搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 Fe3O4”相关记录24条 . 查询时间(0.109 秒)
Fe3O4的高压电学性质
高压 Fe3O4 磁电阻率
2014/1/8
基于金刚石对顶砧（DAC）上的原位电阻率测量技术, 测量Fe3O4粉末在高压下的电阻率及磁阻率, 得到了样品电阻率随压力的变化关系. 当压力大于或小于6 GPa时, 电阻率随压力的增加均呈下降趋势, 但减小的速率不同; 当压力小于6 GPa时, 样品呈正的磁阻效应; [JP2]当压力大于6 GPa时, 样品呈负的磁阻效应. 结果表明Fe3O4的微观结构在6 GPa发生变化.
在500℃实验条件下, 通过锡粉催化分解二茂铁, 反应12 h 获得大量高纯Fe3O4/螺旋形碳纳米纤维复合材料. 表征结果表明, Fe3O4 纳米颗粒的直径主要集中在35~65 nm 之间,螺旋形碳纳米纤维的直径为40~70 nm. 调节反应温度可以控制纳米复合材料的形貌和组成. 在此基础上, 讨论了Fe3O4/螺旋形碳纳米纤维复合材料的形成过程. 500℃反应12 h 制得Fe3O4/螺旋形碳...
一种便捷方法制备表面氨基化的超顺磁Fe3O4纳米粒子
磁性纳米粒子 氨基化 阿仑膦酸钠
2010/3/9
提出了一种简便易行的对磁性纳米粒子表面进行氨基化的方法. 首先使用化学共沉淀法合成了粒径为10 nm左右的Fe3O4纳米粒子, 然后用阿仑膦酸钠对其表面进行修饰, 使其表面具有了功能化的氨基. 利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)仪、热重分析(TGA)仪、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、X射线光电子能谱(XPS)仪等对其进行表征. ...
采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观形貌、结构、磁学及螯合性能表征.结果表明,纳米磁性Fe3O4和EDTA之间能够有效地以化学键合方式进行复合.改性后,Fe3O4/EDTA纳米复合粒子可以对包括放射...
在分散聚合法制备复合磁性微球过程中,采用硅烷偶联剂KH570对磁性Fe3O4微粒进行表面改性.红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)分析结果表明,偶联剂与磁性微粒表面以化学键形式结合.改性后,Fe3O4微粒与单体及其聚合物之间具有良好的亲和性,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标.
卟啉H2TSPP和Ag(II)TSPP吸附在均分散Fe3O4胶体上的拉曼光谱。
通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯（PVDF）磁性纳米复合膜，研究了复合膜制备的适宜条件，采用红外光谱（FT-IR）、差热分析（DSC）、X射线衍射、扫描电镜（SEM）等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析，通过气体渗透法测定了复合膜的孔径随制备条件的变化情况. FT-IR和XRD图谱结果表明，在基膜中原位生成Fe3O4后不影响基膜PVDF的分子结构；复合膜中的Fe...
Fe3O4纳米磁性微粒对钴和锶的吸附
钴 锶 吸附 Fe3O4纳米磁性微粒
2009/9/24
为降低90Sr和60Co对环境的污染，用共沉淀法制备了粒径为10 nm的Fe3O4磁性微粒，分散于水中生成饱和磁化强度（M）为350 kA/m的水基磁流体，用此磁流体对Co2+， Sr2+进行了吸附研究。结果表明，在45 ℃，吸附60 min时，Co2+， Sr2+分别在pH=7和pH=8下达到吸附平衡，吸附容量为1.794， 0.962 mmol/g。用Langmuir等温模型、假二级动力学模...
报道了一种低温(60℃~100℃)溶剂控制合成立方相Fe3O4及正交相FeOOH等纳米材料的简易方法, 即采用氯化亚铁为铁源, 六亚甲基四胺为弱碱源, 借助回流装置, 通过改变反应温度、溶剂(分别以水、水与乙醇、水与乙二醇为溶剂)、时间等实验条件, 合成出正交相的FeOOH、正交相FeOOH与立方相Fe3O4的混合物以及立方相Fe3O4磁性纳米粒子. 利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(T...
磁性光催化剂TiO2/Fe3O4的制备和表征
光催化 包覆 TiO2 斯蒂酚酸
2009/5/6
以Fe3O4为磁核，制备了易于分离的磁性光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、傅里叶红外光谱(FTIR)等手段表征催化剂的表面形貌、晶型组成、化学结构等。结果表明，TiO2包覆在Fe3O4表面，且包覆较为牢固。利用降解斯蒂酚酸考察其光催化性能，制得的催化剂具有较高的光催化活性和较好的可分离性。
用于体外基因转染的氨基硅烷Fe3O4复合纳米粒子的合成及表征
纳米四氧化三铁 磁性材料 体外转染 基因载体
2010/1/19
利用2-吡咯烷酮和乙酰丙酮铁为原料制备Fe3O4磁性纳米颗粒, 用XRD和TEM对样品进行了表征. 选择偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷[NH2C3H6Si(OC2H5)3]对纳米粒子进行表面修饰, 制得APTTS/Fe3O4复合载体材料. 以此复合粒子作为传递载体, 将CD基因转染U251胶质瘤细胞. 采用RT-PCR, Western blot及免疫荧光等方法检测CD基因的表达及功能. 结果表明,...
摘要 根据将磁性一材料和固体酸进行组装的设想，成功制备了磁性纳米固体酸催化剂。纳米级样性前体-磁基体(Fe3O4)的磁性、粒子尺寸受到Fe^2^+/Fe^3^+投料比和用于沉淀的NaOH浓度的显著影响；不同复合方法也对磁性固体酸催化剂ZrO2/Fe3O4的酯化催化性能影响显著。XRD，XPS，TEM，比表面积测定，元素组成分析及磁学性能测定等表征结果证实，新型催化剂以磁性材料为核，固体酸催化剂活性...
摘要 应用经过改进的实验方法制得均匀球状Fe3O4胶体粒子, 通过对多种Fe3O4粒子的Mossbauer测量并结合发析, 我们发现, 在制备过程中, 反应浓度、加液次序以及陈化时间的不同对所生成的Fe3O4晶体的基本骨架与结构影响极小, 而随着陈化时间的不断增加, Fe3O4粒子的组成将逐渐接近化学计量, 以这些实验结果及文献报道为基础, 本文讨论了均匀Fe3O4胶体粒子的形成机理。
利用Fe3O4/DR膜作为催化剂前体在硅片上生长多壁碳纳米管
多壁碳纳米管 Fe3O4 Fe3O4纳米粒子 重氮树脂 聚丙烯酸
2007/12/22
摘要 Fe3O4纳米粒子与正离子性的重氮树脂在硅基底的表面形成稳定自组装膜, 还原后可通过化学气相沉积(CVD)法在硅基底的表面生长多壁碳纳米管. 以聚丙烯酸包裹Fe3O4纳米颗粒能够有效地防止纳米粒子的团聚, 并提高组装效率, 得到均匀的纳米粒子自组装膜, 从而获得在硅基底上均匀分布的多壁碳纳米管.
以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA（十一烯酸钠）的Fe3O4磁性胶体粒子为种子，运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4/P(NaUA-St-BA) 核-壳纳米磁性复合粒子. Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10 nm左右.IR和TG结果分析表明，苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在Fe3O4粒子的表面发生了聚合反应，形成P(NaUA-St-BA)；TEM和激光粒度分析仪测试结果显示，Fe3O4/P(N...