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2023年9月8日,中国农业科学院兰州兽医研究所草食动物细菌病创新团队在《The FASEB Journal》在线发表题为“A genome-wide transposon mutagenesis screening identifies LppB as a key factor associated with  Mycoplasma bovis colonization and inv...
应用位置定向自旋标记-电子顺磁共振(SDSL-EPR)技术研究牛血清白蛋白(BSA)的运动性、构象特征及其加入芹菜素(Apigenin)后的变化. 采用MTSL对BSA的第34位半胱氨酸(Cys)进行标记; 通过EPR检测计算旋转相关时间?c及强弱固定化之比S/W研究运动性的变化; 通过功率饱和实验检测该位点的易趋性, 研究构象特点及其变化. 在BSA溶液中加入Apigenin后, τc及S/W值...
采用荧光光谱法研究了紫草素和牛血清白蛋白的相互作用. 实验结果表明,紫草素对牛血清白蛋白的荧光有明显的猝灭作用,其方式为静态猝灭,紫草素与牛血清白蛋白之间发生了分子内非辐射能量转移;紫草素和牛血清白蛋白的结合位点数为1,结合位置距离212位色氨酸残基1.92 nm;温度为22和36℃时,紫草素对牛血清白蛋白荧光的猝灭常数分别为6.96′104和5.91′104 mol/L. 热力学分析表明,紫草素...
[目的]初步研究具有良好水溶性和生物相容性的LCysCdS量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。[方法]以 L半胱氨酸为稳定剂,采用配位化学原理合成具有良好水溶性和生物相容性的CdS量子点,通过紫外-可见光谱及荧光光谱对该量子点与BSA的相互作用、BSA溶液浓度及酸度对量子点BSA溶液荧光强度的影响进行了初步研究。[结果] LCysCdS量子点与BSA形成的复合物发光性...
摘要本工作利用放射性标记的bGH基因(3.0kb)为探针,通过原位杂交定位牛生长激素基因于染色体5q22-26内。该结果与以前的bGH基因定位的结果不同,讨论了基因探针、基因定位方法等方面与定位准确性的关系。
摘要利用PCR-SSCP技术对南阳牛、利木赞、盖洛威共100头牛的生长激素受体基因的外显子10(GHR10)部分序列进行单核苷酸多态性研究, 并分析了该基因的不同基因型与3个品种牛生产性状的关系。结果表明: 南阳牛、利木赞、盖洛威3个品种中共存在6种基因型(AA、BB、CC、AB、AC、BC), c2检验表明该实验群体在这一位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P > 0.05), 利木...
摘要 我们用双抗体免疫沉淀法,从牛垂体多聚核糖体中分离出牛生长激素特异多聚核糖体,由此多聚核糖体纯化的牛生长激素Poly(A)~+RNA,可以在麦胚体外翻译系统中和兔网织红细胞体外翻译系统中促进~(14)C-亮氨酸的参入。合成的含~(14)-亮氨酸的翻译产物中有91%可以被牛生长激素抗体沉淀。用SDS-11%PAGE对翻译产物进行鉴定表明,翻译产物在25KD处呈一条放射自显影带,与报导的牛生长激素...
摘要 在NaOH水溶液中,以ClCH_2COOH为羧甲基化试剂,对牛膝多糖(AbPS)进行了羧 甲基化,粗产物经DEAE-Cellulose及Sephadex G-25两次柱层析纯化,得到羧甲基 牛膝多糖(CM-AbPS)纯品,经高效液相法(HPLC)及毛细管电泳法(CE)检测表明 具有较好的均一性,并通过样品甲基化和GC-MS分析,对羧甲基牛膝多糖链中羧甲 基的分布进行了研究,结果表明羧甲基牛膝...
摘要 以环氧乙烷为羟乙基化试剂,在碱性水溶液中,对牛膝多糖进行羟乙基化,经 过丙酮沉淀、膜分离、Sephadex G-25柱层析等分离方法得到羟乙基化牛膝多糖纯 品,检测其理化性质,并通过甲基化、GC-MS分析,初步确证糖链中羟乙基主要取 代在葡萄糖6位和困糖的1位上。药理实验表明,羟乙基化牛膝多糖对荷Lewis肺癌 小鼠NK活性具有一定促进作用。
摘要 牛胰岛素用1%三氟化硼甲醇溶液反应后所得六甲酯与饱和氨甲醇溶液反应,在室温下约经144小时可完全酰胺化。反应过程用红外光谱及酰胺含量分析测定。所得酰胺化粗产品经Sephadex G-75凝胶层析可以将胰岛素六酰胺化合物从其聚合物中分离提纯。由红外光谱、紫外光谱及圆二色散光谱测定表明:牛胰岛素的六酰胺化合物的构象与胰岛素有很大不同,其生物活性也丧失殆尽。 ...
摘要 纯牛脾胆绿素还原酶是单一蛋白质,分子量约34 000,等电点约6.2。该酶对胆绿素具有专一性,在还原胆绿素为胆红素中,以还原胆绿素Ⅸ_α最快,Ⅸ_β、Ⅸ_γ和Ⅸ_δ皆很慢。于还原反应中,此酸可以NADH为电子和氢供体,NADPH亦然。然而,NADH依赖性酸与NADPH依赖性酶动力学性质不同:与NADH反应的最适pH7.0,而与HADPH反应时为8.5;两者活性均为过量的胆绿素所抑制,不过,N...
摘要 用1%胆酸钠和20%饱和度的硫酸铵抽提牛脑皮层细胞膜得到含G蛋白和腺苷酸环化酶(AC)的制剂,通过Sepharose6B柱将两者分开,再将含G蛋白的级分用庚胺-Sepharose4B疏水柱、羟基磷灰石柱将其它亚型的G蛋白(主要是Gs和Go)从抑制型G蛋白(Gi)中除去,获得纯化的高活力的Gi,其GTP结合活力为17.6nmol/mg,比细胞膜Gi活力提高50倍;并具有较高的产率,从1g膜蛋白...
摘要 用放射性配基结合实验方法鉴定了牛小脑γ-氨基丁酸(GABA)受体的生化特性。高速离心制备的牛小脑突触膜与~3H-GABA有一饱和结合,K_D值为96nM,B_(max)为1.02pmol/mg蛋白,Hill系数为0.99。这一结合具有药理专一性和立体专一性,动力学实验测得结合速度常数为9.6×10~6M~(-1)min~(-1),解离速度常数为0.115min~(-1)。冻融、洗涤、超声波和...
摘要 本文报导用常规方法分离纯化的牛生长激素,在还原性SDS-11%聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈分子量很接近的两条主带(22KD,21.5KD)。用单克隆抗体和多克隆抗体亲和层析技术分析了不同分子量形式的牛生长激素的转化,结果表明:牛生长激素可能在pH5.5条件下转化为21.5KD分子,在pH8.3条件下则转化18KD分子。这几种形式的牛生长激素均保留与抗体的结合力,但亲和力不尽相同,如在亲和层析的洗脱...
摘要 牛脑充分匀浆后经三次硫酸铵分级沉淀,再通过一次DEAE-Sepharose CL-6B层析柱,线性梯度洗脱后共收集4个峰洗脱液。PAGE分析(7.5%凝胶)显示第3峰为单一区带;免疫双扩散证实该洗脱液中蛋白为S-100蛋白。SDS-PAG E分析显示S-100蛋白分子量约为10kD;非还原条件下,凝胶过滤(Sephadex G-75)显示S-100蛋白位于MW为20kD区域。认为该纯化方法简...

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