搜索结果: 1-15 共查到“药学 pH”相关记录33条 . 查询时间(0.134 秒)
pH依赖型梯度释药制剂的研究进展
pH依赖型 梯度释药 辅料 包衣技术
2014/1/24
综述pH依赖型梯度释药制剂的应用现状，为开发更符合临床应用的新型缓释制剂提供参考。方法：查阅国内外近几年来有关pH依赖型制剂的研究文献，从制剂的概念、分类、辅料和包衣技术的应用来进行详细阐述分析。结果与结论：pH依赖型梯度释药系统作为目前口服缓控释制剂的研究方向之一，主要用于结肠靶向制剂的研究，有着很好的发展前景。该剂型克服了普通制剂受肝脏首关效应的影响，依据人体的生理特点释放药物，具有能提高生物...
司帕沙星眼用pH敏感原位凝胶的制备及体外角膜透过性考察
司帕沙星 凝胶 角膜透过性 体外
2013/11/7
制备司帕沙星眼用pH敏感原位凝胶（SFISG），并考察其体外角膜透过性。方法以0.3%卡波姆与14%泊洛沙姆为基质，制备SFISG；测定其黏度；以同浓度司帕沙星滴眼液为对照，进行家兔眼滞留性研究，并利用Franz扩散池对其体外角膜透过性进行考察。结果SFISG具有假塑性流体特性，黏度随着pH的增加而迅速增大；与SF滴眼液相比，可显著延长兔眼滞留性，并显著提高对体外角膜的透过量（P＜0.05）...
pH、无机盐和有机溶剂对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响
Folin-酚试剂法 美洲大蠊 紫外分光光度法
2012/11/5
对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性进行研究。 方法: 通过采用UV法和Folin-酚试剂法,考察了pH、无机盐和有机溶剂等影响因素对蛋白质稳定性的影响。 结果: pH、氯化钠、硫酸铵、乙腈和甲醇随着剂量的增加,在不同程度上破坏了蛋白质的结构。 结论: 不同的影响因素通过改变蛋白质物理化学性质,破坏了蛋白质的稳定性。
化合物NCP4在不同pH条件下的平衡溶解度及油水分配系数
NCP4 抗肿瘤药 平衡溶解度 油水分配系数
2012/3/30
采用HPLC法测定化合物NCP4在水、盐酸溶液（pH 1.0）和不同pH磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度；采用摇瓶法测定NCP4在正辛醇-水、正辛醇-盐酸（pH 1.0）和正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。在37 ℃条件下，NCP4在水、盐酸溶液（pH 1.0）、磷酸盐缓冲液（pH 2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.0,7.4,8.0）中的平衡溶解度分别为3.68，24.81，6.2...
pH值对吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物表观油水分配系数的影响
表观油水分配系数 酸碱度 引入基团
2012/3/30
测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响。方法 用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表观油水分配系数，建立紫外分光光度法测定其含量。结果 25 ℃时盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在pH为4时其表观油水分配系数最大。结论 盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数与介质的pH和结构改造中引入基团的极性等因素有关。
pH敏感性的TAT肽修饰胶束的制备及其体外评价
细胞穿膜肽 聚合物胶束 pH敏感 阿霉素
2011/8/1
本文采用具有pH敏感性的硬脂酰磺胺甲氧嘧啶、mPEG2000-DOPE和TAT肽 (transactivator of transcription peptide) 修饰的聚乙二醇化磷脂, 以薄膜分散法制备了载阿霉素的聚合物胶束。pH敏感胶束在pH 7.4的粒径约为20 nm, 阿霉素的包封率为 (99.1 ± 2.1) %。流式细胞术显示, pH 7.4和pH 6.8时TAT修饰的胶束均可迅速被...
pH依赖-时滞型5-FU微丸大鼠结肠定位释药研究
5-氟尿嘧啶 pH依赖-时滞型微丸 结肠定位给药系统
2012/7/2
验证pH依赖-时滞型5-氟尿嘧啶（5-FU）微丸结肠定位释放效果。方法 大鼠灌胃pH依赖-时滞型5-FU微丸，于不同时间取出大鼠消化道不同部位的微丸，通过扫描电镜观察微丸表面形态，采用UV法测定微丸中5-FU的含量，采用HPLC法测定大鼠结肠内容物中5-FU的含量，考察微丸在消化道内不同部位、不同时间的释药性。结果 大鼠口服pH依赖-时滞型5-FU微丸后，在进入盲肠之前，从上消化道中解...
pH及温度敏感型生物可降解嵌段共聚物是指生物可降解材料与pH敏感单体聚合或其本身按照一定序列聚合而成的一种高分子材料，对环境的pH及温度变化产生应答。本文结合近年的研究报道，阐述了各种pH及温度敏感型生物可降解嵌段共聚物的作用机制和应用特点。目前，对pH及温度敏感型生物可降解嵌段共聚物的研究备受关注，其能较好的控制药物释放速度，并具有良好的生物相容性，在智能给药系统研究领域有着广阔的应用前景。
本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上，采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束，利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC)；通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率；分别利用透射电镜、动态光散射法和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征；采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。结果表明，胶束的临...
pH-敏感型纳米制剂概述
pH-敏感型纳米制剂 概述
2009/7/21
目的 介绍pH-敏感纳米制剂及发展现状。方法 查阅国内外有关方面文献21篇，并进行综合分析。结果 纳米技术在靶向给药方面显现出很大优势，使纳米载体具有pH-敏感性，利用病理组织和正常组织间pH的不同，就会很容易的将药物导向病灶部位, 增加药物在病灶部位的浓度，提高生物利用度。结论 pH-敏感型纳米制剂将是一个很有希望的靶向给药系统。
目的 研究pH敏感型布洛芬口服原位凝胶(IBU-ISG)在Beagle犬体内的药物动力学。方法 用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和布洛芬混悬液(100 mg)后不同时间血浆中布洛芬的浓度，计算药物动力学参数。结果 IBU-ISG与布洛芬混悬液的药物动力学参数分别为：tmax为(1.75±0.63)和(0.42±0.13) h，ρmax为(29.19±7.65)和(37.7...
pH及吸收促进剂对胰岛素中空栓剂作用的影响
胰岛素 中空栓剂 胰岛素给药
2008/11/25
该研究用甘油、50%环糊精、聚乙二醇、2%羧甲基纤维素钠等作溶剂，以月桂氮卓酮为吸收促进剂，考察了不同溶剂对胰岛素降糖作用的影响，筛选出甘油为合适的溶剂，考察了PH值为4的中空栓剂进行了含量测定。解决了传统上胰岛素注射给药的缺点。解决了胰岛素分子量大，在水中易结合成六具体，不易通过皮肤和粘膜的缺点，筛选了胰岛素在其中溶解分散后不易聚集的溶剂、最佳PH值和有较大促进作用的吸收剂等。解决了胰岛素非...
pH敏感羧甲基甲壳糖纳米粒的制备及其结肠定位给药系统研究
结肠 定位给药 羧甲基衍生化 甲壳糖
2008/11/25
本项目主要研究定向合成羧甲基甲壳糖，有效控制各分子参数；将不同分子参数的羧甲基甲壳糖离子交联制备成纳米粒，以牛血清白蛋白为模型药物，考察它们在结肠部位的释药性能，优化出最佳分子结构；控制纳米粒的粒径或修饰其表面，提高它在结肠部位的渗透和吸收；将优化的羧甲基甲壳糖载体材料，包封胰岛素，进一步做动物实验，验证其结肠定位释放的性能。
该课题采用高血压病患者的淋巴细胞，通过流式细胞仪测定了高血压病患者服药前后细胞内pH值的变化。发现钙拮抗剂(氨氯地平)和血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)均有提高细胞内pH值的作用，有利于改善高血压病患者跨膜离子转运异常。对今后研究其它类降压药物对细胞内pH值的影响有参考价值。