搜索结果: 61-75 共查到“知识库 化学 DNA”相关记录224条 . 查询时间(0.155 秒)
具有DNA切割功能的新型多聚酰胺/丝组缀合物
多聚酰胺/丝组缀合物 DNA 切割试剂
2009/11/16
为得到具有核酸切割功能的人工核酸酶, 设计合成了一种新型多聚酰胺/丝组缀合物, 并研究了其DNA切割活性. 合成的目标化合物在pH=6.0的BR缓冲溶液中对pBR322 DNA切割活性的初步实验结果表明, 于37 ℃保温6 h后, pBR322 DNA基本上被完全从Form Ⅰ切割为Form Ⅱ, 保温36 h后, pBR322 DNA几乎被切割完全.
新型DNA分子光开关钌(Ⅱ) 配合物的研究
钌(Ⅱ)配合物 插入键合 光开关
2009/11/16
我们已经报道了一系列插入键合的Ru(Ⅱ)金属配合物及其酸碱性质. 在此基础上本文研究了一个含2-(苯并噁唑基)-二吡啶并[2,3-f: 2′,3′-h]喹喔啉(bdpq)的新型DNA插入键合Ru(Ⅱ)配合物,与同类配合物相比,具有良好的DNA分子光开关性质.
为了有效降低依据单一荧光强度定量分析的误差, 充分发挥自组装膜设计灵活、制备简单且分析灵敏度高的优点, 提高荧光定量分析的准确度和灵敏度, 本文提出构建“内标”式自组装膜, 即于硅烷化石英表面分别组装吖啶橙(AO)和量子点CdTe. 以AO为内标, CdTe为荧光探针, 通过静电吸引作用于AO和CdTe之间, 依次组装聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和壳聚糖(CS). PSS和CS的组装有效地“屏蔽”了A...
建立了一种将DNA染料(EMA)结合PCR的新分析方法, 用于有效检测区分植物病原细菌死活细胞. 结果表明, 当用2.0 mg/L或更高浓度的EMA渗透处理含有106 cfu/mL的死细胞菌悬液后再曝光处理10 min, 其PCR结果呈阴性, 而未经过EMA渗透处理的对应样品PCR结果呈阳性; EMA渗透处理含有适当数量病菌活细胞的种子浸泡液后, 更有助于特异性检测混合体系中靶标菌活细胞. 分析认...
用分子对接方法研究了HIV-1整合酶(Integrase, IN)二聚体与3’ 端加工(3’ Processing, 3’-P)前的8 bp及27 bp病毒DNA的相互作用, 并获得IN与27 bp病毒DNA的特异性结合模式. 模拟结果表明, IN有特异性DNA结合区和非特异性DNA结合区; IN二聚体B链的K14, R20, K156, K159, K160, K186, K188, R199和...
基于线性荧光探针对T4 DNA连接酶的活性分析
线性荧光探针 T4 DNA连接酶 实时监测
2010/3/29
利用线性荧光探针作为核酸连接反应的模板和信号分子, 通过实时监测荧光信号的降低来表征连接产物的生成过程, 从而建立了一种连续、简单且特异性高的T4 DNA连接酶活性分析的新方法, 检出限可达1.2 U/mL; 同时, 该方法还可用于快速考察金属离子和化学药物对酶促反应的影响. 实验结果表明, 该法不仅为灵敏、实时监测核酸连接反应提供了一种简便快捷的非同位素分析方法, 也为开展核酸连接酶活性分析、反...
7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用荧光法研究
EB探针 DNA 7-羟基黄酮
2009/11/2
以溴化乙锭(EB)为荧光探针，研究了7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用。实验结果表明，两种化合物与DNA间均存在弱相互作用，但与7-羟基黄酮相比，磷酰化7-羟基黄酮对DNA更具亲和力。随着温度的升高，7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数降低，两种化合物均可与DNA形成复合物，此猝灭过程为静态猝灭。根据Stern-Volmer方程和Scatchard方程...
有机金属钌抗癌药物与G-四链体DNA的相互作用研究
HPLC MS organometallic ruthenium complexes anticancer agents G-quadruplex
2010/3/30
Guanine-rich sequence TTAGGG can form G-quadruplex(G4) at the end of human telomeres, which protect chromosomal ends from unwanted recombination and degradation and inhibit the activity of telomerase ...
阿霉素与DNA作用的共振光散射研究及在DNA分析中的应用
共振光散射 DNA 阿霉素
2009/10/30
研究了抗癌药物阿霉素与DNA相互作用的吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱，发现阿霉素与DNA相互作用产生强烈增强的共振光散射信号，共振光散射技术在研究DNA与阿霉素的相互作用时，其灵敏度远远高于吸收光谱和荧光光谱。DNA与阿霉素作用在322与564 nm处产生两个共振散射峰，在弱酸性条件下(pH 5.72)，DNA的浓度在0～8.0 μg·mL-1范围内与散射强度呈良好的线性关系，对小牛胸腺DNA...
靶向分子羧甲基多糖与DNA作用机理研究
荧光探针 羧甲基多糖 脱氧核糖核酸
2009/10/30
以溴化乙锭(EB)为荧光探针，结合紫外光谱法研究了壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素与DNA的相互作用，药物分子与DNA作用程度可用作用常数D来表示，实验表明: 几种生物多糖与DNA分子的作用强弱顺序为: 壳聚糖＞羧甲基壳聚糖＞羧甲基纤维素;多糖主要以嵌插方式与DNA作用, 使EB-DNA荧光猝灭。
不同波段紫外光对小牛胸腺DNA损伤的拉曼光谱研究
拉曼光谱 紫外辐射(UV) 脱氧核糖核酸(DNA)
2009/10/30
应用拉曼光谱分波段研究了紫外线对小牛胸腺DNA的损伤特性并对它们的作用特点进行了比较，得到了一个比较完整的紫外损伤机制。结果表明，紫外C(UVC)对DNA产生了全面的损伤，而紫外B(UVB)和紫外A(UVA)对DNA的损伤则具有选择性，其中UVB比UVA的作用速度快。在减少B型DNA构象方面，UVA和UVB似乎要比UVC强。在DNA各基团中，嘧啶碱基和脱氧核糖受损伤最为严重。较长时间的UVA或UV...
鬼臼酰肼金属Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Zn(Ⅱ)配合物与DNA分子作用机制的研究
鬼臼酰肼 金属配合物 溴化乙锭
2009/10/29
在pH 7.08 Tris缓冲溶液中，采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic，HDPP)NiⅡ， CoⅡ， ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制，探讨了作用模式。结果发现，当加入一定量的DNA时，配合物的电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应，同时，DNA也能较大程度地猝灭配合物体系的荧光强度。配合物都能引起DNA粘度...
鬼臼酰肼镍(Ⅱ)金属配合物与DNA的相互作用
金属配合物 溴化乙锭 小牛胸腺DNA
2009/10/29
利用吸收光谱、荧光光谱、DNA热变性研究了鬼臼酰肼金属配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。在金属配合物的存在下，DNA的紫外吸收光谱产生了明显的减色效应。实验结果表明，鬼臼酰肼金属配合物与DNA之间主要以嵌入方式相结合。
新基激复合物探针检测指定序列DNA
新荧光探针 基激复合物 检测
2009/10/28
研究目的是拓展基激复合物荧光探针方法在检测指定序列DNA中的应用。实验选择细胞色素P450 CYP2C9基因中容易发生突变的包含24个碱基的基因片段作为靶点DNA，选择两个分开的与靶点碱基相对应的包含12碱基的寡核苷酸作为探针，将荧光集团连接到探针末端3′或5′磷酸基上形成荧光探针，两个荧光探针与靶点DNA杂交后自动装备基激复合物荧光系统，实验考察芘的新衍生物与不同荧光团配对、荧光团连接不同位置、...
8-氮杂腺嘌呤及其金属配合物与DNA的作用机理
8-氮杂腺嘌呤及其金属配合物 DNA Scatchard图
2009/10/26
8-氮杂腺嘌呤是抗代谢类药物，临床上广泛用于治疗增殖很快的肿瘤。文章以溴化乙啶为探针，通过紫外光谱，荧光光谱，研究了8-氮杂腺嘌呤及其与Co2+和Cu2+ 离子形成的配合物同DNA的作用。结果发现：在pH 9.86时，8-氮杂腺嘌呤可与Co2+形成稳定配合物，此配合物与DNA之间静电作用较强、嵌插作用较弱;在pH 7.4时，8-氮杂腺嘌呤可与Cu2+形成稳定配合物, 其与DNA之间主要以嵌插作用为...