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搜索结果: 1-15 共查到内科学 A549相关记录32条 . 查询时间(0.093 秒)
从细胞生物学角度研究全氟化碳 (PFC)对脂多糖 (LPS)诱导 A549细胞损伤的保护作用,为临床应用PFC治疗急性呼吸窘迫综合征提供理论依据。方法 常规传代培养人肺泡上皮样细胞A549,将其分为4组。对照组:不作任何干预;PFC组:按10%体积比(PFC∶培养液)加入全氟辛烷;LPS组:干预时按100mg/L的浓度加入LPS;LPS+PFC组:按上述浓度同时加入LPS和PFC。各组A549细胞...
探讨伊曲康唑(itraconazole,Itra)抑制肺癌A549细胞增殖的作用及其机制。方法 Itra处理肺癌A549细胞24、48、96 h,用MTT法检测细胞存活率,并计算半抑制浓度(IC50)。将实验分为对照组、Itra组、AMPK抑制剂(compound C,Comp C)+Itra组,内质网应激抑制剂(4-PBA)+Itra组,用AnnexinV/PI法检测细胞凋亡,Western b...
观察阿帕替尼与丹参酮IIA单药及不同时序联合用药方案对人肺腺癌细胞A549凋亡的影响,并探究其作用机制。方法:培养肺癌A549细胞,用梯度浓度的阿帕替尼(0、5、10、20、40、80 μmol/L)及丹参酮IIA(0、5、10、20、40、80 μmol/L)分别处理A549细胞,应用CCK8法检测其对细胞增殖的抑制作用;流式细胞技术(Annexin V/PI 双染法)检测不同用药组作用48 h...
研究红霉素 (EM)对顺铂 (CDDP)诱导 A549细胞周期的细胞凋亡作用的影响。方法 以 A549细胞为研究对象,配制 CDDP浓度为0 25、0 5、1、2、4、8mg/L。用不同浓度 CDDP刺激 A549细胞48h,采用 CellCountingKit-8法检测不同浓度 CDDP处理 A549细胞后的细胞活性,并分别计算 CDDP各自的半数抑制浓度 (IC50)。将试验分组为空白对照组(...
制备整合素受体修饰共载紫杉醇(paclitaxel,PTX)和microRNA-34a脂质体(RGDmiLPs-34a/PTX),研究与A549肺癌细胞的亲和力以及对肺癌细胞的靶向抑制效果。 方法 采用薄膜分散法制备RGDmiLPs-34a/PTX。考察脂质体的粒径、电位以及包封率;通过定量细胞摄取实验以及定性的共聚焦实验考察A549细胞对普通脂质体(LP)和RGD修饰脂质...
研究RNA干扰沉默核干细胞因子(nucleostemin, NS )基因表达对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响。方法:向A549细胞内分别转染靶向 NS 基因的siRNA表达载体pcDNA4/C-NS-silencer和空载体pcDNA4/C vector作为silencer组和vector组,以不转染质粒的A549细胞为normal组,Real-time PCR检测转染pcDNA4/C-N...
观察阿奇霉素和地塞米松对烟曲霉孢子刺激A549细胞分泌ICAM-1和TNF-α的影响。方法 以正常培养的A549细胞为对照,采用ELISA方法检测A549细胞与烟曲霉孢子共孵育4、24 h后细胞分泌ICAM-1和TNF-α的水平,并在细胞与孢子共孵育24 h基础上,分别加入阿奇霉素(0.5、2.5 mg/L)和地塞米松(0.5、2.5 mg/L),比较不同药物浓度对两种细胞因子水平的影响。结果 A...
观察非小细胞肺癌细胞株A549中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对生存素转录的调控作用及对A549细胞增殖、凋亡及迁移的影响。方法 用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测生存素启动子序列与核蛋白结合的情况。EMSA实验分为阴性对照反应组、结合反应组、探针冷竞争反应组、突变探针的冷竞争反应组和特异性抗体反应组。应用脂质体将载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP miRNA HIF-1α质粒和阴性...
观察西仑吉肽对肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用和机制,探讨其与顺铂联合应用的疗效。方法 以肺腺癌A549细胞株接种BALB/c-nu雄性裸鼠,建立动物模型。随机将裸鼠分为6组:对照组、顺铂组、小剂量西仑吉肽组、大剂量西仑吉肽组、小剂量西仑吉肽+顺铂组、大剂量西仑吉肽+顺铂组,观察肿瘤生长情况。采用免疫印迹法检测整合素β3、β5的表达,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Wester...
应用RNA干扰技术下调肺癌A549细胞中Slug基因的表达,探讨其对A549细胞增殖、细胞周期和细胞侵袭能力的影响。方法:构建靶向Slug基因的shRNA真核表达质粒pGPU6-GFP-Neo-Slug,与阴性对照质粒pNeg-shRNA分别用脂质体法转染A549细胞。Real-time PCR和Western blotting验证转染后Slug mRNA和蛋白的表达。CCK-8法、流...
探讨紫檀芪(pterostilbene,PTE)对人肺腺癌A549细胞系增殖及凋亡的影响。方法 细胞分为正常对照组、紫檀芪组(15、3、6 μmol/L),各组细胞分别处理12、24、36 h。MTT法检测各组细胞存活率;黏附实验测定各组细胞黏附率;TUNEL法测定各组细胞凋亡率;Caspase-Glo⑧3/7定量试剂盒测定细胞Caspase3/7的表达情况。结果 MTT结果显示紫檀芪对A549...
从人肺癌细胞系A549中分离并鉴定肺癌干细胞。 方法 将A549细胞置于无血清条件培养基中培养,形成细胞球,采用平皿克隆形成实验、MTT细胞增殖实验、RT-PCR、Western blot、免疫荧光技术,检测并比较A549细胞和A549细胞球的增殖能力及干细胞相关标记的表达水平,鉴定细胞球的肿瘤干细胞特性。 结果 利用无血清条件培养基从A549细胞中分离出肿...
初步探讨CpG ODN增强人肺腺上皮细胞株A549放射增敏作用。方法 ELISA法检测细胞TNFα、IL12和INFγ的分泌水平,Griess检测细胞NO的含量并观察CpG ODN1826与β射线诱导A549细胞AP1活化的抑制作用。结果 CpG ODN增加了人肺癌细胞株A549 TNFα、IL12、INFγ和NO的分泌,在联合β射线照射后对A549细胞的杀伤作用更加显著,并显著抑制...
评价组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对肺腺癌细胞株A549的生长抑制作用。方法 分别以体外药物敏感实验、流式细胞术观察TSA处理肺腺癌细胞株A549后,其生长抑制情况以及细胞周期、细胞凋亡等指标的变化,Western blot 检测p21 及细胞外信号调节激酶(ERK)表达水平的变化。结果 TSA对肺腺癌细胞株A549具有生长抑制作用,其细胞毒性呈时间依赖性和浓度依赖性; ...
姜黄素是从姜黄科植物的根茎中提取的一种天然化合物。体内外的临床前研究表明,其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用。miR-186*是通过microarray芯片技术发现的在人肺腺癌细胞A549/DDP细胞中高表达的基因。本研究旨在阐明姜黄素是否可通过调控miR-186*的表达而促进A549/DDP细胞的凋亡。方法 microarray芯片技术检测经姜黄素、DMSO分别处理后A549/DDP细胞中mi...

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