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搜索结果: 1-15 共查到妇产科学 RNA相关记录15条 . 查询时间(0.12 秒)
探讨环状RNA ciRS-7和表皮生长因子受体(EGFR)在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法:对2011年7月至2013年5月在邯郸市第一医院接受外科手术治疗的62例子宫内膜癌患者进行研究,同时收集子宫切除术后子宫肌瘤患者的正常子宫内膜组织60例作为对照组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有标本中ciRS-7和EGFR的表达水平,ciRS-7和EGFR的表达之间的相关性以及它们...
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,严重威胁着女性健康。宫颈癌的发生、发展和预后是多阶段、多基因调控异常的过程,microRNAs(miRNAs)是一类长度为21~23个核苷酸的非编码小分子RNA,在细胞转录过程中发挥着重要的作用。miRNA 参与宫颈癌的增殖、凋亡及侵袭转移等多种生物学过程的调控,并与宫颈癌预后及易感性密切相关。
观察抑制CIP2A表达对HepG2细胞周期及衰老的影响,并探讨初步机制。方法:运用前期成功构建的重组腺相关病毒载体rAAV2-EGFP-CIP2A shRNA转染肝癌细胞系HepG2,PI单染测定细胞周期,衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测阳性细胞率,Western blot检测细胞周期相关蛋白的表达。
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类不具有5' 末端帽子和3' 末端poly(A)尾巴,并以共价键形成环状结构的RNA分子,广泛存在于真核生物细胞中。近年来,随着高通量测序技术和生物信息学的发展,研究学者在各类细胞中检测到了大量内源性circRNA的表达,并发现其具有miRNA海绵、调控基因表达及翻译等生物学功能。
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种广泛存在的特殊共价闭合环状非编码RNA(no-coding RNA,ncRNA)。circRNA具有稳定性、物种保守性及组织细胞特异性。通过作为微小RNA(microRNA,miRNA)分子海绵,调节可变剪接以及亲本基因表达;此外circRNA还参与细胞内RNA调控网络和蛋白翻译过程,与包括肿瘤在內的多种疾病的发生发展密切相关。因其有望成...
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长约20~22个核苷的非编码RNA分子。miRNA通过调控靶基因影响肿瘤细胞的分化、增殖、转移及细胞坏死。大量研究提示miRNA与人类恶性肿瘤有关,其在卵巢癌组织中表达往往存在异常。卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,90%以上的卵巢癌是上皮性癌,5年生存率仅30%,因卵巢癌早期多无明显症状,故在诊断时,肿瘤发生转移率高。卵巢癌的侵袭转移机制涉及多种物...
子痫前期(preeclampsia)是妊娠20周后出现的特发性高血压综合征,其病因和发病机制至今仍未完全阐明。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是指长度大于200个核苷酸,不参与编码蛋白质的一类RNA。研究表明,lncRNA在基因表达水平、转录后修饰以及表观遗传修饰等细胞事件中发挥着重要作用。最新研究发现子痫前期胎盘中存在大量异常表达的lncRNA,推测lnc...
研究RNA干扰抑制高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)的表达对子宫内膜癌细胞株HEC-1A的增殖抑制作用及对细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:构建靶向HMGB1基因的慢病毒shRNA载体,转染子宫内膜癌细胞株HEC-1A,同时利用实时荧光定量RT-PCR和Western印迹检测转染HMGB1-siRNA后细胞HMG...
探讨新辅助化疗对宫颈鳞状细胞癌小分子RNA-96(miR-96)表达的影响及其与化疗疗效、敏感性及临床病理特征之间的关系。方法 采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测28例(Ⅰb2期~Ⅱa期)宫颈鳞状细胞癌患者新辅助化疗前、后癌组织中miR-96的表达,分析miR-96表达变化与新辅助化疗的疗效、敏感性及其与临床病理特征的关系。结果 RT-PCR 检测miR-96表达的敏感性和特异...
探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系。方法:运用RNA干扰技术,构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1,pshRNA-2 /HMGB1,pshRNA-3/HMGB1),同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组 (HMGB1/p-NC) 和脂质体转染组 (Lipo组) ,用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A),利用...
探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系。方法:运用RNA干扰技术,构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1,pshRNA-2 /HMGB1,pshRNA-3/HMGB1),同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组 (HMGB1/p-NC) 和脂质体转染组 (Lipo组) ,用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A),利用...
研究PARP-1基因在卵巢癌化疗耐药发生机制中的作用,探讨以该基因为靶向的小干扰RNA (siRNA)能否有效逆转C13*细胞对顺铂(CDDP)的耐药性。方法 采用实时荧光定量PCR (RFQ-PCR)和蛋白印迹法(Western blotting)检测C13*、OV2008细胞中PARP-1 mRNA和蛋白表达差异;转染PARP1-siRNA后,通过RFQ-PCR和Western法验证干...
构建组织蛋白酶L基因(cathepsin L, CTSL)RNAi的真核表达载体,探讨干扰CTSL基因表达对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响。方法:设计并合成4对CTSL小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染卵巢癌A2780细胞,RT-PCR检测各转染细胞CTSL的表达,筛选沉默效果最好的siRNA序列。设计并合成CTSL-shRNA序列,与psilence4.1-...
目的 利用人血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)小RNA干扰(siRNA)表达载体——重组质粒pSilencer3.0-VEGF-C/siRNA,研究VEGF-C基因下调抑制COX-2、Bcl-2表达及对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435的体外作用。方法 pSilencer3.0-VEGF-C/siRNA表达质粒和阴性对照质...
构建DNA-PKcsshRNA表达载体,观察该基因的抑制对A2780细胞增殖活性的影响。方法将针对人DNA-PKcs基因的不同部位设计的shRNA插入到真核表达质粒并转染人卵巢A2780细胞,RT-PCR和WesterBlot检测其对该基因mRNA和蛋白水平的抑制效率,MTT法测定DNA-PKcs基因的抑制对肿瘤细胞增殖活性的影响。结果 DNA测序分析证实DNA-PKcs shRNA表达载体pSI...

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