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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 MCF-7相关记录18条 . 查询时间(0.062 秒)
研究黄酮化合物Alopecurone B(APB)对人乳腺癌细胞阿霉素耐药株MCF-7/ADR多药耐药的逆转活性及逆转机制。方法 人乳腺癌细胞阿霉素耐药株MCF-7/ADR维持在含有250 ng/mL阿霉素的培养基中,使用MTT法、qPCR、Western blot和流式细胞术研究APB对耐药株P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响。
探讨丙泊酚对人乳腺癌MCF-7细胞CXC趋化因子受体(CXCR)4/CXCR7的表达及其对MCF-7细胞体外迁移能力的影响。方法:人乳腺癌MCF-7细胞随机分为对照组、脂肪乳组、丙泊酚3 mg/L组和丙泊酚8 mg/L组。用划痕实验和Transwell小室趋化实验测定细胞的迁移能力;采用RT-qPCR法测MCF-7细胞CXCR4/CXCR7的mRNA表达水平;采用Western blot法测定MC...
采用基因芯片技术检测乳腺癌MCF-7细胞系他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)耐受的差异表达基因,探讨S100p对MCF-7细胞TAM耐受和细胞迁移能力的影响。 方法 提取MCF-7和耐药型MCF-7(简称MCF-7R)细胞系总RNA,应用安捷伦(Agilent)基因芯片检测二者差异表达基因。随机选取差异表达基因,应用实时定量PCR(qRT-PCR)技术验证;基因干扰...
观察甘草素对人乳腺癌MCF-7细胞生长、凋亡及自噬的作用。方法:不同浓度(0.05,0.10,0.20,0.40 mmol/L)的甘草素处理MCF-7细胞24,48,72 h后,采用MTT比色法测定细胞存活率。以上浓度的甘草素处理MCF-7细胞48 h后,用Hoechst荧光染色法观察细胞凋亡情况,用吖啶橙(AO)染色,观察细胞自噬。结果: 随着甘草素浓度的增加及作用时间的延长,MCF-7细胞的存...
探讨RNAi沉默MACC1基因表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移的影响及相关的分子机制。 方法 化学合成针对MACC1基因的荧光标记的siRNA-FAM,利用 siRNA 转染试剂将MACC1特异性siRNA-FAM转染至乳腺癌MCF-7细胞;采用RT-PCR检测siRNA 对MACC1 mRNA表达的影响,Western blot检测siRNA对MACC1蛋白合成的影响;M...
研究人乳腺癌细胞MCF-7获得他莫昔芬(tamoxifen,TAM)耐药过程中发生的肌动蛋白细胞骨架重构及其对细胞迁移能力的影响,并探讨相关分子机制。 方法 采用高浓度短时间4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,OHT)冲击法诱导人乳腺癌MCF-7/TAM耐药细胞株(Tam-R)。运用FITC标记的鬼笔环肽染色观察纤维状肌动蛋白(F-actin)动态变化,免疫...
探讨c-Src在乳腺癌三苯氧胺(TAM)中耐药的表达及意义。 方法:用Western blot法检测TAM治疗耐药与敏感的两种人乳腺癌MCF-7细胞中c-Src的表达及其磷酸化水平;用c-Src阻滞剂PP2处理两种细胞后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及吖啶橙/ 溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色法检测细胞凋亡情况。 结果:与TAM敏感MCF-7细胞比较,TAM耐药MCF-7细胞c-Src的表达...
观察人参皂苷Rg3对雌激素受体阳性的乳腺癌细胞MCF-7增殖和侵袭的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 采用MTT法检测细胞的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期分布以及凋亡比率,通过Transwell小室观察细胞侵袭力,RT-PCR法检测细胞中的MMP-9 mRNA的表达。结果 与对照组相比,人参皂苷Rg3能显著抑制MCF-7细胞的增殖;G0/G1期及S期细胞比例减少,而G2/M期细胞比例显著增加;...
探讨青蒿琥酯(Artesunate,ART)对乳腺癌MCF-7细胞株的增殖、分化功能及细胞形态和结构的影响。方法 ART作用乳腺癌MCF-7细胞后,采用MTT(四唑盐)比色法检测细胞增殖功能,观察细胞形态和结构的改变,流式细胞仪分析细胞周期相分布及细胞凋亡率。统计学分析采用重复测量设计资料的方差分析。结果 ART对乳腺癌细胞MCF-7有抑制作用,随浓度增加和时间延长抑制作用增强(P<0.05),呈...
探讨三羟异黄酮(Genistein GEN)对体外培养人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM抑瘤作用、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法采用MTT法检测GEN单独及联合阿霉素对体外培养人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的抑制作用;荧光分光光度法检测GEN对阿霉素在MCF-7/ADM细胞的蓄积作用;用流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡率的变化。结果GEN单独及联合阿霉素对体外培养MCF-7/ADM细胞均有明...
检测不同模式加热联合甲基莲心碱(neferine, Nef)对耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞的增殖抑制及γH2AX和mdr-1/P-gp表达的影响。方法:采用MTT法检测金属模块加热、培养基加热、烤箱加热及水浴加热等不同模式加热联合10 μg/mL Nef对经阿霉素培养的MCF-7/Adr细胞的增殖抑制,实时定量PCR检测mdr-1 mRNA的表达,Western印迹法检测γH2AX及P糖蛋白(...
探讨Noxa基因转染乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制和促凋亡作用。方法 利用脂质体将真核表达载体pIRES2-EGFP-Noxa瞬时转染至乳腺癌MCF-7细胞,通过RT-PCR检测转染后Noxa基因mRNA的表达,Western blot检测转染后蛋白的表达,MTT 比色法测定细胞增殖的抑制,流式细胞仪检测细胞的凋亡和细胞周期的变化,Hoechst 33342染色检测细胞的凋亡情况。结果 Noxa基...
利用siRNA在乳腺癌细胞内诱导RNAi,抑制人端粒酶催化亚基(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因表达,在体外细胞水平探讨RNAi对MCF-7乳腺癌细胞生长的影响。 方法:构建靶向hTERT基因的siRNA(hTERT-siRNA),转导入MCF-7乳腺癌细胞,在瘤细胞内诱导RNAi,采用细胞增殖抑制实验、RT-PCR法、Western ...
研究抑制促分裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 激酶3(mitogen activated protein/extracellular signal regulated kinase kinase 3,MEKK 3)基因表达促进TRAIL诱导乳腺癌MCF 7细胞凋亡的作用,寻找乳腺癌临床治疗新策略。方法:应用MTT法检测人TRAIL对MCF 7细胞生长的抑制作用。合成MEKK3 siRNA,应...
树突状细胞(DC)是人体最为重要的抗原递呈细胞(APC),具有独特的刺激T细胞增殖的能力,是机体免疫应答的始动者。抗原呈递在诱导抗肿瘤免疫应答中起关键作用,利用负载肿瘤抗原的DC进行转移性恶性肿瘤的免疫治疗已受到广泛关注。目前,已建立了多种方法制备基于DC的肿瘤疫苗,如用肿瘤细胞裂解物[1]或凋亡的肿瘤细胞[2]等冲击致敏DC、肿瘤相关抗原(TAA)肽段直接致敏DC、将TAA基因通过电穿孔或质粒D...

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