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基因表达的精准调控，对机体发育和细胞的各种生理功能的维持至关重要。真核生物基因的转录主要分为转录起始（initiation）、暂停-释放（pausing-release）、延伸（elongation）和终止（termination）四个步骤，转录进程的顺利进行与DNA修饰、组蛋白修饰和RNA修饰等表观遗传修饰高度相关【1】。组蛋白修饰（histone modification）是指组蛋白在相关酶催...
Cell Research丨孙蕾团队与合作者报道奥密克戎中和抗体诱导刺突蛋白产生“双三聚体”结构从而抑制病毒感染的新机制（图）
奥密克戎 中和抗体 “双三聚体 生物医学研究院 刺突蛋白
2023/4/14
新冠病毒持续变异，目前在人群中流行的主要的奥密克戎及其变体，由于其在刺突蛋白（Spike S）上的突变众多，对既往感染者或者疫苗接种者血清的中和抗体产生了严重的免疫逃逸，处于临床阶段的新冠中和抗体药物对Omicron突变株活性也大大降低。因此，亟需开发出新的中和抗体，为当前新冠肺炎疫情的防治提供药物储备。
多次跨膜蛋白入核需要经过膜表面蛋白提取、从膜上脱落与跨膜运输多阶段步骤，在此过程中必须保护多个疏水跨膜结构域免受胞质亲水环境影响并保持蛋白空间构象。因此，传统观点认为跨膜蛋白以膜性结构局限定位在细胞膜/内膜中发挥生物学功能。2021年6月7日、2022年2月23日Cell Research连续2篇文章发表了上海交通大学医学院附属第一人民医院王红霞团队关于四次跨膜蛋白入核信号调控的研究成果。
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的全球COVID-19爆发严重威胁人类健康。 SARS-CoV-2具有多器官嗜性，可引起发烧，咳嗽，严重的呼吸道疾病和多器官衰竭。宿主细胞受体是病毒嗜性和引发疾病的关键决定因素。但目前为止，被广泛认可的SARS-CoV-2受体仅有ACE2。而ACE2的表达相对局限在胃肠道、肾脏、心脏等器官，难以解释SARS-CoV-2的多器官嗜性。另外，SARS-CoV和S...
