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目的: 探讨RNAi技术体外沉默大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)OPG基因提高RANKL/OPG比例的可行性。方法: 设立空载组(空慢病毒载体转染BMSCs)和OPG沉默组(含OPG基因干扰片段的慢病毒载体转染BMSCs),RT-PCR检测OPG及RANKL的mRNA表达变化,Western blot检测OPG及RANKL的蛋白表达变化。结果: 与空载组比较,OPG沉默组OPG的mRNA和蛋白表...
RNAi对成牙本质细胞表达TRAF6干涉作用
肿瘤坏死因子受体相关因子6 MDPC-23细胞
2014/8/5
采用针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的siRNA真核表达载体,探讨其对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23中表达TRAF6的干涉作用。方法 将构建成功的2个针对TRAF6基因的siRNA真核表达载体(pSUPER-T和pSUPER-2T),通过脂质体介导瞬时转染MDPC-23细胞,RT-RCR和Western blot法检测其对转染后细胞中TRAF6的mRNA和蛋白表达干涉效果。结...