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Objectives. To implement and assess the effectiveness of an assignment requiring doctor of pharmacy (PharmD) students to write examination questions for the medicinal chemistry sections of a pharmacot...
Objective. To describe how virtual patients are being used to simulate real-life clinical scenarios in undergraduate pharmacy education in Europe. Methods. One hundred ninety-four participants at the...
Objective. To determine pharmacy students’ attitudes and academic performance related to journal club during 2 advanced pharmacy practice experiences (APPEs). Design. Fourth-year pharmacy students we...
Objective. To assess the impact of team-based learning (TBL) in a foundational pharmacokinetics course. Design. The course was arranged into 5 modules based on the TBL format. Each module contained p...
Objective. To determine first-year pharmacy students’ analysis, confidence, and knowledge of patient physical assessment integrated within a pathophysiology curriculum. Design. A prospective quasi-ex...
观察p27基因对人宫颈癌细胞HeLa增殖及凋亡的影响。方法 将已构建成功的腺病毒载体Ad-p27转染至宫颈癌细胞系HeLa细胞,Western blotting法检测病毒转染后p27蛋白在不同时间点表达;噻唑兰(MTT)法检测其对肿瘤细胞增殖的影响;流式细胞术检测其对肿瘤细胞凋亡的影响。结果 HeLa细胞成功转染进Ad-p27;在各观察的时间点内,与对照组比较,同一时间点的细胞中p27蛋白水平均显...
建立测定人血浆硝苯地平浓度的高效液相色谱-质谱串联(HPLC-MS/MS)分离法。方法以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀,HPLCMS/MS分离分析。Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇:水(77.7:23.3);流速:0.3 mL•min-1。采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,硝苯地平和内标咪...
研究两种阿莫西林克拉维酸钾胶囊的生物等效性。方法 采用2制剂2周期自身对照交叉试验设计,利用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸钾药物浓度。结果 受试胶囊和参比胶囊中阿莫西林的AUC0→10分别为(19.132±4.196),(19.001±4.076)mg·h·mL-1;AUC0→∞分别为(19.376±4.197),(19.301±4.086)mg·h·mL-1;Cmax分别为...
建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。 结果: 牛蒡苷在0.042 8~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45%(n=6)。 结论: 该方法简便、快速、准...
优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺。 方法: 以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量。 结果: 采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2 h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品。 结论: 本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备。
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶(GST)与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸(FGF23CTR)融合蛋白的基因工程菌,并检测融合蛋白的免疫原性,为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法:以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段,将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
研究丁丙诺啡在家兔体内的分布规律。方法:家兔经灌胃或静脉注射给药丁丙诺啡氯化钠溶液(0.04mg/kg 丁丙诺啡),2 h 后处死家免,取血液、尿液、肝、肾、肺、胃、脑、心脏、胃内容物、粪便等体液、组织检材,处理后用液相色谱- 质谱(liquid chromatographic-mass spectrometric,LC-MS) 方法测定检材中丁丙诺啡含量。结果:家兔经灌胃或静脉注射丁丙诺啡2 h...
观察达肝清颗粒对大鼠的长期毒性。方法大鼠80只,分为达肝清颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为170.0,85.0和42.5 g•kg-1)及空白对照组,每组20只,每日灌胃给药1次,空白对照组给予等体积纯化水,连续给药90 d。观察大鼠一般状况和给药后90 d及恢复期14 d结束后血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果达肝清颗粒170.0 g•kg-1组大鼠体...
建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。 方法: 以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。 结果: 最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍...

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