（69/93）；平均缺失频率为17.7％，缺失频率较高的微卫星有D1S413、D1S305等，分别为34.62%、43.75%；缺失图谱分析显示常见缺失区域位于D1S2878~D1S234...
食管癌染色体畸变及其研究方法进展
食管癌 染色体畸变 研究方法
2009/8/14
食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一, 主要有食管鳞癌和食管腺癌两种形式. 细胞遗传学研究表明食管癌可出现多种多样的染色体异常, 但迄今为止还未发现特征性的染色体改变. 食管癌染色体异常包括数目异常和易位、扩增、缺失及环状染色体等结构异常. 研究食管癌染色体畸变的方法主要有常规细胞遗传学、FISH、CGH等. 现就食管癌的染色体畸变及其相关的研究方法予以综述.
食管、贲门癌染色体异常分析及意义
食管 贲门癌 染色体异常
2009/7/23
目的:研究食管、贲门癌细胞染色体异常及意义.方法:16例食管癌，3例贲门癌采用比较基因组杂交技术，以不同荧光染料分别标记正常人胎盘DNA和癌细胞DNA，与人中期染色体杂交，用荧光显微镜观察摄取图像，通过专用分析软件，确定染色体DNA的扩增和缺失.结果:食管、贲门癌同一患者可出现多条染色体扩增和缺失，可出现整条染色体或长臂或短臂或某一染色体上DNA位点的扩增或缺失，常见扩增有3q，17q，20q，8...
鼠双微染色体2作为肿瘤治疗新靶点的研究进展
癌基因蛋白质c-mdm2 肿瘤抑制蛋白P53 肿瘤
2009/6/18
鼠双微染色体2(mdm2)是一种进化保守的癌基因，其编码蛋白参与细胞调控的多条通路，在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。很多人类肿瘤中都存在着mdm2基因扩增和(或)MDM2蛋白的过度表达。MDM2主要通过与P53蛋白中Phe19，Trp23和Leu26位点的结合参与MDM2-P53作用的负反馈环。P53蛋白可以促进MDM2的表达，而MDM2则可以通过与P53蛋白的结合介导其出核，减弱其转录活性...
目的: 分析人类染色体8p21.1-23.1上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况, 为进一步寻找克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础. 方法: 从NCBI的UniSTS数据库查询STS的引物序列, 以微细胞杂交克隆DNA为模板(A9/C5F-1和A9/C5F-2为转移不抑制组, A9/C5F-4、A9/C5F-8和A9/C5F-10为转移抑制组)进行STS-PCR扩增. 结果: 人类染色体8p上D8...
目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）患者13号染色体长臂缺失[del(13q)]和免疫球蛋白重链（IGH）基因易位[t(14q)]的临床价值。方法 采用直接免疫磁珠法分选骨髓瘤细胞，应用间期荧光原位杂交（FISH）技术对24例MM患者进行del(13q)和t(14q)的检测。结果 11例（45.83％）为del(13q)、9例（37.50％）为t(14q)， 5例（20.83％）为两个位点均异常、...
6号染色体复杂重排的子宫肌瘤HMGI-Y基因的表达
子宫肌瘤 染色体畸变 HMGI-Y基因 RT-PCR
2008/10/28
背景与目的： 通过对有6号染色体复杂重排的子宫肌瘤标本，在细胞遗传学和分子遗传学水平检测HMGI-Y(High Mobility Group,HMG家族的成员之一)基因的表达，探索该基因在子宫肌瘤病因学中的作用机制。 材料与方法： ①利用细胞遗传学分析方法，对50例子宫肌瘤标本制备染色体并进行分析，分成3个实验组：6号染色体畸变组、非6号染色体畸变组、染色体正常组，计算各组所占比例；②通过RT-P...
Alu序列介导肿瘤中反复发生的染色体畸变
Alu序列 染色体 畸变
2008/10/24
越来越多的证据表明在人类肿瘤中，重复DNA序列参与了反复发生的染色体重排。高度重复序列，如Alu序列，在染色体易位断点区域的高密度分布提示该类序列为同源重组提供热点并可能参与染色体易位过程，增加其他各种染色体畸变的机会。据认为，和X序列(X序列能够促发Escherichia coli中recBCD介入的重组)有同源性的Alu核心序列本身就可以促进DNA链的交换和基因重组。借助于不等同源重组以及接下...
鼻咽癌患者染色体断裂热点与SCE高发位点脆性部位原癌基因位点的相关研究
鼻咽癌 SCE G 带 染色体畸变
2008/10/23
鼻咽癌患者染色体断裂热点与SCE高发位点脆性部位原癌基因位点的相关研究。
肺癌患者淋巴细胞姊妹染色单体互换和银染核仁形成区的观察
肺癌患者淋巴细胞 姊妹染色单体 互换 银染核仁形成区
2008/10/17
肺癌患者淋巴细胞姊妹染色单体互换和银染核仁形成区的观察。