搜索结果: 1-8 共查到“内科学 N-cadherin”相关记录8条 . 查询时间(0.125 秒)
探讨Ⅱ期结直肠癌E-cadherin、α-catenin表达情况及与预后的关系。方法收集45例Ⅱ期结直肠癌手术患者的切除组织石蜡标本（其中30例包括距结直肠癌组织5cm以外的正常黏膜组织）。采用免疫组化法检测结直肠癌组织与癌旁正常黏膜组织中E-cadherin、α-catenin表达情况，并分析两者的表达与患者临床特征、预后的关系。
IDO对胃癌细胞移植瘤中E-cadherin、N-cadherin及IL-6水平的影响
胃癌 E-cadherin N-cadherin L-6 吲哚胺2 3-双加氧酶 上皮-间质转换
2014/7/18
检测转染吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的MFC胃癌细胞移植瘤中E-cadherin、N-cadherin及IL-6的表达水平。方法：建立MFC胃癌细胞移植瘤模型，分为MFC胃癌细胞组、pcDNA3.1- MFC细胞（空质粒）组、pcDNA3.1-IDO- MFC细胞组，免疫组化方法检测3组的E-cadherin 和N-cadherin表达情况，酶联免疫吸附试验检测3组荷瘤小鼠血清液中IL-6的表...
研究环氧合酶-2（COX-2）通过调控E-钙黏素（E-cadherin）对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法 分别应用塞来昔布（Celecoxib）及前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901进行干预，采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin mRNA的表达；运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量；应用Transwe...
Aberrant methylation of Glutathione Stransferase P1 and E-cadherin in invasive ductal breast carcinoma and fibroadenoma
E-cadherin Breast invasive ductal carcinoma Fibroadenoma
2012/7/13
Objective To investigate the hypermethylation status of glutathione transferase P1(GSTP1) and E-cadherin (ECAD), TSGs (tumor suppressor genes) in our breast cancer samples and explore their correlatio...
Ezrin和E-cadherin在鼻咽癌组织中的表达及意义
鼻咽癌 埃兹蛋白 上皮细胞钙黏蛋白 预后
2012/12/13
检测鼻咽癌组织中埃兹蛋白(Ezrin)及上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况，探讨它们与肿瘤侵袭、转移及预后的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测Ezrin及E-cadherin蛋白在42例鼻咽癌组织和10例鼻咽炎性组织中的表达情况。结果：鼻咽癌组织中Ezrin 蛋白的表达显著高于鼻咽炎性组织（P＜0.05），而鼻咽癌组织中E-cadherin蛋白的表达显著低于鼻咽炎性组织（P＜0...
持续小剂量化疗对A549肺癌生长及VE-Cadherin的影响
小剂量 肺癌 VE-Cadherin 逆转录聚合酶链反应
2013/12/26
检测不同剂量环磷酰胺化疗后，荷A549肺腺癌裸鼠皮下肿瘤生长情况及肿瘤组织中VE-Cadherin的表达。方法右季肋部皮下注射A549细胞悬液，建立荷A549肺腺癌裸鼠模型，分为三组，分别给予持续小剂量(Low-Dose Metronomic,LDM) CTX(环磷酰胺)、最大耐受剂量(Maximum Tolerable Dose，MTD) CTX和0.9%氯化钠溶液化疗，每周测量肿瘤体积，21天...
K-ras基因突变通过调节E-cadherin/β-catenin/p120蛋白复合体形成和RhoA蛋白活性对结肠癌细胞株Caco-2转移的影响
E-cadherin/β-catenin/p120蛋白复合体 RhoA蛋 结肠癌 转移
2012/6/25
观察K-ras基因突变通过调节E-cadherin/β-catenin/p120蛋白复合体形成和RhoA蛋白活性对结肠癌细胞株Caco-2转移的影响，探讨其促进结肠癌转移的相关机制。 方法 将培养的结肠癌细胞株Caco-2分别给予空白质粒phr-GFP转染（对照组）、K-ras基因突变型质粒phr-K-ras（Val12）转染（转染组）、phr-K-ras（Val12）质粒转染+丝裂原活化蛋白激酶...
0.05).E-cad在单纯黏液癌和腺管乳头结构黏液癌的表达率为100.0%，而印戒细胞黏液癌和混合细胞黏液癌分别为38.9%和62.5%，显示恶性程度高表达率降低，差异有显著性(P<0.01). beta-cat在胃含黏液癌中显示出恶性程度高其表达强度明显减弱. 结论: hTERT, E-cad和beta-cat阳性表达水平与胃含黏液腺癌组织病理学分型显著相关，对临床判断预后具有重要意义.