搜索结果: 121-135 共查到“知识库 医学遗传学”相关记录1117条 . 查询时间(1.625 秒)
The 18S Ribosomal DNA Sequence of Strongyloides stercoralis in Iran
18S rDNA Strongyloides stercoralis Filariform larvae PCR Iran
2009/12/11
Background: Strongyloides stercoralis is a prevalent parasite in some rural areas in the north of Iran. We decided to investigate whether the 18S ribosomal DNA sequence of the parasite in Iran is simi...
Collection of multiple processes that increase the chronological age of an organism leading to death is defined as aging, and even though important, it is poorly understood. Recent research has shown ...
Genomic signature and toxicogenomics comparison of polycationic gene delivery nanosystems in human alveolar epithelial A549 cells
Gene Delivery Nanosystem Gene Expression Genocompatibility Microarray Toxicogenomics
2009/12/3
Background and the purpose of the study: Of the gene delivery systems, non-viral polycationic gene delivery nanosystems have been alternatively exploited as a relatively safe delivery reagents compare...
P-糖蛋白的表0达和功能活性调控研究进展
P-糖蛋白 多药耐药 转录因子 基因
2009/11/30
积极外排异物是细胞适应外界环境的主要机制,由此产生的多药耐药是肿瘤化疗失败的首要原因。由MDR1基因编码的P-糖蛋白的高表达导致药物外排增加是MDR发生的主要机制。最近研究发现,转录因子(transcription factor)、DNA甲基化、组蛋白乙酰化程度以及磷酸化、糖基化、泛素化和MDR1基因多态性在P-糖蛋白调控过程中起重要作用,有望成为提高肿瘤化疗效果的治疗新靶点,本文将近年来相关研究...
重组SARS-CoV未知功能小蛋白X5表达、纯化及抗体制备。
Deletion and Testicular Expression of DAZ (Deleted in Azoospermia) Gene in Patients with Non-Obstructive Azoospermia
Infertility Deleted in Azoospermia Gene Y Chromosome Azoospermia Iran
2009/11/26
Background: Deletions of the DAZ (deleted in azoospermia) genes within the human Y chromosome's AZFc region are the most common cause of spermatogenesis failure. These deletions are usually assessed b...
超声微泡介导的基因递送系统应用进展
超声 基因递送 靶向给药 微泡
2009/11/25
超声波可聚焦于体内的特定部位。含气体微泡既可以作为医学超声显像的造影剂,又可以作为药物或基因载体。超声微泡有望实现基因的靶向递送,因此成为药物递送系统研究的热门领域。本文阐述了超声微泡介导的基因递送系统在心肌、血管、骨骼肌和肿瘤组织等方面的研究进展,讨论其在未来应用中面临的问题。
Phenotypic and Cytogenetic Variety of Pure Partial Trisomy of Chromosome 16p
Chromosome pure partial trisomy interstitial duplication
2009/11/24
Duplications of chromosome 16p are often the products of unbalanced maternal reciprocal translocations and consequently the phenotype of patients is not typical of pure partial trisomy 16p. R-banding ...
背景与目的: 应用基因芯片技术建立弱精症患者精子基因表达谱。 材料与方法: 收集30份弱精症患者精液标本和20份成年健康有生育能力男性的精液标本,提取精子RNA,制备生物素标记的cDNA探针,与含有30 968个探针的Phalanx OneArrayTM芯片杂交,分析弱精症患者与健康有生育能力成年男性精子中基因的表达情况。 结果: 高活力精子和低活力精子共1 995个基因存在表达差异,上调基因39...
背景与目的:利用H2O2作用于Ⅱ型人肺泡上皮细胞A549,分析8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dG)的形成,探讨修复基因hMTH1与hOGG1在DNA氧化性损伤中的作用。 材料与方法: 在A549细胞培养液中分别加入终浓度为0、50、100、200和300 μmol/L的H2O2孵育不同时间(0、6、12、18和24 h)后,利用高压液相色谱串联电化学检测技术、核酸内切酶切割法及RT-PCR技术分析...
贝氏柯克斯体的分子生物学进展
贝氏柯克斯体 Q热 分子生物学 研究进展
2009/11/11
Q热是由贝氏柯克斯体引起的呈世界性分布的一种人兽共患疾病。目前,世界反恐组织已将该病病原体列为生物战剂之一。早期应用抗生素对Q热有疗效,而慢性Q热治疗周期长、易复发,死亡率高。贝氏柯克斯体能以气溶胶的形式传播,一旦流行将难以控制,因此对人类危害极大。为进一步研究该病的致病机制、及时有效的诊断手段及其疫苗的开发提供参考依据,本文就贝氏柯克斯体的分子生物学研究进展作简要概述。
多位点序列分型及其应用
管家基因 多位点序列分型 应用
2009/11/11
多位点序列分型(multilocus sequence typing, MLST)是一种基于核酸序列测定的细菌分型方法。这种方法通过PCR扩增多个管家基因内部片段并测定其序列,分析菌株的变异。MLST操作简单,结果能快速得到并且便于不同实验室的比较,已经用于多种细菌的流行病学监测和进化研究。随着测序速度的加快和成本的降低,以及分析软件的发展,MLST逐渐成为细菌的常规分型方法。
瘦素受体基因Gln223Arg位点多态性与超重肥胖的相关性研究
瘦素受体基因 多态性 超重肥胖 危险因素
2009/11/10
目的 探讨瘦素受体(LEPR)基因Gln223Arg多态性与超重肥胖的相关性,以及超重肥胖的相关危险因素。方法 选取177例对照组和128例体质指数≥ 24 kg/2超重肥胖组作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化检测,应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术分析研究对象LEPR 基因Gln223Arg多态性,Logistic回归分析超重肥胖的危险因素。...
水痘-带状疱疹病毒基因特征分析
水痘-带状疱疹病毒 暴发 免疫策略 J基因型
2009/11/6
目的对引起上海市某小学水痘暴发的水痘-带状疱疹病毒进行基因特征分析。方法对采集到的患者疱疹液用MRC-5细胞进行病毒分离,用水痘-带状疱疹病毒标准血清鉴定病毒分离株,并通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和序列测定对分离到的病毒进行基因特征分析。结果从采集的5份疱疹液标本中均分离到导致细胞病变的病毒,经水痘-带状疱疹病毒标准血清中和鉴定,证实为水痘-带状疱疹病毒;对分离病...