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北京理工大学题组在siRNA功能化镧系纳米材料抗肿瘤研究方面取得进展（图）
黄渊余 纳米材料 抗肿瘤治疗
2022/7/12
近日，北京理工大学黄渊余课题组在siRNA功能化镧系纳米材料抗肿瘤治疗方面取得重要研究进展，相关成果以“siRNA-functionalized lanthanide nanoparticle enables efficient endosomal escape and cancer treatment”为题发表在Nano Research(中科院一区，IF=10.269)。该工作第一作者为北京理...
纳米载体在共负载siRNA及化疗药物对逆转肿瘤多药耐药性方面的应用
RNA干扰技术 基因调控 逆转多药耐药性 纳米载体
2022/3/31
近年来,基于小干扰RNA(siRNA)的基因干扰技术从基因水平上调节与肿瘤产生多药耐药性相关的各种蛋白进而逆转化疗多药耐药性方面表现出了巨大的应用潜力。鉴于此,研究者们在RNA干扰与化疗药物的协同抗癌方面做了大量工作。但游离的siRNA在无载体的情况下不易被细胞吸收,而且会被血浆和组织中内源性的核糖核酸酶降解,因此必须将siRNA负载在载体上才能有效应用于肿瘤治疗。鉴于纳米载体的安全、高效及靶向性...
siRNA沉默BRM增强磷酸钙对吉西他滨敏感性的作用机制研究
siRNA沉默 胰腺癌 吉西他滨
2020/12/23
探讨的siRNA沉默BRM增强胰腺癌细胞对吉西他滨敏感性的作用。方法：体外培养人胰腺癌PANC-1细胞，将阴性对照NC和BRM的siRNA转染到的Panc-1细胞，用RT-PCR和Western Blot法检测Panc-1细胞BRM的表达，以鉴定BRM siRNA沉默效果。用不同浓度的吉西他滨进行干预，检测细胞增殖率，计算半数抑制浓度（IC50），同时检测Panc-1细胞向前。率和Panc-1细胞...
旨在研究抑制放射抗拒肺癌A549的TLR9表达对其辐射敏感性的影响。方法 以放射抗拒肺癌A549（R-A549）细胞为研究对象，利用脂质体转染技术将靶向siRNA转染至R-A549细胞，Western blot验证；给予0、2、4、6和8 Gy X射线照射后，进行细胞克隆集落计数并绘制细胞存活曲线，经过单击多靶模型拟合，得到A549细胞、R-A549细胞、阴性siRNA转染细胞和TLR9 siRN...
siRNA-toting nanoparticles inhibit breast cancer metastasis
siRNA-toting nanoparticles inhibit breast cancer metastasis
2015/5/25
Researchers at Case Western Reserve University combined finely crafted nanoparticles with one of nature’s potent disrupters to prevent the spread of triple-negative breast cancer in mouse models.The h...
靶向肽在递送siRNA进行肺癌治疗研究中的应用
肺肿瘤 靶向肽 siRNA
2014/9/29
肺癌被认为是全球发病率最高的一种恶性肿瘤，其对化疗药物不敏感且易产生耐药性，因此增强肺癌药物治疗效果是近年来研究的热点。siRNA是一种小RNA分子，可以沉默与之互补的目标mRNA，是一种基因治疗手段。靶向肽是一类小分子多肽，它可以与siRNA联合使用，利用其与肿瘤表面物质特异性结合发挥靶向作用。联合靶向肽的特异性和siRNA的治疗作用，增加siRNA在靶点位置的聚集，增强沉默效果，可以提高肺癌对...
探讨Foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法 体外合成干扰Foxp1功能的小核酸片段（siRNA Foxp1），通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中，利用包装细胞（293T）将三质粒系统组装为完整的反转录慢病毒载体（lenti-pLL3.7-Foxp1-siRNA），感染高表达Foxp1的肝癌细胞株。同时构建不含有Foxp1-siRNA序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照...
U6/H1双启动子siRNA表达框架构建及其对肿瘤细胞端粒酶活性的干扰作用
末端转移酶 RNA干扰 启动区（遗传学）
2014/10/31
构建针对端粒酶hTERT基因的U6/H1双启动子siRNA表达框架（SEC），并观察其转录产物对HeLa细胞端粒酶活性的干扰作用。 方法：利用融合PCR技术，针对人端粒酶hTERT基因开放阅读区构建3条U6/H1双启动子SEC以及针对其3'端非翻译区构建1条U6/H1双启动子SEC，对各SEC鉴定后，分别转染人宫颈癌HeLa细胞，用端粒重复序列扩增法（TRAP）检测HeLa细胞的端粒酶活性。 结果...
筛选针对STAT5A基因有效的siRNA，研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细 胞增殖、周期及凋亡的影响，探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法 设计并化学合成 针对STAT5A基因三个靶点的siRNA，采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2，分别用半定量RT-PCR、 Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化，从中筛选出一段...
探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制细胞分裂周期相关蛋白5（CDCA5）基因表达对人肝癌HepG2细胞株增殖及凋亡的影响。方法 优化siRNA转染条件，将3条靶向抑制CDCA5基因的siRNA载体片段（序列1、2和3）分别高效转染人肝癌HepG2细胞（A、B和C组），并设阴性对照组（NC组）及空白组。免疫印迹法检测转染72h各组CDCA5蛋白的表达水平。CCK-8法检测转染24、48、72、96...
探讨体外沉默Kruppel样因子4（Kruppel like factor 4， KLF4 ）基因的表达对食管癌KYSE140细胞增殖及迁移的影响。 方法: Western blotting法检测人食管癌细胞株KYSE140、KYSE150、EC109及EC9706及食管永生化细胞NE3中KLF4蛋白的表达，化学合成2对靶向 KLF4 的siRNA（KLF4-siRNA1，KLF4-siRNA...
探讨mTOR蛋白与宫颈癌发生、发展过程的相关性及雷帕霉素和mTOR siRNA对宫颈癌细胞中mTOR、4EBP1表达的影响。方法 应用免疫组织化学方法检测正常宫颈鳞状上皮组织、CIN组织和宫颈癌组织中mTOR蛋白的表达情况；应用RNAi技术及雷帕霉素分别处理宫颈癌HeLa细胞，运用原位杂交、免疫细胞化学技术分别检测处理前后HeLa细胞中mTOR、4EBP1 mRNA及蛋白的表达情况。结果 mTOR...
体外合成4条靶向人组织激肽释放酶7（kallikrein-related peptidase 7， KLK7 ）基因的片段，并筛选最有效siRNA片段，观察沉默 KLK7 表达对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响。 方法： 设计4条靶向 KLK7 的siRNA片段（KLK7-siRNA-416、KLK7-siRNA-596、KLK7-siRNA-474、KLK7-siRNA-795），瞬时转染AGS细...
构建3TAT-DRBD重组载体，表达和纯化融合蛋白，并对其siRNA结合活性和穿膜功能进行初步验证。 方法： 采用基因合成技术获取靶基因 3TAT-DRBD， 并克隆到原核表达载体pET-44b中；用IPTG诱导融合蛋白表达，镍亲和凝胶层析柱纯化融合蛋白，凝血酶切除标签，Western blotting鉴定。凝胶迁移阻滞实验验证DRBD和siRNA的结合能力，激光共聚焦显微镜观察TAT的穿膜能力。...