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搜索结果: 1-9 共查到观赏园艺学 RAPD相关记录9条 . 查询时间(0.156 秒)
Genetic relationships of 24 cultivars of flowering lotus (Nelumbo spp.) including hybrids between Asian lotus and American yellow lotus were investigated by constructing phylogenic trees based on vari...
[ 目的] 探索建立卷丹百合RAPD- PCR 反应的最适体系。[ 方法] 用CTAB 法提取卷丹百合的基因组DNA, 通过采用单因素逐项优 化的方法, 对影响卷丹百合RAPD-PCR 扩增的反应组分浓度进行优化。[ 结果] 反应结果显示RAPD 对模板的适应性很大; 体系中Mg2 + 在1 .5 ~3 .0 μl 都能产生较清晰的RAPD 带;dNTP 较适合的浓度范围为0 .4 ~1 .6...
复性时间。麝香百合的最佳RAPD 反应程序为:37 ℃ 复性50 s , 延伸60 s , 循环35 次。[ 结论] 该研究建立了一套稳定的RAPD 反应体系, 具有较好的扩增效果。
以CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA,采用正交试验对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表 明,最佳的RAPD-PCR反应体系(20 μl)中含:10×buffer 2μl,模板DNA 60 ng,Mg2+1.875 mmol/L,dNTP 0.8 mmol/L,引物30 ng及Taq 酶 0.5 U。
用200 条随机引物对满天星试管正常苗和玻璃苗进行了RAPD 分析研究, 结果表明:200 条随机引物中, 有23 条引物的扩增产物 DNA 片段表现出明显的多态性, 其中每个引物对不同供试样品扩增出现的DNA 谱带数少则5 条, 多达13 条, 分布在200 ~2 000 bp 。不同引物扩增出的DNA 片段谱带不同, 差异较大, 选出的23 条引物对14 个供试样品共扩增出206 条DNA ...
Seventeen Heliconia species and varieties were analyzed using RAPD markers. Eight primers, which produced the highest number of bands, were used for DNA amplification. The genetic similarity matri...
【目的】从分子水平研究大花蕙兰品种资源之间的遗传亲缘关系,为大花蕙兰种质资源的保存和利用及其杂交亲本的选配提供依据。【方法】利用RAPD标记方法对来自日本、韩国、中国和美国的48个大花蕙兰品种和2个国产兰属原生种的种质资源亲缘关系进行了检测。【结果】从100个10碱基随机引物中筛选出20个多态性高的引物,共扩增出258条DNA带,其中253条为多态带(占98.1%),平均每个引物扩增多态性带12....
RAPD PCR技术对 7个花色 35个牡丹品种进行基因组DNA多态性分析 ,34个随机引物扩增出 4 18个DNA片段 ,其中 337条谱带表现多态性 ,多态性检测率为 80 .6 % ,表明受试牡丹栽培品种之间富含遗传多态性 ,其中18个受试牡丹品种产生特异性遗传标记 ,这些特异标记对各个牡丹品种具有一定的鉴别价值。将扩增图谱利用UP GMA方法构建遗传聚类树状图 ,分析品种间遗传关系。相似...
RAPD PCR技术对 7个花色35个牡丹品种进行基因组DNA多态性分析,34个随机引物扩增出 4 18个DNA片段 ,其中 337条谱带表现多态性 ,多态性检测率为 80 .6 % ,表明受试牡丹栽培品种之间富含遗传多态性 ,其中18个受试牡丹品种产生特异性遗传标记 ,这些特异标记对各个牡丹品种具有一定的鉴别价值。将扩增图谱利用UP GMA方法构建遗传聚类树状图 ,分析品种间遗传关系。相似系数...

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