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加拿大康考迪亚大学副校长Graham Barton Carr教授一行3人访问中科院合成生物学重点实验室（图）
The use of gold-standard genome information to support the development fungal production platforms Complex Natural Products from Synthetic Biology
2016/4/29
2016年4月26日，加拿大康考迪亚大学副校长Graham Barton Carr教授、Adrian Tsang教授、Vincent Martin教授访问了中国科学院合成生物学重点实验室。上午Adrian Tsang教授与Vincent Martin教授分别做了“The use of gold-standard genome information to support the developme...
美国加州大学伯克利分校Richmond Sarpong访问中国科学院昆明植物研究所（图）
The American Chemical Society in Southwestern China: Opportunities and Future Vision Strategies and Methods for Chemical Synthesis Inspired by Complex Natural Products
2016/4/29
2016年4月21日，应中国科学院昆明植物研究所杨玉荣研究员邀请，美国加州大学伯克利分校的 Richmond Sarpong 教授和四川大学外籍教授 Jason Joseph Chruma 教授访问了该所并进行学术交流。
中国科学院华南植物园在天然产物研究中取得进展
天然产物研究 PTM类化合物
2015/9/28
中国科学院华南植物园植物化学资源生物学研究组科研人员从一株Acremonium persicinum SC0105真菌代谢产物中获得了7个具有新骨架结构的acremine类二聚体化合物（Bisacremines A-G），并提出了它们的生物合成途径。生物活性试验发现化合物Bisacremine A和B能选择性抑制HeLa细胞的体外生长、Bisacremine E有较强的体外抗炎活性，在寻找抗肿瘤、...
中国科学院华南植物园天然产物仿生合成及方法学研究获进展（图）
中国科学院华南植物园 天然产物仿生
2015/8/28
中国科学院华南植物园天然产物化学生物学研究组研究员邱声祥以及助理研究员谭海波等依托中科院农业资源保护与可持续利用重点实验室，2014年启动了活性天然产物的全合成和仿生有机合成方法学研究，业已取得了一系列成果。
多取代芳环的构建一直在多环天然产物的全合成中具有很大的挑战性。传统的策略一般是从易得的含芳环起始原料出发进行逐步修饰。随着取代基的增多和立体化学环境的复杂化，这类策略面临的困难往往愈来愈大。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室李昂课题组发展了环化/芳构化的合成策略，通过自主合成芳环的方式，解决以上策略性问题，实现了含多取代芳环的xiamycin家族、clostrubin和myco...
上海有机化学研究所在高效的不对称环化反应研究中获系列进展（图）
有机化学 天然产物 药物分子 不对称环化反应
2015/5/27
手性环状结构广泛存在于有重要生理活性的天然产物和药物分子中，因此发展高效、实用的不对称环化反应一直是有机化学领域中的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组针对一些手性环状天然产物和药物分子的结构特征，在设计和发展高效的不对称环化反应中连续取得新进展，并有效地将方法应用于天然产物和药物的骨架构建或全合成中。
中国科学家完成高难度天然产物分子全合成
中国科学家 天然产物分子 全合成
2015/5/26
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一成果2015年5月21日发表在《自然—通讯》上。这标志着中国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经达到国际先进水平。
近期，中国科学院上海有机化学研究所田伟生教授带领的团队经20余年的努力，完成用双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素百公斤的洁净技术工业化试生产后，成功与江苏常州佳尔科药业集团有限公司正式签订了《甾体皂甙元洁净氧化降解技术》转让合同。随着这一技术的推广应用，中国甾体皂素生产及深加工中的重大环境污染问题有望彻底解决，同时该洁净生产技术也会产生其经济和社会效益。
中国科学院上海有机化学研究所复杂萜类天然产物全合成取得进展（图）
有机化学 复杂萜类 天然产物
2014/7/2
台湾杉醌 (taiwaniaquinoids) 是一类具有6,5,6-松香烷骨架结构的萜类天然产物。自从该类化合物于1995年首次从台湾杉 (Taiwania cryptomeriodes Hayata) 中分离鉴定以来，台湾杉醌因其结构和生物活性引起了合成化学家的密切关注，其中最为复杂的笼状化合物taiwaniadduct D具有很大的合成挑战性。
手性联芳基类天然产物在自然界中存在很多，而且富有生理活性。例如，科鲁普钩枝藤碱A (Korupensamine A)和它的轴手性异构体科鲁普钩枝藤碱B (Korupensamine B)均表现出很显著的抗疟性，而它们的二聚体米歇尔胺B (Michellamine B) 则对HIV-1和HIV-2呈很强的抗病毒作用，曾经用于临床研究。利用Suzuki-Miyaura偶联在温和的条件下高立体选择性地构...
中国科学院过程工程研究所烟气治理中活性炭的吸附机制研究取得进展（图）
烟气治理 活性炭 吸附机制 表面化学物种
2014/2/25
活性炭对于低浓度有机气体具有非常好的吸附性能，在实际工业烟气治理中已被广泛用于捕集二恶英、VOCs等污染物。活性炭吸附有机气体主要受其微孔结构影响，但活性炭活化过程中所形成的表面化学物种对气体吸附亦起到了重要作用。
中国科学院上海有机化学研究所在建立天然产物类似物库方面取得进展（图）
有机化学 活性天然产物 药物化学 复用组合生物合成技术
2013/11/19
活性天然产物与其作用的大分子配基在长期共同进化的过程中保持了对于生命现象的精确控制，因而在药物发现与发展（药物化学）和生物有机化学基本规律（化学生物学）的研究方面扮演了十分重要的角色。构建既有数量又有质量的天然产物类似物库是当前以多样性为导向的化学合成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）领域的主要研究内容之一，其目的是与高通量筛选技术保持同步，满足结构多样性和发展...
阿维菌素（Avermectins，AVEs）是一类产生于除虫链霉菌、包含8个天然组分的16元大环内酯类抗生素。具有相似骨架的抗生素还包括米尔倍霉素（Milbemycins，MILs）、梅岭霉素（Meilingmycins，MEIs）和奈马克丁（Nemadectins，NEMs），结构上均拥有一个与大环内酯偶联的特征性6,6-螺环单元。这类天然产物的发现，是抗虫药物发展历史上的一个重要里程碑。阿维菌...
青海盐湖所余红发课题组与德国马普固体物理实验室合作，成功解析了课题组合成的特种硫氧镁水泥的新型水化产物物相的晶体结构。通过在硫氧镁水泥中添加合适的改性剂，改变了其物相组成，发现了一种重要的新的强度相（5Mg(OH)2·MgSO4·7H2O）。目前该物相的结构已经成功解析，物相的晶体学数据已经进入国际无机晶体结构数据库(The Inorganic Crystal Structure Database...
天津大学药学院雷晓光教授实验室成果在JACS上发表（图）
雷晓光教授 JACS 发表
2012/7/20
2012年7月19日，天津大学药学院雷晓光教授实验室研究的复杂天然产物全合成工作取得重大进展，最新研究成果在化学领域中最具影响力的核心期刊Journal of the American Chemical Society（J. Am. Chem. Soc.）杂志上在线发表。这篇题为 Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ains...