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使用一种实验性药物，研究人员能够抑制一种突变肌萎缩性侧索硬化症(ALS)基因。在小鼠身上的研究表明，这种疗法是可行的显示出治疗由融合肉瘤基因(FUS)突变引起的罕见、侵袭性ALS的希望。这项研究发表在Nature Medicine，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国立神经疾病和中风研究所(National Institute for Neuro...
Scientists link ALS progression to increased protein instability（图）
ALS protein instability
2014/12/1
LA JOLLA, CA—October 13, 2014—A new study by scientists from The Scripps Research Institute (TSRI), Lawrence Berkeley National Laboratory (Berkeley Lab) and other institutions suggests a cause of amyo...