搜索结果: 1-5 共查到“药学 C-met”相关记录5条 . 查询时间(0.109 秒)
肺癌细胞中HGF/c-Met信号通路的
异常调控及其靶向药物研究进展
c-Met HGF 靶向药物 肺肿瘤
2014/9/4
c-MET是原癌基因c-MET编码的蛋白产物，是肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor, HGF）受体，具有络氨酸激酶活性。c-Met的异常表达与肺癌的发生发展有着密切的关系。HGF与其c-Met受体结合后，活化c-Met酪氨酸激酶活性，能促进多种肿瘤细胞包括肺癌细胞的增殖、新生血管生成及肿瘤侵袭和迁移。针对HGF/c-Met信号转导通路的靶向治疗是目前肺癌治疗的新热点。...
基于酪氨酸激酶的抗肿瘤药物研究是近年来抗肿瘤药物研发的热点。肝细胞生长因子受体c-Met和血管内皮生长因子受体VEGFR-2是酪氨酸激酶家族的重要成员，研究表明同时抑制c-Met和VEGFR-2对肿瘤的治疗具有重要意义。目前已有多个c-Met/VEGFR-2激酶抑制剂进入临床研究阶段，典型的如XL184、XL880、E7050和MGCD265等。
上海药物研究所靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂研究取得进展
上海药物研究所 靶向c-Met 抗肿瘤 小分子抑制剂
2011/5/3
受体酪氨酸激酶c-Met在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活，在肿瘤发生发展、侵袭转移、化疗抗性等各个环节均发挥关键作用。不同于其他激酶，c-Met作为肿瘤信号网络通路中的关键节点蛋白，因可以与细胞表面其他激酶、受体相互作用而备受关注。特别是，MET基因扩增与20%的EGFR-TKIs获得性耐药密切相关，因此寻找新颖高效的c-Met抑制剂已成为医药界研究的前沿热点。
基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展
c-Met c-Met抑制剂 抗肿瘤药
2009/1/22
c-Met的持续激活将破坏肿瘤细胞间的粘附、促进细胞运动及肿瘤新生血管的生成，使肿瘤细胞易于进入血液循环并获得侵袭转移的能力。因而，c-Met已成为抗癌药物研究的一个极有希望的新靶点。本文简要阐述了近年来基于c-Met信号通路的抗癌药物研究进展，重点综述了其中的ATP竞争性酪氨酸激酶小分子抑制剂。
L-蛋氨酸(Met)
L-蛋氨酸 氨基酸 生产工艺
2008/11/7
1996年开始组织科技人员攻关的L－蛋氨酸项目采用高活性生物酶拆分DL－蛋氨酸生产L－蛋氮酸，比化学法先进，工艺简化，周期短，成本大幅度减低，污染明显减轻。该项成果填补了国内酶法工业化生产的空白，成果水平居国内领先，某些关键技术达到国际先进水平，是1999年度的国家重点新产品计划的十个重大项目之一。L-蛋氨酸是人体必需而又不能自身合成的八种氨基酸之一，被广泛用于医药的氨基酸大输液、口服液、饮料、食...