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摘要为了建立一种基于多重实时荧光相对定量PCR技术并应用之于唐氏综合征分子诊断, 选择21号染色体上唐氏综合征特异区域基因片段(DSCR3)为目的基因, 以12号染色体上的磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)为参照基因, 设计合成两对引物以及分别以不同荧光标记的TaqMan探针, 在同一个反应管中进行扩增。以相对定量指标△CT值区分唐氏综合征患者与正常人。采用EB 病毒转化技术, 把唐氏综合征患者外...
RAP-PCR技术及其应用
RAP-PCR 基因差异表达 基因克隆
2008/1/4
RAP-PCR是以PCR为基础构建RNA指纹图谱,研究基因差异表达的有效方法.所显示的种系特异性差异可用于对基因的遗传作图;所揭示的组织特异性差异可用于研究特异基因的表达.该法可检测各种情形下RNA群体间的差异.本文简介其基本原理及在基因差异表达研究领域的最新应用。
影响多重PCR扩增效果的因素
循环参数 PCR缓冲液 反应体积 多重PCR
2007/12/30
摘要不同循环参数、PCR缓冲液及反应体积的对比实验表明，循环参数中退火温度和时间、延伸时间及PCR缓冲液的成分影响多重PCR的扩增效果，而反应体积、循环次数对其扩增效果影响较小。
应用ISSR-PCR分析蒙古栎种群的遗传多样性
Quercus mongolica ISSR 遗传多样性 遗传结构
2007/12/10
本研究应用ISSR标记技术对东北地区的优势树种蒙古栎(Quercus mongolica)的25个种群遗传多样性进行了分析, 目的是为蒙古栎早期选择提供依据。从60条ISSR引物中筛选出10个特异性强、稳定性好的引物进行ISSR分析。共获得位点数71个, 其中多态位点数56个, 多态位点百分率为78.87%。PopGene分析结果表明: 种群的平均多态位点百分率为45.2%, Shannon表型多...