搜索结果: 76-90 共查到“知识要闻 生物药物学”相关记录715条 . 查询时间(2.18 秒)
糖尿病药物注射每年仅需三次(图)
糖尿病 药物注射 水凝胶
2023/12/8
美国斯坦福大学工程师开发了一种新型水凝胶给药系统,或可将目前需要每天或每周注射的糖尿病和减重药物降至每4个月注射一次。研究人员表示,该系统将大大改善患者的糖尿病控制和体重管理状况。相关论文发表于最新一期《细胞报告医学》杂志。
新研究为肺腺癌相关表现和耐药机制提供新见解
肺腺癌 非小细胞肺癌 公共卫生
2023/12/8
非小细胞肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,而肺腺癌是其中最常见的亚型之一。近日,南方医科大学公共卫生学院教授黄振烈团队与广州医科大学附属第一医院胸外科主任医师张鑫团队合作,研究揭示了肺腺癌进展和耐药新机制。
武汉大学教授高帅团队携手颜宁等在Cell发表新成果(图)
Cell 武汉大学 多肽毒素
2023/11/22
时隔一年,2023年11月15日,武汉大学药学院高帅教授、姚霞教授再度在Cell(《细胞》)杂志在线发表药物调控平滑肌/心肌钙离子通道Cav1.2的最新研究成果。文章题为“Structural basis for human Cav1.2 inhibition by multiple drugs and the neurotoxin calciseptine”(《多种药物及神经毒素calcisep...
国内首个治疗法布雷病rAAV基因药物临床研究启动
法布雷病 遗传性 溶酶体 蓄积病
2023/11/16
四川大学华西医院2023年11月9日对外披露,该医院近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目,并完成了首例患者治疗。
上海药物所合作揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制(图)
冰毒 分子识别 氨基酸 合成药物
2023/12/1
甲基苯丙胺(METH,冰毒的主要成分)是一种合成药物,在20世纪早期被广泛用于治疗鼻塞、哮喘、肥胖以及嗜睡等症状。然而,随着METH的成瘾特性显现和滥用,导致它被医学应用中逐渐淘汰反而进入地下市场,成为被广泛滥用的毒品之一,通常被称为“冰毒”或“猪肉”等。目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此,研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的新药具有关键意义。
蛋白质结构预测模型再升级,解锁新功能直接作用药物设计
蛋白质 药物设计 生物分子 阿尔法折叠
2023/11/7
在蛋白质和药物的相互作用中,两者形状构象都在发生变化,传统方法很难对两者可能产生的协同变化进行预测,但新模型有可能做到。
中国自研自产创新药在美获批上市
肿瘤防治 临床肿瘤学杂志 鼻咽癌
2023/11/7
中国自研自产创新生物药近日在美国获批上市。“在我国众多肿瘤学专家的探索下,近年来我国肿瘤领域研究进展迅猛,与此同时国际交流越来越频繁,中国方案越来越被认可,领域内中国的声音也越来越响亮。”中山大学肿瘤防治中心主任徐瑞华4日在广州表示,期待更多中国创新药物,为更多国家、更多肿瘤类型的患者带去好的治疗选择。
蜱虫传播布尼亚病毒粒子的结构被解析,或助力疫苗和药物设计(图)
蜱虫 布尼亚病毒 疫苗 血小板
2023/11/22
令人闻之色变的蜱虫传播的病毒之一是布尼亚病毒(SFTSV)。这种病毒会让人患上急性传染病——发热伴血小板减少综合征。这是一种在中国首次报道的一种新发出血热,患者会表现发热、白细胞下降、血小板减少,甚至多器官功能衰竭等症状。目前尚无特效临床治疗药物和疫苗。
全球牵头单位@中肿,高质量临床试验助推中国原研PD-1单抗出海!
鼻咽癌 恶性肿瘤 中山大学肿瘤防治中心
2023/11/20
当地时间2023年10月27日,由中山大学肿瘤防治中心作为全球临床试验牵头单位,中国医药企业自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗,联合用于一线治疗。这是FDA有史以来批准的第一个鼻咽癌适应症,也是FDA批准的第一个中国本土自主研发、生产的创新生物药。
长沙市中心医院药学部高利臣副主任针对miR-1-3p在癌症中的重要作用的论文“The important role of miR-1-3p in cancers” 在国际高水平医学SCI期刊《Journal of Translational Medicine》(JCR Q1区,IF 7.4)上发表(接受时间为2023年10月23日)。长沙市中心医院硕士研究生戴上茗作为论文的第一作者,高利臣博士为论...
中国科学院上海药物研究所PBCNet:药物先导化合物优化的人工智能新方法(图)
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化(Lead optimization)是药物设计的核心环节,需要通过DMTA(设计-合成-测试-分析)的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来,先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计,尤其是高精度的结合自由能计算,可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进,自由...
20年来首个FDA完全批准的阿尔茨海默病新药落地海南乐城
阿尔茨海默病 FDA 海南乐城
2023/10/19
研究结果表明,治疗18个月后,Leqembi组患者的认知和记忆功能下降的速度减慢了27%。根据模型预测,Leqembi将早期阿尔茨海默病患者进展为中度的时间推迟2-3年。