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全球首个CRISPR基因编辑疗法获批
基因编辑疗法 镰状细胞病 地中海贫血症
2023/11/21
当地时间2023年11月16日，英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，批准美国药企福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队在《分析化学》（Analytical Chemistry）上，发表了题为A Rationally Designed CRISPR/Cas12a Assay Using a Multimodal Reporter for Various Readouts的研究成果。该研究展示了基于CRISPR/Cas系统的新型检测方法CAMURE，通过应用于检验葡萄...
2023年1月19日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究组在Genome Biology上，发表了题为CRISPR-dCas13-tracing reveals transcriptional memory and limited mRNA export in developing zebrafish embryos的最新研究成果。该研究通过筛选和优化CRI...
2023年1月19日，国际学术期刊Genome Biology发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究组的最新研究成果“CRISPR-dCas13-tracing reveals transcriptional memory and limited mRNA export in developing zebrafish embryos”。通过筛选和优化CRI...
化学方法结合CRISPR精准控制RNA变化
CRISPR RNA 核糖核酸 化学方法
2023/5/30
美国科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上刊文称，他们将CRISPR基因编辑技术与一种化学过程相结合，能精确控制RNA变化发生的位置和时间，这样的精确度使CRISPR技术更有效，并减少了潜在的副作用，同时也有望为某些疾病（包括癌症）开发出更有效的疗法。
使用基于CRISPR谱系追踪方法 肺癌细胞“家谱”可揭示癌症发展进程
肺癌细胞 分辨率 CRISPR技术
2023/5/31
据2022年5月5日发表在《细胞》杂志上的一项研究，一个国际研究团队使用基于CRISPR的谱系追踪方法，从第一次致癌突变激活开始追踪肺癌细胞，最终记录了迄今为止最全面的肺癌细胞进化过程，这份详细的肿瘤病史揭示了对肺癌如何进展和转移的新见解。
Using two CRISPR enzymes, a COVID diagnostic in only 20 minutes
Cas13 Csm6 RNA SARS-CoV-2 COVID-19 qRT-PCR
2021/8/6
Today's gold standard for COVID diagnostics is qRT-PCR, but turnaround is typically more than a day. Newer assays using CRISPR enzymes require initial amplification of RNA, requiring special equipment...
南方科技大学贾宁等在Nature Reviews Molecular Cell Biology 发表anti-CRISPR 作用机制的综述文章（图）
细菌；CRISPR-Cas ；噬菌体
2021/10/13
近日，南方科技大学医学院助理教授贾宁在Nature Reviews Molecular Cell Biology在线发表题为“Structure-based functional mechanisms and biotechnology applications of anti-CRISPR proteins”的综述文章，系统阐述了病毒anti-CRISPR 蛋白逃逸细菌CRISPR-Cas免疫系...
胶质母细胞瘤（GBM）是致死性最高的恶性肿瘤之一，目前没有有效的治疗方法，严重威胁人类的健康。CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell）细胞疗法是一种新型的精准靶向肿瘤的免疫疗法。从肿瘤患者外周血分离T细胞，通过基因工程技术将针对肿瘤细胞表面抗原的CAR（肿瘤嵌合抗原受体）导入T细胞表达并回输患者体内，CAR-T细胞通过能够特异性识别肿瘤细胞的抗原并通过免疫作用...
2020年7月28日，国际著名期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）在线发表了药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室汤新景教授团队在光控CRISPR-Cas9系统基因编辑领域的最新研究成果，“Optical Control of CRISPRCas9 system for gene editing using photolabilecrRNA”。CRISPR/Cas9系...
基于CRISPR的新冠病毒快速诊断技术出现（图）
CRISPR 新冠病毒 快速诊断技术
2020/4/20
英国《自然·生物技术》杂志16日公开的一项生物医学研究，美国科学家报告了一种基于CRISPR的诊断工具可以快速检测出新冠病毒。这一诊断工具大概需要45分钟就能给出结果，准确性与传统的RT-PCR检测相当。
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室、基础医学院病原生物学系鲁凤民、王杰科研团队探索了CRISPR/Cas9系统是否可以通过外泌体传递其基因编辑功能，并对其机制进行了初步探索。外泌体作为一种重要的细胞与细胞间物质和信息传递的工具，在多种生理和病理过程中都发挥着非常重要的作用，被广泛应用于诊断和治疗领域。基于前期研究，该研究团队首先通过一系列实验证实CRISPR/Cas9系统中的gRNA和Cas...
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展（图）
T细胞；抗癌人体试验；癌症疗法
2022/2/18
据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也打响了中美之间一场生物医学竞赛。
中国科学院上海生命科学研究院等揭示 APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑中突变新机制（图）
中国科学院上海生命科学研究院 APOBEC3介导 DNA修复 CRISPR/Cas9基因编辑 突变机制
2017/12/18
中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制，为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。
广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任2017年3月16日接受科技日报记者采访时表示，他们课题组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。