搜索结果: 31-45 共查到“知识库 免疫药理学”相关记录126条 . 查询时间(3.969 秒)
对硫磷与对氧磷抑制的人脑乙酰胆碱酯酶的老化及重活化
有机磷化合物 乙酰胆碱酯酶 肟类 重活化
2009/3/24
目的 了解对硫磷与对氧磷在试管内对人脑乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制，膦酰化酶的老化速率及肟类药物的重活化效能有何差别。方法 微量羟胺比色法测定AChE活性。结果 对硫磷与对氧磷抑制人脑AChE 50%活性的摩尔浓度的负对数值(pI50)分别为4.10及7.51，抑制人脑AChE 90%活性的摩尔浓度的负对数值(pI90)值分别为2.55及6.57。氯磷定、双复磷、双磷定和酰胺磷定4种重活...
目的 分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用，以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性。方法 测定去甲肾上腺素（NE）诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应，并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值。结果 在兔胸主动脉和颈总动脉，0.03, 0.1和0.3 μmol ·L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙...
非诺贝特和罗格列酮对高糖培养肾小球系膜细胞胞外基质产生和氧化应激的抑制作用
糖尿病肾病 氧化应激 非诺贝特 罗格列酮
2009/3/24
目的 探讨非诺贝特(FB)和罗格列酮(RG)对糖尿病肾病的保护机制。方法 大鼠肾小球系膜细胞分别培养于正常葡萄糖浓度（5.5 mmol·L-1，正常对照）、高糖浓度（HG, 25 mmol·L-1）、HG+FB 100 μmol·L-1和HG+RG 20 μmol·L-1。比色法检测培养液中的超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）含量。ELISA法检测培养上清液Ⅳ型胶原...
目的 为扩大超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）的抗瘤谱，制备跨膜型SEA融合蛋白，研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法 在荷B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠上，观察跨膜型SEA融合蛋白制备的肿瘤疫苗对荷瘤小鼠的免疫治疗作用和免疫保护作用，并通过乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测治疗组和免疫组小鼠脾细胞的天然杀伤细胞（NK）和细胞毒性T细胞（CTL）活性。结果 融合蛋白制备的肿瘤疫苗能够显著...
目的 为了观察Tyrphostin AG114对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机理。方法 利用基因工程克隆，表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2 α和β亚基，在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶，在不同条件下测定CK2的活性。CK2活性通过测定转移到CK2底物上的［γ-32P］ATP或［γ-32P］GTP的［32P］放射活度来检测。结果 重组人CK2是一种Ca2+、c...
普罗帕酮和普鲁卡因胺抗犬缺血性快速室性心律失常的对比研究
普罗帕酮 普鲁卡因胺 心律失常 心电描记术
2009/3/24
目的 观察普罗帕酮对犬在体心脏缺血性快速室性心律失常的心电生理影响并与普鲁卡因胺对比，以探讨其抗缺血性快速室性心律失常的效果及作用机制。方法 用冠状动脉左前降支结扎并部分再灌注法造成犬急性前壁心肌梗死，5～8 d 后，辅以心室程控电刺激（PES）技术及冠状动脉内恒定微量直流电刺激技术，并诱发与终止持续性室性心动过速和心室纤颤，制备成犬急性心肌缺血再灌注后可控性快速室性心律失常的在体心脏心电模型...
目的 慢失活外向K+电流(ID)对于长时程持续刺激中延迟动作电位的发放，调节其发放频率和复极化有重要意义, 其改变对神经元的兴奋性产生重要影响，因此研究铅（Pb2+）对神经元细胞ID的效应，并初步探讨其作用机理。方法 应用全细胞膜片钳技术，根据动力学和药理学特性分离鉴定大鼠背根神经节(DRG)ID， 观察Pb2+对ID的抑制效应。结果 Pb2+以浓度依赖性方式抑制ID。0.1, 1.0, 10.0...
亲免素结合类免疫抑制剂作用的分子机理
亲免素 免疫抑制剂 钙调磷酸酶 雷帕霉素
2009/3/24
随着环孢素、FK506及雷帕霉素等生物制剂类免疫抑制剂在器官移植时的免疫抑制及治疗自身免疫性疾病的成功应用，对其生物作用机理有了一定认识。发现了生物体内存在其天然配基----亲免素，并通过形成药物亲免素复合物发挥免疫抑制作用，故又称为亲免素结合类免疫抑制剂。近年来研究证实，药物-亲免素复合物分别作用于细胞信号传递体系中的钙调磷酸酶与雷帕霉素靶蛋白，从而影响免疫细胞的蛋白质生物合成，细胞的增殖和生存...
氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应影响及作用机理
氰戊菊酯 精子 顶体 获能
2009/3/24
目的 观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理。方法 采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒，以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应。结果 孕酮或A23187诱导的小鼠精子顶体反应，可被2 mmol·L-1 EDTA和1.8 mmol·L-1 Mn2+相应地完全抑制；50 μmol·L-1氰戊菊酯则有明显抑制作用。实验还发现氰戊菊酯在精子获能前或后加入，对孕酮诱发顶体反应的抑制率不同，获能前抑...
目的 探讨芍药苷是否促进培养皮层神经细胞的存活，并对抗兴奋性氨基酸海人藻酸（KA）所致的神经损伤。方法 解剖分离15 d胚胎小鼠皮层神经细胞，接种于24孔板中加药培养，台盼蓝染色细胞，相差显微镜及免疫组织细胞化学方法进行形态学观察。结果 ①加入芍药苷 20.8和41.6 mg·L-1培养4 d增加神经细胞存活数量，降低死亡率。②加入KA 50 μmol·L-1作用30 min，神经元肿胀，失...
正常的免疫系统只对外来抗原发生免疫应答，从而预防机体发生针对自身细胞和自身组织的免疫反应。免疫球蛋白G受体（FcγR）分两种——活化型受体和抑制型受体，它们成对地存在于同一个细胞，在维持免疫反应平衡方面发挥重要作用。FcγR信号通路在自身免疫病和肿瘤的发病中发挥了重要作用，因此调节FcγR可能成为治疗上述疾病的新途径。
免疫监视中的遗弃分子——天然IgM抗体
天然IgM抗体 人类抗体 免疫监视 恶性肿瘤
2009/1/22
一直以来由于IgM的低亲和性、交叉反应性和五聚体结构等特性，被认为是免疫分子中的无用者，但是对天然免疫的研究发现，天然IgM抗体对细胞、病毒、真菌和自体突变成分的识别使其在恶性肿瘤的治疗和诊断中发挥作用。同时对其不利特性有了另一种看法，如低亲和性对其功能有利，且不排除特异性，交叉反应性不再认为是非特异性，而是体现免疫识别的经济性。天然IgM抗体糖类表位的发现为肿瘤的诊断和治疗打开了新的领域。
青蒿素类衍生物抗炎免疫抑制活性研究进展
青蒿素 青蒿素类衍生物 抗炎 免疫抑制
2009/1/22
青蒿素类衍生物具有抗炎和免疫抑制活性。临床研究结果表明，青蒿素类衍生物对各类红斑狼疮、皮炎及关节炎有效；研究表明，青蒿素类衍生物在多种疾病动物模型上具有抗炎和免疫抑制活性。为了研究和获得免疫抑制活性更高的化合物，一系列经过结构改造后合成的新型青蒿素类化合物相继被报道。但到目前为止，有关青蒿素类衍生物免疫抑制活性的作用机制尚不清楚。本文主要综述了近年来青蒿素类衍生物抗炎和免疫抑制药理作用及其作用机制...
目的 研究在大鼠腹腔内植入聚丙烯（polypropylene PP）补片并以补片旁腹膜覆盖后能否减少聚丙烯补片引起的腹腔粘连 。方法：选用SD大鼠120只，分为裸露组（A组）、转移组（B组）、翻转组（C组）及游离组（D组），将聚丙烯补片植入大鼠腹腔，以A组作为对照，B、C、D组采用不同的腹膜覆盖的方法,在术后3、7、28d分别处死大鼠，进行大鼠腹腔内粘连程度检测、组织学检查及扫描电镜检查以了解补片...