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搜索结果: 1-9 共查到知识库 药理学 pH相关记录9条 . 查询时间(0.109 秒)
鉴定丁硫克百威的水解产物,研究温度和pH对其水解的影响,并推测可能的降解途径和机理。方法 丁硫克百威1mg/mL、克百威99.8%。 在不同pH值(5,7和9)和温度(25℃,37℃,50℃)下,经过不同的反应时间,利用Waters TQ MS液质联用仪鉴定水解产物。利用Waters Acquity H-Class超高效液相色谱对丁硫克百威和主要产物克百威进行浓度分析,并利用一级动力学方程Ct= ...
目的:研究载药对苯乙烯(St) —甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEA) 共聚物凝胶的溶胀和释药行为的影响。方法:以弱碱性的9-氨基吖啶(9AA)或弱酸性的荧光黄(FL) 为模型药物,用显微镜观察法测定载药和未载药凝胶的溶胀比,用分光光度法测定载药凝胶的药物释放量。结果:即使9AA 和FL 的水溶性很小,载有9AA的凝胶在溶胀介质的pH 接近凝胶的相转变pH 时,溶胀速度大大提高,从而对凝胶的释药行为产...
本文在不使用缓冲剂,自动控制pH的条件下,测定了自由铜(Ⅱ)离子催化维生素C有氧氧化的速率方程。在广泛的pH范围内测得了反应速率常数R′与pH的关系曲线。并计算出铜(Ⅱ)离子催化维生素C各物种的个别速率常数R′0,R′1,和R′2。说明了pH对该反应的影响。
目的 比较鉴定海洛因成瘾者和正常人血浆蛋白质组差异,为研究海洛因成瘾相关血浆蛋白提供线索。方法 海洛因成瘾者(n=5)和正常对照者(n=5)血浆蛋白经剔除白蛋白和免疫球蛋白IgG后,以固相pH梯度4~7胶条等电聚焦为第一向,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳为第二向,进行蛋白双向电泳。图像分析软件ImageMaster Elit 5.0分析蛋白质2维图谱。手工挖取组间相差1.5倍的差异点,串联质谱分析鉴...
目的制备复方丹参pH依赖型延迟释药微丸填充胶囊并进行家犬体内药效动力学研究。方法分别用HPMC,Eudragit L-30D-55,Eudragit L100/S100 (1∶6)包衣制备pH依赖型延迟释药微丸,测定体外释放曲线,并用血清药理学方法进行家犬体内的药效动力学研究。结果制备了复方丹参pH依赖型延迟释药微丸,体外溶出曲线呈pH依赖特征。单剂量给药后自制速释片R的药效动力学参数Tmax为0...
目的研究环孢素A(CyA) pH敏感性纳米粒的制备工艺与口服药代动力学性质。方法采用改良的乳化-溶剂扩散技术(QESD)制备CyA pH敏感性纳米粒;经大鼠灌胃给药,HPLC法测定全血药物浓度,计算口服相对生物利用度。结果经3P87程序拟合,确定CyA在大鼠体内的药代动力学过程为二室模型;与Neoral微乳相比,CyA-E100,CyA-L100,CyA-L100-55和CyA-S100纳米粒的相...
目的研究体外液压冲击伤后大鼠神经细胞内游离钙和pH值的变化及其药物的保护作用。方法培养新生乳鼠的大脑皮层神经细胞,给予2.5kPa,20ms的液压冲击伤,通过激光扫描共聚焦显微镜检测伤后单个神经细胞内游离[Ca2+]i和pH值的变化,并分别给予尼莫地平和D-AP-5,观察药物对上述变化的影响。结果伤后细胞内[Ca2+]i迅速升高,持续12h达高峰,随后逐渐下降,48h接近正常;pH值下降较慢,于1...
目的 考察不同pH值条件下醋氨己酸锌络合结构的稳定性。方法 测定不同pH值醋氨己酸锌溶液的电喷雾离子化/飞行时间质谱,研究其络合结构的稳定性。结果 证明醋氨己酸锌络合结构在pH值为2.54时最稳定,且在此pH值有一定的缓冲作用。根据质谱数据,发现在此pH条件下,醋氨己酸锌较易形成(M+ZnY)+(Y=CH3CONH(CH2)5COO-)和(2M+Na)+离子。结论 醋氨己酸锌能减低胃的酸度;可进一...
目的 考察疏水性聚胺类pH-敏感凝胶作为长效药物控释载体的性能及影响因素。方法 以9-氨基吖啶(9AA)为模型药物,用分光光度法测定不同疏水/亲水组成的珠状凝胶在不同pH的药物释放速度。结果 甲基丙烯酸乙酯(EMA)与甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEA)共聚得到的凝胶,在DEA含量仅为10 mol%时仍保持高度的pH-敏感溶胀性质。该凝胶在pH≥6时可完全不释放药物,在pH 5的柠檬酸缓冲溶液中的释药...

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