搜索结果: 46-60 共查到“知识库 遗传学”相关记录2196条 . 查询时间(0.593 秒)
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表观遗传是指在基因的核苷酸序列没有发生改变的情况下,基因表达发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。同一个体中不同组织之间或不同个体之间,表观遗传修饰的差异可能导致基因表达的改变,进而在核苷酸序列不变的情况下导致表型差异。表观遗传既能影响同一个体不同发育阶段的基因表达的变化,也可以通过生殖细胞将信息跨代遗传给下一代甚至数代,即跨代表观遗传。多种环境经历,如饥饿、饮食、药物、温度刺激、病原体刺激...
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叶酸补充“过犹不及”?可能致心脏发育畸形(图)
叶酸 心脏 发育畸形 生物学
2023/6/13
叶酸是B族维生素的一种,孕期补充叶酸已成为共识。那么,叶酸是不是补充得越多越好?近日,上海海洋大学水产与生命学院副教授祖尧团队研究发现,其答案是否定的。
不明原因腹泻、呕吐,持续半年,皮下脂肪消耗殆尽,虚弱得不能下床,几乎变成“纸片人”,5岁小男孩承承(化名)患上“怪病”,多地辗转求医不得其因。
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周庆华团队揭示环境经历的跨代表观遗传机制(图)
表观遗传 暨南大学 核苷酸
2024/3/26
近日,暨南大学生物医学转化研究院医学部周庆华课题组在Nature Communications上发表了题为Histone H3K4me3 modification is a transgenerational epigenetic signal for lipid metabolism in Caenorhabditis elegans的研究成果,报道了高脂食物喂养可诱导线虫的脂肪积累表型,且父母...
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PTEN是一个关键的抑癌基因,其蛋白在肿瘤中经常发生缺失。PTEN蛋白的缺失可由遗传学和表观遗传学因素导致,但在肿瘤中PTEN蛋白的缺失比例常常比其基因突变、缺失比例要高很多,因此PTEN蛋白的降解成为肿瘤中研究的一个热点问题。以往研究发现,PTEN蛋白可受到多种翻译后修饰并转移到蛋白酶体进行降解,也有少量研究发现PTEN可经由溶酶体途径降解,但PTEN溶酶体降解的具体分子机制尚不清楚。
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古DNA研究揭示东亚家猪母系遗传历史(图)
古DNA研究 东亚家猪 母系遗传历史
2023/1/17
内蒙古民族大学生命科学与食品学院遗传学科研团队简介
内蒙古民族大学生命科学与食品学院 遗传学科研团队 遗传学
2023/2/14
鱼类群体运动的元胞自动机模型中的最小势能原理
鱼类 群体运动 最小势能 元胞自动机
2024/1/22
群体运动是自然界中一种常见的生物行为.在一定的环境条件下,社会有机体会表现出不同的集体运动形态.其中,旋转是鱼群中常见的群体运动.但是,虽然研究人员对鱼群的运动进行过一系列的研究,这种旋转行为的机理尚不清楚.本研究假定鱼群的运动模式受势能的支配,相应提出了鱼类个体运动的势函数并将之融合到元胞自动机中以模拟鱼群的运动.数值模拟表明,有限空间内鱼群运动时会形成多种形状,但当此生物系统按照能量最小原则发...
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线粒体是细胞内一类非常重要的细胞器,具有独立于细胞核的遗传物质(mtDNA)及相应的基因转录和蛋白翻译系统。与此同时,线粒体也是细胞代谢的重要区室,因其在能量代谢中的重要作用被称为“细胞的能量工厂”。线粒体代谢和生物合成异常在肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、衰老等疾病的进程中具有关键的调控作用。线粒体量在细胞内被动态调节,并与细胞的代谢状态密切相关。目前对细胞如何感知营养状态调控核编码线粒体基因...
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内蒙古大学生命科学学院自治区级遗传学课程群教学团队(图)
内蒙古大学生命科学学院 自治区级 遗传学课程群 教学团队
2023/2/17
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近日,暨南大学生物医学转化研究院周庆华课题组在Science Advances上发表了题为“N6-methyldeoxyadenine and histone methylation mediate transgenerational survival advantages induced by hormetic heat stress”的研究论文。第一作者为暨南大学生物医学转化研究院博士后万钦黎...
白桦AP2/ERF家族基因的生物信息学分析
AP2/ERF 家族 生物信息学 转录因子 白桦
2021/7/13
从白桦转录组数据库中筛选出45条AP2/ERF家族蛋白,对其蛋白序列进行生物信息学分析和系统进化分析。结果表明,白桦AP2/ERF蛋白除了分为AP2、ERF、RAV和soloist家族外,还有2条蛋白不属于这些家族;不同组别白桦AP2/ERF蛋白在理化性质上存在差异;白桦AP2/ERF蛋白都含有磷酸化位点,但含有磷酸化位点的数量和种类上都有差异;白桦AP2/ERF蛋白大都定位在细胞核里,它们主要在...
分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
筇竹CtHAK1基因的克隆及表达分析
筇竹 钾离子转运体 克隆 表达
2021/7/12
为了研究钾转运载体HAK家族基因在竹笋以及竹子运输钾的特征,以筇竹实生苗(2a)为研究材料,克隆出钾转运载体基因,命名为CtHAK1(基因登录号为:MT078978),并分析其表达特征。结果表明,CtHAK1基因全长为2633bp,开放阅读框为2361bp,编码786个氨基酸,相对分子量为87.91kD,理论等电点(PI)为8.82。聚类分析显示CtHAK1与芦苇同源性最高,达到93.88%,亚细...