搜索结果: 16-30 共查到“知识库 化学热力学”相关记录366条 . 查询时间(5.234 秒)
电导法研究过饱和铝酸钠溶液均相成核过程
铝酸钠溶液 均相成核 在线检测 电导
2010/1/6
采用自行研制电导在线跟踪仪, 配套特制的传感器式电导电极, 研究铝酸钠溶液均相成核过程中溶液电导变化规律, 及溶液过饱和度对反应诱导期作用; 通过测定铝酸钠溶液均相成核过程诱导期, 结合溶液均相成核理论, 测得323 K下, 饱和度S>3.8的铝酸钠溶液均相成核过程中的表观反应级数n=4±1, 固-液界面能γ=(40.6±2.0) mJ·m-2, 并据此估算临界成核粒径rc=(1.1±0.2) n...
氟橡胶/改性乙丙橡胶并用胶的热稳定性
氟橡胶 并用胶 热稳定性动力学
2010/1/6
采用热分析技术考察了氟橡胶及氟橡胶(FPM)/改性乙丙橡胶(MEPDM)并用胶在氮气中的热稳定性, 通过微分法与积分法两种动力学方法计算出了FPM及FPM/MEPDM并用胶的热分解活化能E和指前因子A. 结果表明, 并用胶的热分解温度稍高于纯的氟橡胶, 但热分解活化能略低于氟橡胶, FPM、FPM/MEPDM(5%)和FPM/MEPDM(10%)的热分解活化能分别为251.74、244.98和21...
肌醇在碱金属氯化物溶液中的体积性质
极限偏摩尔体积 肌醇 碱金属盐
2010/1/6
使用精密数字密度计测定了298.15和308.15 K肌醇在不同浓度的LiCl-H2O、NaCl-H2O或KCl-H2O溶液中的密度, 计算了肌醇的表观摩尔体积Vφ和极限偏摩尔体积Vθφ , 得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积⊿trsVθ椎 .结果表明, LiCl, NaCl和KCl在溶液中对肌醇的体积性质影响显著, 极限偏摩尔体积Vθφ和极限迁移偏摩尔体积⊿trsVθφ都随盐浓度...
采用小沸点仪测定了马来酸酐和1,2－环己烷二羧酸二异丁酯二元系统在不同配料组成条件下的温度与压力数据，并通过内插法得到不同压力下的温度与配料组成的数据.进一步采用单纯形法优化NRTL方程参数，推算了平衡气液相组成，发现该二元系统具有最高压力恒沸点，且该恒沸点随压力的变化显著.当压力降低至20 kPa时, 由温度随气相组成的变化趋势知该恒沸点将趋于消失.
甲酰胺水溶液的分子动力学模拟
分子动力学模拟 氢键 径向分布函数 甲酰胺
2010/1/5
为了解重要的生化模型甲酰胺在水溶液中的微观结构, 采用全原子力场在全浓度范围内对甲酰胺溶液进行了分子动力学模拟, 得到了溶液的径向分布函数, 分析计算了溶质和溶剂分子间的相互作用, 对甲酰胺和水分子的氢键缔合情况进行了分析. 研究发现羰基侧的H原子与水分子能形成C—H…O弱相互作用. 在作者早期的研究中发现, 此相互作用对于阻碍甲酰胺的异构化具有重要意义, 特别是当甲酰胺在溶液中含量增大时, 此相...
连续SiC(Al)纤维的耐超高温性能及其机理
耐超高温 连续SiC(Al)纤维 性能 机理
2010/1/5
以有机金属聚合物聚铝碳硅烷为原料, 利用先驱体转化法制备出连续SiC(Al)纤维. 采用一系列分析测试对纤维的组成、结构以及耐超高温性能进行了表征, 通过与Nicalon纤维的比较, 对连续SiC(Al)纤维的耐超高温机理进行了研究. 结果表明, 连续SiC(Al)纤维具有优异的耐超高温性能,在1800 ℃氩气中处理1 h后, 纤维的强度保留率为80%左右; 元素分析和27Al MAS核磁共振等分...
在BarkerHenderson, Zhang以及Wertheim 等微扰理论的基础上,以方阱势硬球流体为参考体系,将Zhang的解析表达方法与Wertheim 的链成键自由能的处理方法结合起来,推导出自由链接的链状分子流体的Helmholtz自由能的解析表达式,并得到了压缩因子、内能、恒容热容等热力学性质的计算式.计算结果与MC(Monte Carlo)模拟结果吻合良好.对Zhang的解析表达...
煤及其显微组分热解过程中的半焦收缩动力学
显微热台 显微组分 图像分析 半焦收缩
2010/1/5
采用显微热台对煤显微组分微粒进行热解, 通过在线拍摄的显微图片能够直观揭示出煤粒热解时呈现的两个阶段——脱挥发分和半焦收缩. 通过对显微图片的图像分析, 获得了煤粒面积随温度变化的热解曲线. 结果表明, 半焦收缩过程由缓慢收缩、过渡收缩和快速收缩三个阶段构成, 活化能、指前因子及速率常数皆随三个阶段依次增大, 其原因在于各段的化学键断裂种类及其键能、生成的自由基碎片及缩聚反应存在不同特点. 就半焦...
采用芘作为荧光探针研究了全组成范围水-甲醇混合溶剂的复合结构. 结果表明, 芘探针的极性标尺(I1/I3)随体系中甲醇摩尔分数(xm)的增加呈下降趋势, 其下降速度对xm变化范围具有明显依赖性, 而芘荧光相对量子产率的变化曲线在xm=0.18处呈现出一奇异的极大值. 这些结果揭示了在0.18
以铜试剂(NaEt2dtc•3H2O)和邻菲咯啉(o-phen•H2O) 与水合氯化铽(TbCl3•3.75H2O)在无水乙醇中制得了三元固态配合物.化学分析和元素分析确定其组成为Tb(Et2dtc)3(phen).IR光谱研究表明配合物中Tb3＋与NaEt2dtc中的硫原子双齿配位,同时与phen的氮原子双齿配位.用Calvet微热量计测定了298.15 K下...
荧光探针法研究囊泡融合的动力学
荧光探针 囊泡融合 动力学
2009/12/28
应用荧光探针法研究双（月桂酸）三乙醇胺酯形成囊泡的融合动力学过程，工作中合成和应用了含长烷基链的荧光探针—十六烷基罗丹明B，以保证其进入囊泡的双分子层，随着融合的进行，探针浓度被稀释，探针分子逐渐由二聚体离解成为单体，从而使其荧光强度增强．研究发现，由双（月桂酸）三乙醇胺酯形成的囊泡，其融合速率和膜结构与介质酸度、环境温度等密切相关，当介质酸度处于一定的pH范围时，形成的囊泡膜具有最致密的结构，其...
用绝热测试的压力数据计算分解反应的表观活化能
活化能 绝热分解 压力 绝热加速量热仪(ARC)
2009/12/28
绝热量热技术的广泛应用促进了绝热动力学研究的发展.至今为止，绝热动力学的研究仍是以Townsend 和 Tou在1980年提出的绝热动力学方程为基础.他们利用反应物浓度与温度的关系建立动力学模型，从而求得了反应的活化能.但这种方法在反应体系的温度效应不明显时的应用，就受到很大的限制.因此，本文通过建立用压力表示的动力学方程，充分利用绝热量热中的压力数据，提出了一种计算反应活化能的新方法.同时用这种...
用界面聚合法，合成了直径大约2.5 μm可用于热能储存含相变材料的聚脲包覆微胶囊.在含乳化剂的水溶液中，将溶有芯材正十六烷的有机相乳化成微米级油性液滴，随后加入的水溶性单体二胺与甲苯2,4-二异氰酸酯在胶束界面相互反应形成囊壁.分别用乙烯二胺，1,6-己二胺和它们的混合物作为水溶性单体进行了研究.并用红外光谱和热分析分别考察了不同胺类对微胶囊化学结构和热性质的影响.红外谱图显示合成了聚脲微胶囊，...
苯-水-乙醇三元溶液体系的临界行为
临界现象 序参量 临界指数 等温会溶点 3D-Ising模型 Fisher重正化模型
2009/12/25
通过等体积滴定法测定了苯-水-乙醇三元部分互溶溶液体系的会溶点曲线；测定了29.00±0.05 ℃时,等溶点附近的等温共存曲线；拟合得到苯-水-乙醇体系序参量临界指数β= 0.38 ± 0.04,序参量临界指前因子K= 1.3 ± 0.2. 说明三元部分互溶溶液体系在等温会溶点附近有非经典临界溶液理论行为, 符合Fisher重正化模型.