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首都医科大学宣武医院贾建平教授团队《Alzheimer’s & Dementia》报道中国阿尔茨海默病家系的重要遗传机制（图）
首都医科大学宣武医院 贾建平 教授 Alzheimer’s Dementia 中国阿尔茨海默病家系 重要遗传机制
2020/3/9
2020年1月8日，首都医科大学宣武医院贾建平教授团队在《Alzheimer’s & Dementia》杂志在线发表了题为“PSEN1, PSEN2 and APP mutations in 404 Chinese pedigrees with familial Alzheimer’s disease”的论文。该研究对404个中国家族性阿尔茨海默病（Familial Alzheimer’s dis...
Scientists have assembled a "timeline" of the unseen progress of Alzheimer's before symptoms appear.
The Association between Sporadic Alzheimer’s Disease and the Human ABCA1 and APOE Gene Polymorphisms in Iranian Population
Alzheimer’s disease Genetic association Apolipoprotein E Polymorphism ATP-binding cassette transporter A1 Iran
2015/9/23
Background: Apolipoprotein E (APOE), which its ε4 allele has been reported as a risk factor in late onset Alzheimer’s disease (AD), is the main cholesterol carrier in the brain. ATP-binding cassette t...
组织蛋白酶D基因C224T多态与散发阿尔茨海默氏病的关联研究The C224T Polymorphism in the Cathepsin D Gene is not Associated with Sporadic Alzheimer’s Disease in Chinese
阿尔兹海默氏病 组织蛋白酶基因 多态性 限制性片段长度
2008/1/10
摘要
组织蛋白酶D（Cathepsin D）是一种细胞核内体/溶酶体内的门冬酰胺蛋白酶。它有可能通过剪切淀粉样前体蛋白参与阿尔茨海默氏病（Alzheimer’s disease, AD）相关的神经退化。在以德国人为对象中的研究显示组织蛋白酶D基因（CTSD）C224T多态与AD发病风险紧密相关。然而，此结果未能在另一些群体中得到重复。为此，我们通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了C...
摘要阿尔茨海默类痴呆（AD）是老年痴呆中最常见的一种,它以渐进性的神经功能退化并伴随着整体认知能力的下降为特征。早发性AD主要是由β-淀粉样前体蛋白（APP）基因和早老素基因突变引起，而与晚发性AD发病明显相关的只有载脂蛋白E-ε4 ( APOE-ε4)等位基因。但是APOE-ε4等位基因对AD发病既非充分又非必要，而且只能解释少于50%的AD的遗传变异。所以有必要进一步寻找与AD的关联基因。
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Alzheimer病患者MLL3基因表达量的研究
Alzheimer病 MLL3基因 表达量 关联
2007/12/19
目的 本工作旨在从MLL3(mixed-lineage leukemia 3, MLL3)基因入手，尝试探讨Alzheimer病（Alzheimer’s disease，AD）与该基因表达量的相关关系。 方法 工作在45例AD患者、25例血管性痴呆(vascular dementia，VD)患者和60名年龄性别相匹配的对照中进行，在新鲜外周血样本中抽提总RNA，反转录成cDNA，基因表达量的检测在...