搜索结果: 1-15 共查到“知识库 预防医学与卫生学 PCR”相关记录53条 . 查询时间(0.062 秒)
采用2种重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将5种立克次体目的基因片段进行融合，同时对2种方法进行比较。方法?采用一步法及两步法融合基因技术，对5种立克次体融合基因进行构建，并优化一步法中重叠引物浓度以及两步法中各靶基因产物加入量，以提高2种方法的融合效率。
评价总胆红素、三酰甘油、血红蛋白和总免疫球蛋白G（IgG）对荧光定量PCR测定HBV DNA的干扰。 方法：参照EP7-A2方案对HBV DNA测定进行干扰评价试验。采用配对差异试验验证厂家的干扰声明，对不符合声明的干扰物通过剂量效应试验分析干扰物浓度与干扰程度之间的关系。
PCR-RFLP在VVC相关念珠菌菌种鉴定中的应用
限制性片段长度多态性聚合酶链反应 念珠菌 方法学评价
2021/3/26
用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)技术快速准确鉴定外阴阴道念珠菌病(VVC)相关念珠菌菌种，并对科玛嘉显色培养法、Vitek 2 YST鉴定卡和PCR-RFLP 3种方法鉴定念珠菌菌种的效果进行方法学评价。 方法：收集贵阳市妇幼保健院VVC患者感...
指环病毒6实时荧光定量PCR检测体系的建立与验证
指环病毒6 实时荧光定量PCR 敏感性 特异性
2020/3/10
建立指环病毒(Torque teno virus，TTV)6实时荧光定量PCR检测体系，并验证检测体系的敏感性与特异性。根据GenBank中登录的TTV6基因序列设计引物与FAM-Eclipse探针，建立基于FAM-Eclipse探针法的实时荧光定量PCR检测方法，建立标准曲线并进行敏感性与特异性分析。
建立一种可以同时鉴别寨卡病毒、基孔肯雅病毒和马雅罗病毒的检测方法。通过全球共享数据库中检索下载寨卡病毒、基孔肯雅病毒和马雅罗病毒全基因组序列进行比对分析，估计其保守区，确定靶基因位置，针对这3种病毒分别设计特异性引物和探针，建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法，对方法的特异性、灵敏性和重复性进行评估。
NS0宿主细胞残留DNA检测(定量PCR-Taqman探针法)方法的验证。方法 针对小鼠骨髓瘤细胞(NS0)基因组重复序列设计合成多对引物、探针,通过实验优选最佳的引物探针组合;应用所建立的前处理试剂盒(磁珠法)对供试品中宿主细胞残留DNA进行富集纯化;根据《国际人用药品注册技术协调会(ICH)》及《中国药典》通则9101的要求,应用所建立的NS0宿主细胞DNA残留检测试剂盒进行线性与范围、准确度...
应用QIAxcel毛细管电泳系统建立一种能够同时检测7种鼠传病原体的多重PCR检测方法。方法 应用微生物数据分析云平台（https：//analysis.mypathogen.org/）中"special marker gene"工作流，筛选恙虫病东方体、嗜吞噬细胞无形体、莫氏立克次体、土拉弗朗西斯菌、贝氏柯克斯体、问号钩端螺旋体和巴尔通体特异基因，据此设计引物。根据温度转换PCR原理构建特异性嵌...
建立特异敏感的荧光定量ＰＣＲ （ＦＱＰＣＲ） 方法，用于新型Ｈ７Ｎ９ 流感病毒的快速检测。方 法 针对ＧｅｎＢａｎｋ中新型Ｈ７Ｎ９流感病毒（２０１６年以后）的血凝素基因和神经氨酸酶基因序列的保守区域 分别设计两对特异性引物和两条探针，经优化反应条件，建立一种基于ＴａｑＭａｎ ＭＧＢ探针技术的ＦＱＰＣＲ 方法，验证方法的敏感性、特异性和稳定性， 对２０１７ 年采集的临床疑似感染样品进行检测， 并...
调查北京市部分城郊区6种鼠传病原体流行状况。方法 将已报道的TaqMan探针实时荧光定量PCR（qPCR）检测方法在本实验室进行评估，制备质粒标准品和绘制标准曲线，依据重新评估的数据确定结果的检测阈值。2017年1－6月应用夹夜法在北京市朝阳、怀柔、门头沟和平谷4个地区捕获啮齿动物，采集组织样品提取核酸，应用上述qPCR方法检测病原体。
草莓中诺如病毒和甲肝病毒的多重实时荧光逆转录PCR检测方法的建立
草莓 诺如病毒 甲肝病毒 多重实时荧光RT-PCR 食品安全
2015/11/11
建立草莓中诺如病毒GI、诺如病毒GII和甲肝病毒等3种食源性病毒的多重实时荧光RT-PCR检测方法,并应用于实际样品检测。方法 对草莓样品进行前处理、病毒富集、病毒RNA提取和纯化后,先采用单重实时荧光RT-PCR进行检测,随后进行多重实时荧光RT-PCR反应条件优化,建立多重实时荧光RT-PCR检测方法并分析其特异性和灵敏度。结果 所采用的病毒富集和核酸提取方法可以实现病毒的有效富集和抑制剂的去...
常见食源性致病菌PCR快速检测技术建立
食源性致病菌 聚合酶链式反应(PCR) 快速检测
2014/11/17
验证常见食源性致病菌聚合酶链式反应(PCR)检测方法特异性,并建立相应的快速简便PCR检测新体系。方法 利用166株实验菌株验证4种常见食源性致病菌PCR检测方法的特异性;同时,针对副溶血性弧菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌的toxR、fimY、nuc、hly基因序列设计特异引物,通过统一PCR 反应条件和缩短反应时间,实现对4种常见食源性致病菌的快速检测。结果 4种常见食源性致病...
利用转录介导的扩增技术(transcription mediated amplification，TMA) 扩增HCV RNA，并与实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR) 进行比较，探讨TMA 系统的稳定性及其与RT-PCR 的灵敏性差异和相关性，以及TMA 临床应用的意义。...
基孔肯雅病毒荧光定量PCR检测方法的建立
荧光定量PCR 基孔肯雅病毒 检测 交叉反应
2014/6/19
建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法,检测基孔肯雅病毒。方法 通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列,在此序列上设计引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR反应体系。结果 经优化的荧光定量PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒标准品的灵敏度可达21拷贝/μl,通过检测与传播媒介相似的流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应。结论 该方法的建立在基...
引入一种设计简易、特异性强、退火温度范围宽的双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide, DPO)设计, 建立基于DPO引物特异性检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的PCR方法。方法 以小肠结肠炎耶尔森氏菌16S-23S rRNA基因为靶基因, 设计一对DPO引物, 经过PCR反应体系优化, 建立小肠结肠炎耶尔森氏菌DPO-PCR检测方法。测定了检测灵敏度, 以常规PCR方...
免疫磁珠富集联合荧光定量PCR快速检测牛肉馅中产志贺毒素大肠埃希菌O26∶H11
产志贺毒素大肠埃希菌O26∶H11 牛肉馅 免疫磁珠分离 实时荧光定量PCR 食源性致病菌 食品安全
2015/11/23
建立肉制品中免疫磁珠富集(IMS)联合实时荧光定量PCR(qPCR)技术快速检测牛肉馅中产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)O26∶H11的方法。方法 建立针对编码O26抗原wzx基因实时荧光定量PCR方法,并验证其特异性和敏感性；人工污染不同浓度STEC O26∶H11的牛肉馅样品,在增菌不同时间后,将增菌液原液、增菌液经免疫磁珠特异性捕获分离物分别进行qPCR检测及平板分离。结果 qPCR检测O2...