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背景与目的： 应用甲基化敏感性AP-PCR法探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG－44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变。材料与方法：用甲基化敏感性AP-PCR方法检测SHG－44细胞基因组甲基化状态。结果：经NDGA处理后，胶质瘤细胞基因组甲基化水平增高。结论： 甲基化敏感性AP-PCR为基因组甲基化状态检测所优选。