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探讨药物经济学分析不同钙离子通道阻滞剂在轻中度高血压病人中的应用价值。方法选择2014年1月—2016年12月在我院诊治的原发性轻中度高血压病人330例为研究对象，根据治疗药物的不同分为A组、B组、C组，各110例。A组给予左旋氨氯地平治疗，B组给予苯磺酸氨氯地平治疗，C 组给予硝苯地平控释片治疗，均连续服药8周，记录治疗效果、不良反应，测定成本-效果。
研究辛伐他汀抑制高血压模型大鼠心血管重构的作用及其机制。方法：将60 只大鼠均分为模型组和阴性对照组，模型组大鼠连续给药3 周建立高血压模型，检测2 组大鼠血压、主动脉结构变化和Rho激酶mRNA及其A蛋白的表达。然后将模型组大鼠分为低、中、高剂量（0.1、1、10 mg/kg）辛伐他汀组（n＝9），阴性对照组中选取9 只大鼠作为对照组，每日灌胃相应药物1次，8 周后处死大鼠，检测4 组大鼠主动脉...
临床药师对1例扩张型心肌病伴高血压患者的药学监护
临床药师 药学监护 扩张型心肌病 高血压
2014/1/15
通过临床药师对1例扩张型心肌病伴高血压患者的药学监护，探讨开展药学服务的方法和思路。方法：临床药师对1例扩张型心肌病伴高血压患者在住院期间进行药学监护，主要包括：抗凝强度、心室率、血压、液体出入量、电解质等指标的监测，并根据监护结果提出药物剂量调整及药物的选择使用建议；同时对患者进行用药教育，保障患者用药安全有效。结果与结论：临床药师从药物相互作用、药品不良反应和患者教育方面，积极配合医师，为患者...
探讨青钱柳叶水提物对Nω-硝基左旋精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME,Nω-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride)诱导的高血压大鼠的影响。 方法: 用L-NAME ig给药4周复制高血压大鼠模型。将40只高血压大鼠随机分为模型组、青钱柳叶水提物低、中、高剂量组(3.0,6.0,12.0 g·kg-1·d-1)和卡托普利组(0.010 g·kg-1·d-...
(1)用PPA作接触剂使癒瘡木酚和醋酸酐进行縮合,因醋酸酐用量不同得到兩种結果:第一,当癒瘡木酚和醋酐之量为当量时,产物为香莢蘭乙酮(Ⅰ);第二,当醋酸酐大过量时,产物为異香莢蘭乙酮(Ⅱ)的醋酸酯。反应演变过程的推論經实驗証明属实。(2)用α-氯乙醯基作癒瘡木酚之羟基之封鎖基,然后再用PPA作接触剂,使之与醋酸酐、冰醋酸,丙酸或丁酸縮合,醯基即从甲氧基之对位进入得(Ⅳ),产率可达95%,因此癒瘡木...
血压变化的定量比较——“净升、降压面积百分比”
血压变化 定量比较 净升 降压面积百分比
2009/12/4
本文综合升、降压强度,升、降压时间及原血压水平等因素,建议用“浄升、降压面积百分比”,以求合理、明确、简便、定量地比较血压变化的结果.尤其是在篩药时,便于迅速比较多种药物的作用。设原血压水平与基线0毫米汞柱间的面积为S,原血压水平与降压曲线间的面积为S’,原血压水平与升压曲线间的面积为S”,则: 降压面积%=—S’/S×100 升压面积%=S”/S+S”×100 降压面积百分比扣减升压面积百分比,...
抗高血压低聚海藻酸盐系列产品的开发
海藻酸 原料降血酯 降压药 疗效食品
2008/12/15
海藻酸为主要原料，具有调节血压作用的保健食品“牙特冲剂”投放市场并获美国FDA认证(认证号为FS2-1006238-6)；治疗原发性高血压的海洋药物雅舒特的临床观察阶 段已经结束，预计最近可获得新药书。新药开发中心又推出了固定化酶技术、二氧化钛光化学催化氧化技术、氟化氢降解技术制备低分子海藻酸盐。经过国家专利局检索中心的检索证实低分子海藻酸钾可降低原发性高血压患者的血浆醛固酮水平，是国际首创。用固...
一、成果内容简介：完成了吡那地尔原料的合成工艺、主要药效学和毒理学、质理及稳定性的研究；质量及稳定性的研究；完成了制剂工艺、质量及稳定性研究。以4-氨基吡啶计，吡那地尔的收率为32.3％，成本率4098.14元/千克，关键中间体4-氨基吡啶原料成本为1106.70元/千克，均达到攻关目标。二、经济、社会、环境效益及推广应用前景：吡那地尔为钾通道开放剂，作为该类中第一个抗高血压药物，FDA批准其与利...
肾素-血管紧张系对血压及心血管“重塑”关系密切。该课题对其重要组分血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素原(AGT)及血管紧张素II(ATII)I型受体(AT_1)以酶切片 段多态-PCR法测白细胞基因多态；以选构的“构建”特定内标、竞争反转录RT-PCR法测mRNA表达，进行包括分子流行病学、临床试验、动物实验、分子药理学和药效学等的系列研究。主要结果：无论从数量及品种国内汉人最大有关ACG、A...
高血压药物AC及中间体合成新工艺
中间体 β受体阻滞剂 高血压 药物AC合成
2008/12/8
β受体阻滞剂是心血管类疾病中应用最广泛、最活跃的一类药物，主要起到对心脏兴奋的抑制作用和对血管平滑肌的舒张作用等。该所在抗高血压药物方面开展了积极的研究，并取得了良好的结果。其中该项目的研究内容为抗高血压类药物AC的合成。AC即是上述β受体阻滞剂的一种，具体为具有心脏选择性的β肾上腺素受体阻滞剂，同时具有内交感神经活性，对高血压、心律不齐等病症有明显疗效。该项目改进了AC的合成路线，优化了反应条...
抵当口服液对高血压脑出血急性期NO影响的临床与实验研究
抵当口服液 NO高血压 脑出血
2008/12/2
研究内容为抵当口服液对高血压脑出血急性期NO影响的临床与实验研究，课题组成功制备抵当口 服液。确定了工艺流程，制定了质量标准。临床采用了双盲法观察抵当口服液对脑出血急性期病人一氧化氮的影响30例；动物实验从不同的层次探讨了抵当口服液的脑保护机制；采用原位杂交法观察抵当口服液对大鼠脑出血模型的NO的影响；采用免疫组织化学技术观察抵当口服液对大鼠脑出血模型的蛋白表达的影响。采用TUNEL法观察抵...
该课题采用高血压病患者的淋巴细胞，通过流式细胞仪测定了高血压病患者服药前后细胞内pH值的变化。发现钙拮抗剂(氨氯地平)和血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)均有提高细胞内pH值的作用，有利于改善高血压病患者跨膜离子转运异常。对今后研究其它类降压药物对细胞内pH值的影响有参考价值。
降血压药-盐酸哌唑嗪
盐酸哌唑嗪 降压药 制药工艺 有机合成
2008/10/30
哌唑嗪(Prazosin)属喹唑啉类衍生物，是美国辉瑞公司的新产品，对治疗高血压及慢性充血性心力衰竭有良好效果。它主要是通过直接舒张平滑肌的作用和α-受体阻滞作用，从而降低周围血管阻力而发挥降压作用。其作用特点是口服有效，副作用较少，不易产生耐药性。本品于1978年在世界卫生组织召开的高血压专家座谈会上，哌唑嗪作为一种降压新药被推荐。为了填补国内空白，上海第六制药厂、北京制 药工业研究所分别于19...
简介：莫索尼啶是新一代抗高血压药物，属中枢性降压药物，是可乐定的换代产品。莫索尼啶的特点是副反应少，克服了可乐定的镇静、口干、血压反跳、撤药反应等缺点；还具剂量小、日口服一次等优点。因为莫索尼啶是通过外周血管扩张使血压下降，因而不影响心肌血流量，可以适用于心衰患者治疗。市场分析：全国现有高血压患者1000万以上。如其中1/10患者服用该药，全国需要原料药60kg，每公斤原料药可制500万片。另外，...
全新抗高血压药物（一类）美林洛尔
高血压药物 美林洛尔
2008/10/16
该药是该院经构效关系研究，自行设计合成的新型抗高血压药物，具有阻断肾上腺α、β受体的双重作用，抗高血压作用强。为全新的抗高血压药物，现已申报国家专利，具有我国独立的知识产权。现已完成美林洛尔的合成，结构确证，理化性质研究，对α1、β1和α2、β1受体的作用研究，Dmes试验，急性毒性试验，药物的大鼠体内动力学性质，药物的吸收率等研究。结果表明，该药具有抗高血压起效快，作用强，安全性好的特点，...